Rejoignez-nous à TIDES USA 2026 au Hynes Convention Center ! À vos agendas ! TIDES USA 2026, le principal événement consacré aux thérapies oligonucléotidiques et peptidiques, se tiendra à Boston, dans le Massachusetts, du 11 au 14 mai 2026. Rendez-vous sur le stand n° 1010 de Sinopeg pour découvrir des solutions de pointe dans les domaines suivants : Dérivés PEG personnalisés (mPEG, PEG hétérobifonctionnels, PEG ramifiés) Nanoparticules lipidiques (LNP) et lipidoïdes pour l'administration d'acides nucléiques Technologies de liaison innovantes et charges utiles ADC Pourquoi s'arrêter ? Discutez de vos difficultés de formulation avec nos experts en PEGylation. Découvrez des excipients de haute pureté pour les thérapies à ARNm, ARNsi et peptides. Découvrez comment nos matériaux de qualité BPF accélèrent la transition des essais précliniques aux essais commerciaux. Étude de cas mise en lumière : N'hésitez pas à nous interroger sur notre rôle dans le développement de formulations LNP thermostables pour un partenaire mondial de vaccins à ARNm ! Planifiez une réunion individuelle : Évitez la foule — réservez votre séance privée dès aujourd’hui : sales@sinopeg.com Vous ne pouvez pas y assister ? Découvrez nos solutions en ligne : http://www.sinopeg.com Façonnons ensemble l'avenir des thérapies par oligonucléotides et peptides ! Rendez-vous à la conférence #1010. #TIDES2026 Découverte de médicaments #LNPs #ARNm #Thérapie peptidique #Innovation biotechnologique

Le printemps apporte une autre bonne nouvelle ! Suite à l'octroi du brevet européen pour les lipides cationiques en février 2026, notre portefeuille de brevets franchit une nouvelle étape importante. En avril 2026, plusieurs produits lipidiques cationiques développés indépendamment par Sinopeg – notamment le DHA-1, le SNP24-1, le SNP25-1 et le SNP26-1 – ont obtenu l'octroi d'un brevet américain, protégé par une formule Markush. Grâce à cela, les lipides cationiques de la série DHA-1 bénéficient désormais d'une protection par brevet sur les trois principaux marchés que sont la Chine, l'Europe et les États-Unis, établissant ainsi un avantage concurrentiel mondial en matière de propriété intellectuelle pour cet excipient clé des systèmes d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP). Titre du brevet : Lipide cationique, liposome contenant un lipide cationique et composition pharmaceutique d’acide nucléique contenant un liposome, ainsi que sa formulation et son application. Numéro de demande de brevet : 18/269,728 Demandeur : Xiamen Sinopeg Biotech Co., Ltd. Source : Avis d'acceptation de l'USPTO (capture d'écran) Percée en matière de brevets : une couverture complète de la Chine à l’Europe et aux États-Unis DHA-1, SNP24-1, SNP25-1, SNP26-1 et d'autres sont des lipides cationiques développés indépendamment par Sinopeg. Ils présentent une biocompatibilité et une efficacité de transfection élevées, permettant de contourner les restrictions de brevets existantes et offrant une alternative fiable et localisée pour l'administration de nanoparticules lipidiques. En matière de stratégie de propriété intellectuelle, le parcours en matière de brevets pour la série DHA-1 a été solide et méthodique : Septembre 2022 : Obtention d'un brevet chinois (demande prioritaire). Octobre 2023 : Obtention du brevet pour l’entrée en phase nationale PCT en Chine. Février 2026 : Obtention d’un brevet européen, assurant une couverture complète en Chine et en Europe. Avril 2026 : Obtention d’un brevet américain, protégé sous la forme de la formule Markush. Ainsi, les lipides cationiques de la série DHA-1 bénéficient désormais d'une protection par brevet sur les trois principaux marchés – Chine, Europe et États-Unis – offrant un cadre juridique solide pour une commercialisation conforme et une expansion internationale. Outre cette protection par brevet, DHA-1 excelle également en matière de conformité réglementaire : la société a déposé avec succès une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès du CDE en Chine (n° F20230000445) et un DMF auprès de la FDA américaine (n° 039452). Les clients peuvent consulter directement les dossiers déposés par Sinopeg en Chine et aux États-Unis, ce qui réduit considérablement le temps de préparation des dossiers et accélère l'avancement des projets. Formule Markush : Protection étendue, barrière renforcée Qu’est-ce qu’une autorisation de formule Markush, et en quoi diffère-t-elle d’un brevet de composé standard ? En résumé, ...

Alors que nous nous apprêtons à accueillir une saison de force, de vitesse et de succès, notre équipe fera une courte pause pour célébrer le Nouvel An chinois avec nos proches. Avis de vacances : Nous serons fermés du 15 au 23 février inclus. Nos activités reprendront normalement le 24 février. Durant cette période, si vous avez des demandes urgentes ou des besoins liés à un projet, n'hésitez pas à : Laissez-nous un message via notre site web : www.sinopeg.com Ou envoyez-nous un courriel à : sales@sinopeg.com Nous vous recontacterons dès notre retour. Je vous souhaite, à vous et à votre famille, une joyeuse, prospère et pleine de vitalité ! #NouvelAnChinois #AnnéeDuCheval #FestivalDuPrintemps #AvisDeVacances #CommerceMondial #Sinopeg #ServiceClient #NouvelAn2026

Au sein du système complexe des conjugués radiopharmaceutiques (RDC), un composant, en apparence auxiliaire, est pourtant essentiel, influençant directement la stabilité et l'efficacité du ciblage du médicament. Ce composant est un dérivé monodispersé de polyéthylène glycol (PEG). Servant de lien crucial dans les médicaments RDC, il propulse discrètement la thérapie de précision des tumeurs vers une nouvelle ère, plus contrôlable et plus efficace. Que sont les médicaments RDC ? Du point de vue structural, les conjugués radiopharmaceutiques (RDC) sont principalement composés d'un ligand de ciblage (par exemple, un anticorps, un peptide ou une petite molécule), d'un lieur, d'un chélateur et d'un radio-isotope. Leur principal mécanisme repose sur l'utilisation du ligand de ciblage pour acheminer le radio-isotope vers une cible spécifique, exploitant ainsi les effets des radiations de ce dernier pour détruire précisément les cellules tumorales ou réaliser une imagerie à des fins de diagnostic et de traitement médicaux. (Source de l'image : Compte officiel WeChat du département marketing de WuXi AppTec) À l'échelle mondiale, les progrès de la recherche et du développement des médicaments radiopharmaceutiques sont remarquables. Actuellement, plus de dix médicaments radiopharmaceutiques sont commercialisés, et plusieurs d'entre eux ont obtenu des résultats significatifs dans le traitement des tumeurs neuroendocrines et du cancer de la prostate. Ces succès marquent l'entrée officielle du traitement des tumeurs dans une nouvelle ère de thérapie ciblée de précision. Comparés à la chimiothérapie traditionnelle, les médicaments radiopharmaceutiques agissent avec une plus grande précision sur les cellules tumorales, améliorant ainsi l'efficacité du traitement tout en réduisant les effets secondaires toxiques. Les entreprises pharmaceutiques chinoises accélèrent également leur déploiement dans ce domaine de pointe. Selon les statistiques de la base de données médicales MoShang, plus de 120 entreprises et institutions nationales sont actuellement impliquées dans la recherche et le développement de radiopharmaceutiques ciblés, témoignant du dynamisme de la Chine en matière d'innovation dans le domaine de la médecine nucléaire. En tant que force émergente dans le traitement des tumeurs, les radiopharmaceutiques ciblés sont à l'avant-garde des développements actuels, leur immense potentiel suscitant un vif intérêt. Ils devraient constituer la prochaine avancée majeure dans le traitement des tumeurs. La vague de recherche et développement sur les radiopharmaceutiques modifiés par PEG À ce jour, de nombreuses études sur les radiopharmaceutiques peptidiques modifiés par PEG ont été publiées, et plusieurs radiopharmaceutiques en essais cliniques de phase II/III ont utilisé avec succès des stratégies de modification par PEG. Dans le contexte actuel de la recherche et du développement de radiopharmaceutiques, la disponibilité d'excipients clés de haute qualité et pérenn...

Les médicaments radioconjugués — qui associent des radionucléides à des ligands de ciblage tels que des anticorps, des peptides ou de petites molécules via des chélateurs et des agents de liaison — représentent une approche de pointe en médecine de précision. En acheminant les radionucléides directement vers les sites pathologiques, ils permettent une ablation tumorale ciblée ou une imagerie diagnostique de haute précision, révolutionnant ainsi la thérapie et le diagnostic. Pour améliorer la stabilité, la solubilité et la pharmacocinétique de vos radioconjugués, Sinopeg propose des dérivés de polyéthylène glycol (PEG) monodisperses de haute pureté. Ces agents de liaison PEG bien définis garantissent une meilleure efficacité de conjugaison, une immunogénicité réduite et des performances in vivo optimisées – des facteurs clés pour le développement de radiopharmaceutiques sûrs et efficaces. Que vous conceviez de nouveaux radioligands ou optimisiez des constructions existantes, les solutions PEG sur mesure de Sinopeg peuvent accélérer vos processus de R&D et contribuer à proposer aux patients des traitements plus précis et plus efficaces. Contactez-nous pour découvrir comment nous pouvons soutenir vos projets de radioconjugaison de nouvelle génération ! Diverses catégories et qualités de ces monodispersés sont facilement disponibles | SINOPEG

Rejoignez-nous à TIDES Europe 2025 au Centre des congrès de Bâle ! À vos agendas ! TIDES Europe 2025, le principal événement consacré aux thérapies oligonucléotidiques et peptidiques, se tiendra à Bâle, en Suisse, du 11 au 13 novembre 2025. Rendez-vous sur le stand n° 333 de SINOPEG pour découvrir des solutions de pointe dans les domaines suivants : Dérivés PEG personnalisés (mPEG, PEG hétérobifonctionnels, PEG ramifiés) Nanoparticules lipidiques (LNP) et lipidoïdes pour l'administration d'acides nucléiques Technologies de liaison innovantes et charges utiles ADC Pourquoi s'arrêter ? Discutez de vos difficultés de formulation avec nos experts en PEGylation. Découvrez des excipients de haute pureté pour les thérapies à ARNm, ARNsi et peptides. Découvrez comment nos matériaux de qualité BPF accélèrent la transition des essais précliniques aux essais commerciaux. Étude de cas mise en lumière : N'hésitez pas à nous interroger sur notre rôle dans le développement de formulations LNP thermostables pour un partenaire mondial dans le domaine des vaccins contre la COVID-19 ! Planifiez une réunion individuelle : Évitez la foule — réservez votre séance privée dès aujourd’hui : sales@sinopeg.com Vous ne pouvez pas y assister ? Découvrez nos solutions en ligne : http://www.sinopeg.com Façonnons ensemble l'avenir des thérapies oligonucléotidiques et peptidiques ! Rendez-vous à la conférence n° 333. #TIDES2025 Découverte de médicaments #LNPs #ARNm #Thérapie peptidique #Innovation biotechnologique