Int J Pharm. 30 janvier 2016;497(1-2):210-21. est ce que je: 10.1016/j.ijpharm.2015.11.032. Epub 1er décembre 2015. Hydrogel nanocomposite incorporant des nanorodes d'or et des micelles de chitosane chargées de paclitaxel pour une combinaison photothermique-chimiothérapie Nan Zhang 1, Xuefan Xu 1, Xue Zhang 1, Ding Qu 1, Lingjing Xue 2, Ran Mo 1, Can Zhang 3 Résumé Le développement d’une plateforme combinée photothermique-chimiothérapie présente un grand intérêt pour améliorer l’efficacité antitumorale et inhiber la récidive tumorale, ce qui permet l’administration sélective et contrôlée de dose de chaleur et de médicaments anticancéreux à la tumeur. Ici, un hydrogel nanocomposite injectable incorporant des nanorodes d'or PEGylés (GNR) et des micelles polymères de chitosane chargées de paclitaxel (PTX-M) est développé dans le but d'améliorer le contrôle local des tumeurs. Après injection intratumorale, les GNR et le PTX-M peuvent être simultanément délivrés et immobilisés dans le tissu tumoral par la matrice d'hydrogel thermosensible. L'exposition à l'irradiation laser induit des dommages photothermiques médiés par le GNR confinés à la tumeur tout en épargnant les tissus normaux environnants. De manière synergique, le PTX-M co-administré présente une rétention tumorale prolongée avec la libération prolongée d'un médicament anticancéreux pour tuer efficacement les cellules tumorales résiduelles qui échappent à l'ablation photothermique en raison du chauffage hétérogène dans la région tumorale. Cette combinaison photothermique-chimiothérapie présente des effets supérieurs sur la suppression de la récidive tumorale et la prolongation de la survie chez les souris porteuses de Heps, par rapport à la thérapie photothermique seule. Mots-clés : Chimiothérapie ; Micelles de chitosane ; Thérapie combinée ; Nanotige d'or ; Thérapie photothermique. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Interfaces d'application ACS. 13 septembre 2017;9(36):31153-31160. est ce que je: 10.1021/acsami.7b09529. Publication en ligne du 30 août 2017. Auto-assemblage mixte de polyéthylène glycol et d'aptamère sur une surface de polydopamine pour une détection très sensible et peu encrassante de l'adénosine triphosphate dans des milieux complexes Guixiang Wang 1 2, Qingjun Xu 1, Lei Liu 1, Xiaoli Su 1, Jiehua Lin 1, Guiyun Xu 1, Xiliang Luo 1 Résumé La détection de biomarqueurs de maladies dans des milieux biologiques complexes constitue un défi considérable en raison de l'encrassement biologique grave et des adsorptions non spécifiques. Ici, une stratégie fiable pour la détection sensible et à faible encrassement d'un biomarqueur, l'adénosine triphosphate (ATP) dans des échantillons biologiques, a été développée grâce à la formation d'une interface de détection mixte auto-assemblée, qui a été construite en auto-assemblant simultanément du polyéthylène glycol (PEG ) et de l'aptamère ATP sur la surface de l'électrode auto-polymérisée modifiée par de la polydopamine. L'aptasensor développé présentait une sélectivité et une sensibilité élevées pour la détection de l'ATP, et la plage linéaire était de 0,1 à 1 000 pM, avec une limite de détection descendant à 0,1 pM. De plus, grâce à la présence de PEG dans l’interface de détection, l’aptasensor était capable de détecter l’ATP dans des milieux biologiques complexes tels que le plasma humain avec un effet d’adsorption non spécifique considérablement réduit. Le dosage de l'ATP dans des échantillons biologiques réels, notamment des lysats de cellules du cancer du sein, a en outre prouvé la faisabilité de ce biocapteur pour une application pratique. Mots clés : adénosine triphosphate; antisalissure; aptacapteur ; lysats de cellules cancéreuses ; la polydopamine; polyéthylène glycol. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Bonne année! Je vous souhaite à tous une année remplie de joie, de succès et de possibilités infinies. Que cette nouvelle année vous apporte bonheur et épanouissement dans tout ce que vous faites. Prenons un nouveau départ et profitons au maximum de chaque instant. Bravo pour une année fantastique à venir ! #NouvelAn #2024 

Sci Rep. 31 mars 2017: 7: 45633. est ce que je: 10.1038/srep45633. Thérapie photodynamique précise du cancer via le traçage dynamique subcellulaire de nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante à double charge Yulei Chang 1, Xiaodan Li 1 2, Li Zhang 1 2, Lu Xia 1, Xiaomin Liu 1, Cuixia Li 1, Youlin Zhang 1, Langping Tu 1 3, Bin Xue 1 3, Huiying Zhao 2, Hong Zhang 3, Xianggui Kong 1 Résumé Les progrès récents dans les nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante (UCNP-PS) excités par la lumière proche infrarouge (NIR) ont conduit à des progrès substantiels dans l'amélioration de la thérapie photodynamique (PDT) du cancer . Pour une PDT réussie, les organites subcellulaires sont des cibles thérapeutiques prometteuses pour atteindre une efficacité satisfaisante. Il est d’une importance vitale pour ces nanophotosensibilisateurs d’atteindre spécifiquement les organites et d’effectuer une PDT avec un contrôle temporel précis. Pour ce faire, nous avons dans ce travail retracé la distribution subcellulaire dynamique, en particulier dans les organites tels que les lysosomes et les mitochondries, des nanophotosensibilisateurs modifiés par la poly(allylamine) et à double charge. L'apoptose des cellules cancéreuses induite par la PDT en fonction de l'état de distribution des nanophotosensibilisateurs dans les organites a été obtenue, ce qui a fourni une image approfondie du trafic intracellulaire de nanophotosensibilisateurs ciblés sur les organelles. Nos résultats faciliteront l’amélioration de la thérapie photodynamique des cancers assistée par nanotechnologie. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Interfaces d'application ACS. 7 février 2018;10(5):4359-4368. est ce que je: 10.1021/acsami.7b12005. En ligne le 23 janvier 2018. Nanosondes fluorescentes dans le proche infrarouge pour révéler le rôle de la dopamine dans la toxicomanie Peijian Feng 1, Yulei Chen 1, Lei Zhang 2, Cheng-Gen Qian 1, Xuanzhong Xiao 1, Xu Han 1, Qun-Dong Shen 1 Résumé Les techniques d'imagerie cérébrale permettent de visualiser l'activité du système nerveux central sans neurochirurgie invasive. La dopamine est un neurotransmetteur important. Ses fluctuations dans le cerveau entraînent un large éventail de maladies et de troubles, comme la toxicomanie, la dépression et la maladie de Parkinson. Nous avons conçu des nanosondes sensibles à la dopamine (DRN) à fluorescence proche infrarouge pour l'imagerie de l'activité cérébrale au cours du processus de toxicomanie et de dépendance. Sur la base du transfert d'électrons induit par la lumière entre les DRN et l'effet de dopamine et de fil moléculaire des DRN, nous pouvons suivre le changement dynamique du niveau de neurotransmetteur dans l'environnement physiologique et la libération du neurotransmetteur dans les neurones dopaminergiques vivants en réponse à la stimulation par la nicotine. . L'imagerie fonctionnelle par fluorescence proche infrarouge peut suivre de manière dynamique le niveau de dopamine dans le mésencéphale de la souris dans des conditions normales ou activées par un médicament et évaluer l'effet à long terme des substances addictives sur le cerveau. Cette stratégie a le potentiel d’étudier l’activité neuronale dans des conditions physiologiques. Mots-clés : activité cérébrale ; sensible à la dopamine; la toxicomanie; neuroimagerie fonctionnelle; fluorescence proche infrarouge. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Interfaces d'application ACS. 26 août 2015;7(33):18581-9. est ce que je: 10.1021/acsami.5b04987. Publication en ligne du 12 août 2015. Nanoparticules de polymères conjuguées pour l'imagerie par fluorescence et la détection du neurotransmetteur dopamine dans les cellules vivantes et le cerveau des larves de poisson zèbre Cheng-Gen Qian 1, Sha Zhu 1, Pei-Jian Feng 1, Yu-Lei Chen 1, Ji-Cheng Yu 1, Xin Tang 1, Yun Liu 1, Qun-Dong Shen 1 Résumé Les matériaux à l'échelle nanométrique attirent désormais beaucoup d'attention pour les applications biomédicales. Les nanoparticules polymères conjuguées possèdent des propriétés photophysiques remarquables qui les rendent très avantageuses pour l’imagerie par fluorescence biologique. Nous rapportons des nanoparticules polymères conjuguées avec des étiquettes d'acide phénylboronique à la surface pour la détection par fluorescence du neurotransmetteur dopamine dans les cellules PC12 vivantes et le cerveau des larves de poisson zèbre. L'enrichissement sélectif des caractéristiques d'amplification du signal de dopamine et de fluorescence des nanoparticules montre un sondage rapide et hautement sensible de ce neurotransmetteur avec une limite de détection de 38,8 nM et une interférence minimale d'autres molécules endogènes. Il démontre le potentiel des nanomatériaux en tant que nanoplateforme multifonctionnelle pour le ciblage, le diagnostic et le traitement des maladies liées à la dopamine. Mots-clés : bioimagerie ; polymères conjugués; dopamine; détection de fluorescence ; nanoparticules. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

L'acromégalie est une maladie endocrinienne débilitante rare caractérisée par une hypersécrétion d'hormone de croissance (GH). Il est généralement admis que les manifestations cliniques de l'acromégalie sont médiées par des élévations des concentrations sériques d'IGF-I. Somavert est indiqué dans le traitement des patients atteints d'acromégalie qui ont eu une réponse inadéquate à la chirurgie et/ou à la radiothérapie et chez lesquels un traitement médical approprié par analogues de la somatostatine n'a pas normalisé les concentrations d'IGF-I ou n'a pas été toléré. Le Pegvisomant, le principe actif de Somavert, est une variante moléculaire de 40 à 50 kDa de l'hormone de croissance humaine (hGH) composée d'un composant protéique recombinant et de polyéthylène glycol (PEG). La molécule protéique (B2036) est modifiée par addition covalente de molécules de polyéthylène glycol (PEG), ce qui donne une protéine pégylée (B2036-PEG) avec 4 et 5 groupes PEG par molécule B2036-PEG. Le but de la pégylation directe de la protéine a été utilisé pour prolonger la demi-vie du B2036 et réduire son immunogénicité potentielle. Le B2036-PEG a montré une diminution de la liaison au site 2 du HGHR par rapport au B2036. Malgré l'affinité réduite pour le récepteur, les travaux sur la protéine ont montré une puissance accrue de la forme pégylée en raison de la demi-vie circulante prolongée. Les études pharmacodynamiques présentées ont montré que le pegvisomant est un puissant antagoniste compétitif et spécifique de la liaison de l'hGH in vitro et in vivo. Référence : https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/somavert-epar-scientific-discussion_en.pdf PEG monofonctionnels linéaires PEG bifonctionnels linéaires PEG hétérofonctionnels linéaires Polyéthylèneglycol à 2 bras (LYS) Polyéthylèneglycol à 2 bras (PTO2) Polyéthylèneglycol à 2 bras (GLY) 2 bras (Fluorène) Polyéthylène glycol Type Y (Y1PTO2) Polyéthylène Glycol Polyéthylène Glycol à 3 bras Polyéthylène Glycol à 4 bras Polyéthylèneglycol à 6 bras (DP) Polyéthylèneglycol à 8 bras (TP) Polyéthylèneglycol à 8 bras (HG) Polyéthylèneglycol à 8 bras (SUC)

Dalton Trans. 16 août 2016;45(33):13052-60. est ce que je: 10.1039/c6dt01404f. Une nanoplateforme de conversion ascendante pour la thérapie photodynamique simultanée et la chimiothérapie Pt pour lutter contre la résistance au cisplatine Fujin Ai 1, Tianying Sun 2, Zoufeng Xu 1, Zhigang Wang 1, Wei Kong 2, Man Wai To 3, Feng Wang 4, Guangyu Zhu 1 Résumé À base de platine Les médicaments antinéoplasiques font partie des agents chimiothérapeutiques de première intention contre diverses tumeurs solides, mais les effets secondaires toxiques et les problèmes de résistance aux médicaments limitent leur optimisation clinique. De nouvelles stratégies et plateformes pour vaincre la résistance au cisplatine sont hautement souhaitées. Ici, nous avons assemblé une nanoplate-forme multimodale utilisant des nanoparticules de conversion ascendante noyau-coquille-coquille (UCNP) excitées à 808 nm et biocompatibles [NaGdF4:Yb/Nd@NaGdF4:Yb/Er@NaGdF4] qui étaient chargées de manière covalente non seulement avec des photosensibilisateurs (PS) , mais aussi des promédicaments Pt(iv), qui étaient le rose Bengale (RB) et c,c,t-[Pt(NH3)2Cl2(OCOCH2CH2NH2)2], respectivement. Les UCNP avaient la capacité de convertir la lumière proche infrarouge (NIR) en lumière visible, qui a ensuite été utilisée par RB pour générer de l'oxygène singulet. Dans le même temps, la nanoplate-forme a délivré le promédicament Pt(iv) dans les cellules cancéreuses. Ainsi, cette nanoplateforme de conversion ascendante a pu réaliser une thérapie photodynamique (PDT) et une chimiothérapie au Pt combinées et simultanées. La nanoplate-forme a été bien caractérisée et l'efficacité du transfert d'énergie a été confirmée. Par rapport au cisplatine libre ou aux UCNP chargés uniquement de RB, notre nanoplate-forme a montré une cytotoxicité significativement améliorée lors d'une irradiation à 808 nm dans les cellules cancéreuses de l'ovaire humaine sensibles et résistantes au cisplatine. Une étude mécanistique a montré que les nanoparticules délivraient efficacement le promédicament Pt (iv) dans les cellules cancéreuses, entraînant des dommages à l'ADN Pt, et que la nanoplate-forme générait de l'oxygène singulet cellulaire pour tuer les cellules cancéreuses. Nous proposons donc une stratégie complète pour utiliser les UCNP pour la chimiothérapie combinée au Pt et la PDT contre la résistance au cisplatine, et notre nanoplate-forme peut également être utilisée comme outil théranostique en raison de sa capacité de bioimagerie NIR. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com