Lettres Chimiques Chinoises. Volume 28, numéro 6, juin 2017, pages 1290-1299 https://doi.org/10.1016/j.cclet.2017.01.007 Phospholipides de polyéthylène glycol encapsulés nanoparticules de dihydroxyde de 2,3-naphtalocyanine de silicium (SiNcOH-DSPE-PEG(NH2 ) NPs) pour la thérapie combinée anticancéreuse induite par laser NIR unique Jing-Ping Wei, Xiao-Lan Chen, Xiao-Yong Wang, Jing-Chao Li, Sai-Ge Shi, Gang Liu, Nan-Feng Zheng Abstrait Actuellement, la combinaison de la thérapie photothermique (PTT) et de la thérapie photodynamique (PDT) est devenue une technique puissante pour le traitement du cancer. Cependant, la plupart des exemples de PTT et PDT combinés rapportés utilisent des nanocomposites multi-composants sous excitation de longueur d'onde séparée, ce qui entraîne un processus de traitement complexe. Dans ce travail, une nouvelle nanoplateforme théranostique (SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs) a été développée avec succès en enrobant du silicium 2,3-naphtalocyanine dihydroxyde (SiNcOH) avec DSPE-PEG et DSPE-PEG-NH2 pour la photoacoustique (PA) ablation de tumeurs PTT et PDT guidée par imagerie pour la première fois. Les NP SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) à agent unique préparés ont non seulement une bonne solubilité dans l'eau et une bonne biocompatibilité, mais présentent également une efficacité de conversion photothermique élevée et une capacité de génération d'oxygène singulet lors d'une irradiation laser NIR de 808 nm. En outre, en raison de leur forte absorption dans la région NIR, les NP SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) peuvent également être utilisés comme nanoagent de diagnostic efficace pour l'imagerie photoacoustique (PA). Les résultats expérimentaux in vitro et in vivo ont clairement indiqué que le PTT et le PDT combinés simultanément sous la direction de l'imagerie PA avec une seule excitation laser NIR peuvent tuer efficacement les cellules cancéreuses ou éradiquer les tissus tumoraux. Prenant en considération la synthèse facile et la haute efficacité dans le traitement du cancer par les NP SiNcOH-DSPE-PEG(NH2), notre étude fournit une stratégie prometteuse pour réaliser une thérapie combinée guidée par imagerie moléculaire. Les résultats expérimentaux in vitro et in vivo ont clairement indiqué que le PTT et le PDT combinés simultanément sous la direction de l'imagerie PA avec une seule excitation laser NIR peuvent tuer efficacement les cellules cancéreuses ou éradiquer les tissus tumoraux. Prenant en considération la synthèse facile et la haute efficacité dans le traitement du cancer par les NP SiNcOH-DSPE-PEG(NH2), notre étude fournit une stratégie prometteuse pour réaliser une thérapie combinée guidée par imagerie moléculaire. Les résultats expérimentaux in vitro et in vivo ont clairement indiqué que le PTT et le PDT combinés simultanément sous la direction de l'imagerie PA avec une seule excitation laser NIR peuvent tuer efficacement les cellules cancéreuses ou éradiquer les tissus tumoraux. Prenant en considération la synthèse facile et la haute effic...

Déliv. 2017 novembre;24(1):707-719. doi : 10.1080/10717544.2017.1303855. Conception d'un nouveau système d'administration ciblée de médicaments basé sur un complexe curcumine-phosphatidylcholine de soja Jiajiang Xie, Yanxiu Li, Liang Song, Zhou Pan, Shefang Ye, Zhenqing Hou Résumé Récemment, la tendance mondiale dans le domaine de la nanomédecine a été vers la conception d'une combinaison de constituants actifs naturels et de phospholipides (PC) pour former un complexe médicament-phospholipide thérapeutique. En tant que complexe moléculaire amphiphile particulier, il peut constituer un pont unique entre une forme posologique traditionnelle et un nouveau système d'administration de médicaments. Dans cet article, sur la base de la technique du complexe médicament-phospholipide et de la technique d'auto-assemblage, nous avons choisi une curcumine médicamenteuse pharmacologiquement sûre et peu toxique pour augmenter la capacité de chargement du médicament, obtenir une libération contrôlée/soutenue du médicament et améliorer l'activité anticancéreuse. Un nouveau complexe CUR-soja phosphatidylcholine (SPC) et des nanoparticules auto-assemblées complexes CUR-SPC (CUR-SPC NPs) ont été préparés par une méthode de co-solvant et une méthode de nanoprécipitation. Le DSPE-PEG-FA a été davantage fonctionnalisé à la surface des NP PEG-CUR-SPC (conçus comme des NP FA-PEG-CUR-SPC) pour augmenter spécifiquement l'absorption et la ciblabilité cellulaires. Les NP FA-PEG-CUR-SPC ont montré une forme sphérique, un diamètre moyen d'environ 180 nm, une excellente stabilité physiologique et une libération de médicament déclenchée par le pH. L'efficacité de piégeage de la drogue et la teneur en charge de la drogue atteignaient respectivement 92,5 et 16,3 %. Des études d'absorption cellulaire et de cytotoxicité in vitro ont démontré que les NP FA-PEG-CUR-SPC et les NP CUR-SPC présentaient une efficacité d'absorption cellulaire et une activité anticancéreuse significativement plus fortes contre les cellules HeLa et les cellules Caco-2 par rapport aux CUR libres, aux NP CUR-SPC et au PEG. -IP CUR-SPC. Plus important encore, les NP FA-PEG-CUR-SPC ont montré une durée de vie prolongée de la circulation systémique et une accumulation accrue de tumeurs par rapport aux NP CUR et PEG-CUR-SPC libres. Mots clés : curcumine ; complexe médicament anticancéreux-phospholipide; nanoparticules; auto-assemblage; ciblage. Produits associés Abréviation : mPEG-DSPE Nom : 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[méthoxypoly(éthylène glycol)] Abréviation : DSPE-PEG-FA Nom : Acide α-folique-ω-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamino poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à: Tél. États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

J Commande de libération. 2016 avril 28;228:107-119. doi : 10.1016/j.jconrel.2016.02.044. Epub 2016 Mar 3. Administration ciblée médiée par les récepteurs Sigma de nanomédicaments multifonctionnels anti-angiogéniques pour le traitement combiné des tumeurs Yuanke Li, Yuanyuan Wu, Leaf Huang, Lei Miao, Jianping Zhou, Andrew Benson Satterlee, Jing Yao Résumé Le potentiel de l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans la thérapie anti-angiogénique a été tempéré par une mauvaise administration in vivo à la cellule tumorale et des effets secondaires potentiellement nocifs, tels que le risque de saignement dû à l'activité anticoagulante de l'héparine. Afin de surmonter ces limitations et d'améliorer encore l'effet thérapeutique de l'HBPM, nous avons conçu un nouveau nanosystème combiné d'HBPM et d'acide ursolique (UA), qui est également un inhibiteur de l'angiogenèse pour le traitement des tumeurs. Dans ce système, un conjugué amphiphile LMWH-UA (LHU) a été synthétisé et auto-assemblé en nanomédicaments core/shell avec une activité anti-angiogénique combinée et une activité anticoagulante considérablement réduite. De plus, des nanomédicaments LHU modifiés par DSPE-PEG-AA (A-LHU) ont été développés pour faciliter l'administration de nanomédicaments à la tumeur. L'activité anti-angiogénique de l'A-LHU a été étudiée à la fois in vitro et in vivo. Il a été constaté que l'A-LHU inhibait de manière significative la formation tubulaire des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC) (p <0, 01) et l'angiogenèse induite par le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) dans un test de prise Matrigel (p <0, 001). Plus important encore, A-LHU a affiché une inhibition significative de la croissance tumorale chez les souris porteuses de B16F10 in vivo. Le niveau d'expression de CD31 et de p-VEGFR-2 a démontré que l'excellente efficacité des antitumoraux était associée à une diminution de l'angiogenèse. En conclusion, les nanomédicaments A-LHU sont un système d'administration de médicaments antitumoraux multifonctionnel prometteur. 01) et l'angiogenèse induite par le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) dans un essai en bouchon de Matrigel (p<0,001). Plus important encore, A-LHU a affiché une inhibition significative de la croissance tumorale chez les souris porteuses de B16F10 in vivo. Le niveau d'expression de CD31 et de p-VEGFR-2 a démontré que l'excellente efficacité des antitumoraux était associée à une diminution de l'angiogenèse. En conclusion, les nanomédicaments A-LHU sont un système d'administration de médicaments antitumoraux multifonctionnel prometteur. 01) et l'angiogenèse induite par le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) dans un essai en bouchon de Matrigel (p<0,001). Plus important encore, A-LHU a affiché une inhibition significative de la croissance tumorale chez les souris porteuses de B16F10 in vivo. Le niveau d'expression de CD31 et de p-VEGFR-2 a démontré que l'e...

Biomatériaux. mars 2018;157:107-124. doi : 10.1016/j.biomaterials.2017.12.003. Epub 2017 Dec 9. Nanoplateforme multifonctionnelle activant l'acidité tumorale pour la thérapie tumorale photodynamique et photothermique améliorée à médiation NIR Junjie Liu, Huining Liang, Menghuan Li, Zhong Luo, Jixi Zhang, Xingming Guo, Kaiyong Cai Résumé L'étude rapporte une nanoplateforme multifonctionnelle basée sur une nanotige d'or recouverte de silice mésoporeuse (AuNR@MSN) pour surmonter les barrières biologiques associées au nanoporteur pour la thérapie photodynamique améliorée (PDT) et la thérapie photothermique (PPT) multiples. Le vert d'indocyanine (ICG) a été chargé dans AuNR @ MSN et coiffé avec de la β-cyclodextrine (β-CD). Ensuite, un peptide RLA ([RLARLAR]2) avec une perméabilité de la membrane plasmique et une capacité de ciblage des mitochondries a été ancré à AuNR@MSN via une interaction hôte-rafale. Par la suite, un polymère à charge réversible a été introduit pour doter la propriété furtive. Lorsque la nanoplateforme s'extravase vers le tissu tumoral, la faible acidité du microenvironnement tumoral pourrait induire la dissociation du polymère à charge réversible et la réexposition du peptide RLA. Une telle transition médiée par le pH pourrait faciliter l'accumulation ciblée de la nanoplateforme dans les mitochondries. Lors d'une irradiation laser singulière à 808 nm, la nanoplateforme a affiché un effet PDT amélioré grâce à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) médiées par le champ électrique local de l'AuNR, l'effet photothermique plasmonique et la fuite de ROS endogène par la PDT ciblée sur les mitochondries. Pendant ce temps, une hyperthermie locale a été générée à la fois par l'ICG et l'AuNR pour le PPT. Les expériences in vitro et in vivo ont démontré que la nanoplateforme composite avait un bon effet antitumoral avec un effet secondaire minimal. Ces travaux apportent un nouvel éclairage sur le développement de nouvelles photothérapies pour l'oncothérapie. la nanoplate-forme a affiché un effet PDT amélioré grâce à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) médiées par le champ électrique local de l'AuNR, l'effet photothermique plasmonique et la fuite de ROS endogène par la PDT ciblée sur les mitochondries. Pendant ce temps, une hyperthermie locale a été générée à la fois par l'ICG et l'AuNR pour le PPT. Les expériences in vitro et in vivo ont démontré que la nanoplateforme composite avait un bon effet antitumoral avec un effet secondaire minimal. Ces travaux apportent un nouvel éclairage sur le développement de nouvelles photothérapies pour l'oncothérapie. la nanoplate-forme a affiché un effet PDT amélioré grâce à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) médiées par le champ électrique local de l'AuNR, l'effet photothermique plasmonique et la fuite de ROS endogène par la PDT ciblée sur les mitochondries. Pendant ce temps, une hyperthermie locale a été générée à la fois par l'ICG et l'AuNR pour le P...

Technologie de poudre. Volume 358, 15 décembre 2019, Pages 3-12 https://doi.org/10.1016/j.powtec.2018.08.045 Matrices métalloprotéinases sensibles aux micelles multifonctionnelles pour l'inhibition de la croissance tumorale métastatique et des métastases Chao Qin, Xin Yang, Yubing Wu, Yaqi Lv, Li Zhang, Xiaofei Xin, Lei Yang, Wei He, Xiaopeng Han, Lifang Yin, Chunyong Wu Résumé Un système micellaire multifonctionnel déclenché par des métalloprotéinases matricielles (MMP) chargeant l'agent chimiothérapeutique traditionnel paclitaxel (PTX) et le marimastat (MATT), une inhibition des métalloprotéinases matricielles, a été établi pour prévenir la croissance tumorale et les métastases. Les micelles ont été auto-assemblées par le conjugué synthétisé avec un peptide sensible aux MMP comme pont entre le PTX et le poly(éthylène glycol) (PEG). La lignée cellulaire 4T1 dérivée d'une tumeur mammaire murine a été sélectionnée comme modèle cellulaire en raison de sa forte métastase. Le test de cytotoxicité et l'analyse de l'apoptose cellulaire ont révélé que les micelles sensibles augmentaient la toxicité et l'apoptose cellulaire par rapport aux micelles insensibles. En outre, ce système présentait également une capacité de pénétration élevée dans les sphéroïdes tumoraux et une inhibition d'invasion significative avec la méthode d'essai d'invasion Transwell. Chez les souris BALB/c portant des tumeurs 4T1, ce système a inhibé la croissance de la tumeur métastatique et a empêché l'incidence de métastases pulmonaires avec une faible toxicité systémique. Et l'expression de MMP-2 et MMP-9, qui sont importantes dans le processus de métastase tumorale, était régulée à la baisse. Généralement, les données obtenues à partir des études in vitro et in vivo ont confirmé que la co-administration de PTX et de MATT par les micelles sensibles aux MMP a non seulement un effet antitumoral significatif, mais également un effet d'inhibition évident des métastases tumorales, qui sont la principale cause de décès par cancer. Ce système de particules fonctionnelles peut fournir une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer du sein métastatique. Et l'expression de MMP-2 et MMP-9, qui sont importantes dans le processus de métastase tumorale, était régulée à la baisse. Généralement, les données obtenues à partir des études in vitro et in vivo ont confirmé que la co-administration de PTX et de MATT par les micelles sensibles aux MMP a non seulement un effet antitumoral significatif, mais également un effet d'inhibition évident des métastases tumorales, qui sont la principale cause de décès par cancer. Ce système de particules fonctionnelles peut fournir une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer du sein métastatique. Et l'expression de MMP-2 et MMP-9, qui sont importantes dans le processus de métastase tumorale, était régulée à la baisse. Généralement, les données obtenues à partir des études in vitro et in vivo ont confirmé que la co-administration de PTX et de MAT...

Cultures et produits industriels. Volume 152, 15 septembre 2020, 112497 https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112497 Nanoparticules de carboxyméthylcellulose chargées d'avermectine avec des propriétés de réponse aux stimuli et de libération contrôlée Huaxin Zhu, Yue Shen, Jianxia Cui, Anqi wang, Ningjun Li , Chong Wang, Bo Cui, Changjiao Sun, Xiang Zhao, Chunxin Wang, Fei Gao, Shenshan Zhan, Liang Guo, Liang Zhang, Zhanghua Zeng, Yan Wang, Haixin Cui Abstrait Le polyéthylène glycol (PEG) a été introduit dans la carboxyméthylcellulose (CMC) pour former la chaîne hydrophile du PEG-CMC. L'avermectine (Avm) a été greffée sur la longue chaîne de PEG-CMC en utilisant du N, N-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) comme déshydratant et de la 4-diméthylaminopyridine (DMAP) comme catalyseur pour former la molécule amphiphile. Ensuite, les nanoparticules d'avermectine ont été préparées avec une libération prolongée sensible à l'estérase avec succès grâce à l'auto-assemblage. La taille des nanoparticules était inférieure à 400 nm. La charge d'avermectine était de 8 % et le taux de dégradation était inférieur à 50 % sous la lampe à arc au xénon pendant 72 h. Comparé à l'avermectine technique, il a montré un avantage anti-photodégradation évident. Par rapport aux granulés dispersibles dans l'eau (WDG) disponibles dans le commerce, les nanoparticules d'avermectine avaient un angle de contact plus petit sur la surface de la feuille de concombre et il y avait une différence significative. Le test de toxicité a montré que les nanoparticules avaient un certain effet insecticide sur la larve d'Hyphantria cunea et la sensibilité augmentait progressivement dans le temps. Produits associés Abréviation : mPEG-CM Nom : Méthoxypoly(éthylène glycol) carboxyméthyle Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 2016 May 21;4(19):3324-3330. doi : 10.1039/c6tb00278a. Epub 2016 Apr 26. Poly(acide aspartique) pégylé greffé par oligoéthylènimine comme agent de contraste macromoléculaire : propriétés et études in vivo Bin Jiang, Min Liu, Kunchi Zhang, Guangyue Zu, Jingjin Dong, Yi Cao, Lan Zhang, Renjun Pei Résumé Le poly(aspartate-g-OEI) pégylé a été développé comme sonde d'imagerie par résonance magnétique. Le copolymère bloc PEG-PBLA a été préparé par la polymérisation par ouverture de cycle du β-benzyl-l-aspartate N-carboxy-anhydride (BLA-NCA) initiée par le groupe amino primaire terminal de mPEG-NH2, suivie d'un greffage avec de l'oligoéthylènimine ( OEI, Mw = 800) et Gd-DTPA. Comparé au Gd-DTPA (4,42 mM-1 s-1), le PEG-p(Asp-OEI-DTPA-Gd) a montré une relaxivité T1 beaucoup plus élevée (19,03 mM-1 s-1), jusqu'à 4,3 fois plus élevée que le Gd- DTPA. Aucune cytotoxicité évidente n'a été observée à partir du test WST et de l'analyse H&E, qui ont montré que cet agent de contraste macromoléculaire (mCA) présentait une excellente biocompatibilité. L'acide folique (FA) a ensuite été marqué sur le mCA pour doter le mCA d'une capacité de ciblage. Lors d'études animales in vivo, les sondes IRM marquées FA ont montré une amélioration significative de l'intensité du signal dans la tumeur pendant différents intervalles de temps et ont fourni une fenêtre de temps longue et efficace pour l'examen IRM. Ces résultats suggèrent que ces mCA sont d'excellents candidats comme sondes d'imagerie par résonance magnétique (IRM) avec une efficacité et une sécurité élevées. Produits associés Abréviation : MeO-PEG-NH2 Nom : alpha-méthoxy-oméga-amino poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

Int J Nanomédecine. 9 mars 2018;13:1381-1398. doi : 10.2147/IJN.S152312. eCollection 2018. Conception de nanoparticules de curcumine ciblées par des promédicaments de méthotrexate sensibles au pH pour une administration efficace de deux médicaments et une thérapie combinée contre le cancer Jiajiang Xie, Zhongxiong Fan, Yang Li, Yinying Zhang, Fei Yu, Guanghao Su, Liya Xie, Zhenqing Hou Résumé Objectif : Nous avons conçu le méthotrexate acido-labile (MTX) ciblant les nanoparticules d'auto-assemblage de promédicaments chargées de curcumine (CUR) pour l'administration simultanée de médicaments multichimiothérapeutiques et d'une thérapie anticancéreuse combinée. Méthodes : Un MTX à double action, agissant à la fois comme médicament anticancéreux et comme ligand ciblant la tumeur, a été couplé à la 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[aldéhyde(polyéthylène glycol)-2000] via la réaction basique de Schiff. Le conjugué promédicament synthétisé (DSPE-PEG-Imine-MTX) pourrait être auto-assemblé en nanoparticules micellaires (MTX-Imine-M) en solution aqueuse, qui encapsuleraient le CUR dans leur noyau par des interactions hydrophobes (MTX-Imine-M-CUR) . Résultats:Les nanoparticules de MTX-Imine-M-CUR préparées étaient composées d'un noyau DSPE/CUR hydrophobe interne et d'une enveloppe externe de bishydroxyle poly (éthylèneglycol) (PEG) hydrophile avec une couronne de promédicament MTX à ciblage automatique. Le lieur imine entre le 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[aldéhyde(polyéthylèneglycol)-2000] et le MTX, en tant que liaison covalente dynamique, était suffisamment fort pour rester intact au pH physiologique, même s'il est rapidement clivé à pH acide. Le MTX-Imine-M-CUR pourrait codélivrer le MTX et le CUR de manière sélective et efficace dans les cellules cancéreuses via une endocytose médiée par les récepteurs du folate, suivie de la libération intracellulaire rapide du CUR et de la forme active du MTX via l'acidité des endosomes/lysosomes. De plus, Conclusion : Le système intelligent a fourni une stratégie d'administration de médicaments simple, mais réalisable, pour la chimiothérapie combinée ciblée. Mots clés : thérapie combinée ; nanoparticules; promédicament sensible au pH; auto-assemblage; ciblage. Produits associés Abréviation : HO-PEG-OH Nom : α,ω-dihydroxyle poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com