chaîne latérale de semaglutide

chaîne latérale de semaglutide

Le semaglutide est un analogue du glucagon de type glucagon une fois par jour qui diffère des autres par la présence d'un groupe acyle avec un diacide stérique au niveau de lys26 et d'un grand espaceur synthétique, modifié par la présence d'un acide α-aminobutyrique en position 8 qui confère une stabilité contre la dipeptidylpeptidase-4. il a été développé par la société pharmaceutique danoise novo nordisk et approuvée par la FDA le 5 décembre 2017.

à partir de la structure ci-dessus, nous pouvons voir un motif de cheville (aeea-aeea). Comme l'eee protégée par un ester est instable, nous fournissons habituellement un motif aeea sous forme d'acide. L'unité aeea-aeea est très importante, elle se liera à l'albumine avec une affinité inférieure à la nano-mole, qui est 500 fois plus élevée que l'acide gras seul.

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référence:

1. gotfredsen cf, etc.: les analogues de la glp-1 humaine, liraglutide et semaglutide: absence d'effets histopathologiques sur le pancréas chez les primates non humains. Diabète. 2014 juil; 63 (7): 2486-97;

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