Bioact Mater. 2025 Jul 5:52:878-895. doi: 10.1016/j.bioactmat.2025.06.007. eCollection 2025 Oct. Dynamique des hydrogels modulée par catalyseur pour découpler la viscoélasticité et orienter le destin des macrophages pour la cicatrisation des plaies diabétiques Résumé Les hydrogels dynamiques peuvent réguler les réponses immunitaires, mais le découplage de la cinétique d'échange de liaisons des propriétés mécaniques statiques demeure un défi. Ici, nous présentons une stratégie médiée par catalyseur pour ajuster indépendamment la dynamique du réseau d'hydrogel sans altérer la densité de réticulation ou la rigidité. Un système d'hydrogel réversible à base d'acylhydrazone a été construit en utilisant du lysozyme et du PEG, avec de la 4-amino-DL-phénylalanine (4a-Phe) comme catalyseur pour moduler les taux d'échange de liaisons. Cette stratégie permet un découplage efficace de la viscoélasticité de l'hydrogel, permettant une modulation précise des taux de relaxation du stress (τ1/2) de 50 à 15 min, tout en conservant des modules de conservation (G') presque identiques. L'impact de la dynamique du réseau d'hydrogel sur le comportement des macrophages a été étudié de manière systématique. Les hydrogels dotés d'une dynamique de réseau accrue ont activé de manière significative la voie de signalisation JAK/STAT, favorisant la polarisation M2 des macrophages. Ces effets immunomodulateurs ont favorisé un microenvironnement pro-régénératif, améliorant la formation de tissu de granulation, l'angiogenèse et l'accélération de la fermeture des plaies dans un modèle de souris diabétique. Ces résultats soulignent le potentiel significatif des hydrogels dynamiques en matériobiologie, offrant une nouvelle approche pour lier la science des matériaux à la médecine régénérative immunorégulatrice. Mots-clés : Cicatrisation des plaies diabétiques ; Hydrogel dynamique ; Immunomodulation ; Polarisation des macrophages ; Relaxation du stress. Produit : PEG-HZ à 4 bras

Bioact Mater. 2026 mai 28:65:76-93. doi: 10.1016/j.bioactmat.2026.05.035. eCollection 2026 nov. Un hydrogel injectable résistant, capable de sceller les tissus buccaux et de favoriser une hémostase rapide et la régénération des tissus buccaux. AbstraitLa réparation des lésions des tissus mous buccaux demeure complexe en raison du milieu buccal humide, riche en bactéries et mécaniquement actif, ainsi que des limitations des scellants actuels en termes d'adhérence en milieu humide, de résistance mécanique, de biocompatibilité, de bioactivité et de durabilité de l'étanchéité. Nous présentons ici un scellant hydrogel injectable (PAG) composé de succinimidyl succinate de poly(éthylène glycol) tétra-armé et de gélatine aminée, qui se forme rapidement in situ par couplage NHS-amine sans déclencheur externe. La formulation optimisée gélifie en quelques secondes et présente des propriétés mécaniques robustes, ainsi qu'une force d'adhérence et une pression d'éclatement supérieures à celles de la colle de fibrine commerciale. Le PAG démontre une excellente cytocompatibilité, hémocompatibilité et biodégradabilité, tout en favorisant la prolifération des fibroblastes in vitro. In vivo, il permet une hémostase rapide en 3 secondes et une réparation tissulaire efficace dans un modèle de perforation aiguë de la langue chez le rat, surpassant nettement les sutures, l'éponge de gélatine et la colle de fibrine utilisées comme témoins. De plus, le PAG protège efficacement les plaies à un stade précoce et accélère la cicatrisation dans des modèles de lésions de la muqueuse buccale chez le rat et le porc. Des études mécanistiques indiquent que le PAG établit un microenvironnement pro-régénératif en atténuant l'inflammation excessive, en stimulant l'angiogenèse et en favorisant la polarisation des macrophages vers un phénotype M2 dominant. L'ensemble de ces résultats démontre que l'hydrogel de PAG ainsi conçu permet une fermeture et une réparation rapides et sans suture des plaies des tissus mous buccaux, soulignant son potentiel translationnel. Mots clés :Hydrogel adhésif ; Hémostase ; Scellants médicaux ; Réparation des plaies buccales ; Cicatrisation. Produit: tétra-PEG-OH

Adv Sci (Weinh). 2026 Mar;13(17):e18356. doi: 10.1002/advs.202518356. Epub 2026 Jan 20. Un nanoréacteur programmable orchestre une cascade de détection d'ADN pour amplifier l'activation de cGAS-STING pour l'immunothérapie du cancer Résumé La voie cGAS-STING, un mécanisme critique de détection de l'ADN cytosolique dans l'immunité innée, est très prometteuse pour l'immunothérapie du cancer. Cependant, les thérapies conventionnelles endommageant l'ADN manquent de spécificité tumorale et causent des dommages aux tissus sains. De plus, les cellules dendritiques (CD), centrales dans la réponse immunitaire médiée par STING, présentent une immunosuppression extrinsèque via des récepteurs inhibiteurs tels que la protéine 3 à domaine mucine et immunoglobuline des cellules T (TIM-3), ce qui altère l'internalisation de l'ADN et l'activation ultérieure de la voie. Ici, nous avons conçu un nanoréacteur induit par le stress des télomères composé d'un cadre zéolitique imidazolate-8 sensible au pH encapsulant de la 6-thio-2'-désoxyguanosine (6-thio-dG) ciblant la télomérase, avec des anticorps anti-TIM-3 (αTIM-3) adsorbés sur sa surface. Après accumulation dans la tumeur, le nanoréacteur se dégrade dans le microenvironnement tumoral acide, libérant la 6-thio-dG pour induire des dommages à l'ADN télomérique spécifiques aux cellules tumorales. Simultanément, l'αTIM-3 bloque les récepteurs TIM-3 sur les CD, améliorant ainsi leur internalisation de l'ADN libéré. Cette stratégie à double action entraîne une activation robuste de cGAS-STING, améliorant la production d'interféron de type I et la maturation des CD. Dans des modèles murins de tumeurs immunogènes et faiblement immunogènes, le nanoréacteur supprime significativement la croissance tumorale et prolonge la survie. En couplant le stress télomérique intrinsèque à la tumeur avec l'inhibition des points de contrôle extrinsèques aux CD, ce travail établit une plateforme de précision pour l'activation de la voie cGAS-STING, présentant une stratégie thérapeutique prometteuse pour les tumeurs malignes positives à la télomérase. Mots-clés : blocage de TIM-3 ; voie cGAS-STING ; immunothérapie ; nanoparticules ; stress télomérique. Produit : 8-arm PEG-OH-40K

J Control Release. 10 oct. 2025;386:114126. doi: 10.1016/j.jconrel.2025.114126. Epub 14 août 2025. Un nouveau lipide ionisable avec des améliorations complètes de la puissance de transfection, du profil immunitaire et de la sécurité des nanoparticules lipidiques RésuméLe lipide cationique ionisable est essentiel pour la construction de nanoparticules lipidiques (LNP) destinées à l'administration d'ARNm. Ici, nous avons rapporté la conception rationnelle et l'évaluation du FS01, un nouveau lipide cationique ionisable intégrant une queue hydrophobe modifiée par un ortho-butylphényle dans une architecture de tête lipidique à base de squaramide. Des simulations de dynamique moléculaire ont révélé que le FS01 améliore la stabilité de l'ARNm grâce à des interactions d'empilement π-π entre sa queue aromatique et les cycles aromatiques des nucléobases, ainsi que par des liaisons hydrogène via la tête squaramide. Les LNP-FS01 ont démontré des tailles de particules plus petites (∼ 70 nm), une efficacité d'encapsulation élevée (> 90 %) et une performance supérieure d'administration d'ARNm par voies intramusculaire, sous-cutanée et intraveineuse chez la souris par rapport aux lipides approuvés par la FDA (Dlin-MC3-DMA, SM-102, ALC-0315). Dans les modèles de vaccins prophylactiques (virus de la varicelle et du zona et virus de l'hépatite B), les formulations de LNP-FS01 ont suscité des anticorps robustes spécifiques à l'antigène, des lymphocytes B mémoire et des lymphocytes T orientés Th1 réponses, surpassant les LNP de référence. De plus, le profilage transcriptomique et les évaluations de sécurité ont démontré que le LNP-FS01 induisait une activation immunitaire innée bien équilibrée avec une inflammation et une toxicité hépatique minimales, contrastant avec la réactogénicité prononcée des LNP Dlin-MC3-DMA et ALC-0315. Ces résultats ont mis en évidence le FS01 comme un candidat lipide ionisable prometteur pour les thérapies à base d'ARNm, offrant une efficacité d'administration, une immunogénicité et une sécurité améliorées, avec des applications potentielles s'étendant au-delà des vaccins à l'édition génique et aux thérapies de remplacement protéique. Mots-clés : Immunogénicité ; Inflammation ; Lipide cationique ionisable ; Nanoparticule lipidique ; Réactogénicité ; Interaction d'empilement π-π. Produit : lipides pour LNP

Bioconjug Chem. 2026 Jan 21;37(1):160-168. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.5c00554. Epub 2026 Jan 10. « Zip-to-Cytosol » : des polyplexes fluorés clivables par le glutathion délivrent de l'ARNi à une dose nanomolaire à un seul chiffre avec une extinction génique > 90 % Résumé Une plateforme de polyplexes fluorés réticulés par ponts disulfure (PFND) a été développée pour une délivrance cytosolique sûre et puissante d'ARNi. La PEI ramifiée (25 kDa) a d'abord été perfluoro-acylée pour produire un squelette PF à fermeture membraneuse (« membrane-zipper »), suivie de l'installation orthogonale de poignées d'azide (PF-N3) et d'alcyne contraint (PF-DBCO) qui subissent une réticulation click in situ sans cuivre en présence d'ARNi. Les polyplexes de 60 nm résultants (PDI Produit : NHS-PEG4-N3 Divers types et qualités de ces produits monodispersés sont facilement disponibles | SINOPEG

Rejoignez-nous à CPHI China 2026 ! Stand SINOPEG n° W4F66 Excellente nouvelle ! CPHI China 2026 approche à grands pas et se tiendra du 16 au 18 juin au Shanghai New International Expo Centre. SINOPEG présentera des solutions de pointe en matière de systèmes d'administration de médicaments (DDS) sur le stand W4F66. En tant que partenaire de confiance dans le domaine des produits chimiques de spécialité et des systèmes d'administration de médicaments avancés, nous sommes impatients de partager les innovations qui stimulent le progrès de l'industrie. Pourquoi nous rendre visite ? Découvrez notre tout dernier portefeuille de dérivés de PEG, de lipides et de services de synthèse sur mesure Discutez de solutions sur mesure pour vos défis en matière de R&D et de fabrication Échangez directement avec nos experts techniques. Nous invitons chaleureusement nos amis, partenaires et confrères du secteur pharmaceutique du monde entier à nous rejoindre ! Collaborons pour façonner l’avenir de l’industrie pharmaceutique. Dates : 16-18 juin 2026 Lieu : Centre international des expositions de Shanghai Notre stand : W4F66 (Hall W4) Prêts à nous rencontrer ? Passez nous voir !