Au sein du système complexe des conjugués radiopharmaceutiques (RDC), un composant, en apparence auxiliaire, est pourtant essentiel, influençant directement la stabilité et l'efficacité du ciblage du médicament. Ce composant est un dérivé monodispersé de polyéthylène glycol (PEG). Servant de lien crucial dans les médicaments RDC, il propulse discrètement la thérapie de précision des tumeurs vers une nouvelle ère, plus contrôlable et plus efficace. Que sont les médicaments RDC ? Du point de vue structural, les conjugués radiopharmaceutiques (RDC) sont principalement composés d'un ligand de ciblage (par exemple, un anticorps, un peptide ou une petite molécule), d'un lieur, d'un chélateur et d'un radio-isotope. Leur principal mécanisme repose sur l'utilisation du ligand de ciblage pour acheminer le radio-isotope vers une cible spécifique, exploitant ainsi les effets des radiations de ce dernier pour détruire précisément les cellules tumorales ou réaliser une imagerie à des fins de diagnostic et de traitement médicaux. (Source de l'image : Compte officiel WeChat du département marketing de WuXi AppTec) À l'échelle mondiale, les progrès de la recherche et du développement des médicaments radiopharmaceutiques sont remarquables. Actuellement, plus de dix médicaments radiopharmaceutiques sont commercialisés, et plusieurs d'entre eux ont obtenu des résultats significatifs dans le traitement des tumeurs neuroendocrines et du cancer de la prostate. Ces succès marquent l'entrée officielle du traitement des tumeurs dans une nouvelle ère de thérapie ciblée de précision. Comparés à la chimiothérapie traditionnelle, les médicaments radiopharmaceutiques agissent avec une plus grande précision sur les cellules tumorales, améliorant ainsi l'efficacité du traitement tout en réduisant les effets secondaires toxiques. Les entreprises pharmaceutiques chinoises accélèrent également leur déploiement dans ce domaine de pointe. Selon les statistiques de la base de données médicales MoShang, plus de 120 entreprises et institutions nationales sont actuellement impliquées dans la recherche et le développement de radiopharmaceutiques ciblés, témoignant du dynamisme de la Chine en matière d'innovation dans le domaine de la médecine nucléaire. En tant que force émergente dans le traitement des tumeurs, les radiopharmaceutiques ciblés sont à l'avant-garde des développements actuels, leur immense potentiel suscitant un vif intérêt. Ils devraient constituer la prochaine avancée majeure dans le traitement des tumeurs. La vague de recherche et développement sur les radiopharmaceutiques modifiés par PEG À ce jour, de nombreuses études sur les radiopharmaceutiques peptidiques modifiés par PEG ont été publiées, et plusieurs radiopharmaceutiques en essais cliniques de phase II/III ont utilisé avec succès des stratégies de modification par PEG. Dans le contexte actuel de la recherche et du développement de radiopharmaceutiques, la disponibilité d'excipients clés de haute qualité et pérenn...

Les médicaments radioconjugués — qui associent des radionucléides à des ligands de ciblage tels que des anticorps, des peptides ou de petites molécules via des chélateurs et des agents de liaison — représentent une approche de pointe en médecine de précision. En acheminant les radionucléides directement vers les sites pathologiques, ils permettent une ablation tumorale ciblée ou une imagerie diagnostique de haute précision, révolutionnant ainsi la thérapie et le diagnostic. Pour améliorer la stabilité, la solubilité et la pharmacocinétique de vos radioconjugués, Sinopeg propose des dérivés de polyéthylène glycol (PEG) monodisperses de haute pureté. Ces agents de liaison PEG bien définis garantissent une meilleure efficacité de conjugaison, une immunogénicité réduite et des performances in vivo optimisées – des facteurs clés pour le développement de radiopharmaceutiques sûrs et efficaces. Que vous conceviez de nouveaux radioligands ou optimisiez des constructions existantes, les solutions PEG sur mesure de Sinopeg peuvent accélérer vos processus de R&D et contribuer à proposer aux patients des traitements plus précis et plus efficaces. Contactez-nous pour découvrir comment nous pouvons soutenir vos projets de radioconjugaison de nouvelle génération ! Diverses catégories et qualités de ces monodispersés sont facilement disponibles | SINOPEG

J Exp Med. 1er sept. 2025;222(9):e20241454. doi: 10.1084/jem.20241454. Publication en ligne le 6 juin 2025. Le vaccin à ARNm adjuvant Membrane-IL12 polarise les lymphocytes T pré-effecteurs pour un contrôle tumoral optimisé Abstrait Les vaccins anticancéreux conventionnels à ARNm peuvent augmenter le nombre de lymphocytes T CD8 spécifiques des tumeurs, mais leur fonction effectrice peut être altérée. La signalisation de cytokines spécifiques pourrait améliorer la différenciation des lymphocytes T pour une meilleure destruction tumorale. Nous avons criblé diverses cytokines et identifié l'IL-12 comme un adjuvant puissant pour les vaccins à ARNm, malgré une toxicité systémique importante. Afin d'optimiser le rapport efficacité/toxicité, nous avons développé un vaccin à ARNm adjuvant contenant de l'IL-12 ancrée à la membrane (mtIL12). Ce dispositif restreint l'expression de mtIL12 à la surface des cellules présentatrices d'antigènes, activant ainsi sélectivement les lymphocytes T spécifiques de l'antigène sans affecter les lymphocytes T ou NK environnants. La vaccination par ARNm adjuvant mtIL12 a induit un sous-ensemble unique de lymphocytes T pré-effecteurs qui donnent naissance à des lymphocytes T effecteurs hautement réactifs, ce qui se traduit par une activité antitumorale supérieure. De plus, cette approche a permis de surmonter la résistance à l'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et de prévenir les métastases cancéreuses. Notre étude souligne que les vaccins à ARNm de nouvelle génération codant des adjuvants cytokiniques ancrés à la membrane peuvent générer des lymphocytes T effecteurs puissants, offrant un contrôle tumoral efficace avec une toxicité réduite. Produit: Excipients de qualité supérieure pour la transfection d'ADN/ARN (vente en gros), fournisseurs professionnels d'excipients pour la transfection d'ADN/ARN

Bioact Mater. 2024 juin 21:40:430-444. doi: 10.1016/j.bioactmat.2024.06.021. eCollection 2024 oct. Hydrogel malléable de type pâte se transformant d'un réseau dynamique en un réseau rigide pour réparer les défauts osseux irréguliers Abstrait Les défauts osseux irréguliers, caractérisés par une taille, une forme et une profondeur imprévisibles, représentent un défi majeur pour le traitement clinique. Bien que diverses greffes osseuses soient disponibles, aucune ne permet de répondre pleinement aux besoins de réparation de la zone lésée. Cette étude décrit la fabrication d'un hydrogel de type pâteux (DR-Net), dont le premier réseau dynamique est généré par la coordination entre les groupes thiol et les ions argent, lui conférant ainsi la malléabilité nécessaire pour s'adapter à divers défauts osseux irréguliers. Le second réseau covalent rigide est formé par photoréticulation, maintenant l'espace ostéogénique sous l'effet de forces externes et optimisant l'adéquation au processus de régénération osseuse. In vitro, un défaut osseux alvéolaire irrégulier est créé dans une mandibule de porc fraîche, et l'hydrogel de type pâteux présente une remarquable adaptabilité de forme, épousant parfaitement la morphologie du défaut osseux. Après photopolymérisation, le module de conservation de l'hydrogel est multiplié par 8,6, passant de 3,7 kPa (avant irradiation) à 32 kPa (après irradiation). De plus, cet hydrogel permet un chargement efficace du peptide P24, qui accélère fortement la réparation osseuse chez les rats Sprague-Dawley (SD) présentant des défauts crâniens critiques. Globalement, cet hydrogel de type pâteux, malléable, capable de maintenir l'espace et doté d'une activité ostéogénique, présente un potentiel exceptionnel pour une application clinique dans le traitement des défauts osseux irréguliers. Mots-clés : Hydrogel de type pâte ; Réseau dynamique ; Défaut osseux irrégulier ; Malaxable ; Réseau rigide. Produit: Fabricant de dérivés de PEG par structure, grossiste de dérivés de PEG par structure

Pharmaceutics. 2025 Jan 24;17(2):157. doi: 10.3390/pharmaceutics17020157. Conception de nanoparticules lipidiques pour améliorer l'administration intracellulaire d'ARNsi du facteur de croissance transformant bêta (siTGF-β1) par inhalation afin d'améliorer la fibrose pulmonaire après une stimulation par la bléomycine. Abstrait Contexte/Objectifs : Le facteur de croissance transformant bêta (TGFβ1) joue un rôle central dans la fibrose pulmonaire (FP). La progression de la fibrose pulmonaire peut être ralentie par l’inhibition du TGFβ1 via des siRNA. Cependant, les limitations des siRNA non modifiés expliquent l’absence d’effet thérapeutique. Cette étude visait à concevoir des nanoparticules lipidiques (NPL) capables de délivrer du siTGFβ1 aux poumons à des fins thérapeutiques. Méthodes : Des tests de cytotoxicité et de transfection in vitro ont été utilisés pour sélectionner des lipides ionisables (LI). Un plan d’expériences (DOE) a permis d’obtenir de nouvelles NPL présentant une résistance accrue aux forces de cisaillement lors de l’atomisation. L’impact des NPL encapsulant le siTGFβ1 (NPL-siTGFβ1) sur la FP a ensuite été étudié. Résultats : Lorsque le DLin-DMA-MC3 (MC3) a été utilisé comme liquide ionique, le rapport de la phase lipidique était de MC3:DSPC:DMG-PEG2000:cholestérol = 50:10:3:37, et le rapport N/P = 3,25. Les siTGFβ1-LNPs ont pu être administrés de manière stable aux poumons par atomisation de la solution. Des expériences in vitro ont confirmé la haute sécurité et l’encapsulation efficace des siTGFβ1-LNPs, ainsi que leur capacité à favoriser l’internalisation cellulaire et l’échappement endosomal. De plus, les siTGFβ1-LNPs ont réduit significativement l’infiltration inflammatoire et atténué le dépôt de matrice extracellulaire (MEC), protégeant ainsi le tissu pulmonaire de la toxicité de la bléomycine (BLM) sans induire de toxicité systémique. Conclusions : Les siTGFβ1-LNP peuvent être efficacement délivrés aux poumons, entraînant le silençage de l’ARNm du TGF-β1 et l’inhibition de la voie de transition épithélio-mésenchymateuse, retardant ainsi le processus de fibrose pulmonaire, ce qui constitue une nouvelle méthode de traitement et d’intervention contre la fibrose pulmonaire. Mots-clés : conception d’expériences (DOE) ; nanoparticules lipidiques (LNP) ; fibrose pulmonaire (PF) ; administration d’ARNsi ; facteur de croissance transformant β1 (TGF-β1). Produit: Excipients de qualité supérieure pour la transfection d'ADN/ARN (vente en gros), fournisseurs professionnels d'excipients pour la transfection d'ADN/ARN

Rejoignez-nous à TIDES Europe 2025 au Centre des congrès de Bâle ! À vos agendas ! TIDES Europe 2025, le principal événement consacré aux thérapies oligonucléotidiques et peptidiques, se tiendra à Bâle, en Suisse, du 11 au 13 novembre 2025. Rendez-vous sur le stand n° 333 de SINOPEG pour découvrir des solutions de pointe dans les domaines suivants : Dérivés PEG personnalisés (mPEG, PEG hétérobifonctionnels, PEG ramifiés) Nanoparticules lipidiques (LNP) et lipidoïdes pour l'administration d'acides nucléiques Technologies de liaison innovantes et charges utiles ADC Pourquoi s'arrêter ? Discutez de vos difficultés de formulation avec nos experts en PEGylation. Découvrez des excipients de haute pureté pour les thérapies à ARNm, ARNsi et peptides. Découvrez comment nos matériaux de qualité BPF accélèrent la transition des essais précliniques aux essais commerciaux. Étude de cas mise en lumière : N'hésitez pas à nous interroger sur notre rôle dans le développement de formulations LNP thermostables pour un partenaire mondial dans le domaine des vaccins contre la COVID-19 ! Planifiez une réunion individuelle : Évitez la foule — réservez votre séance privée dès aujourd’hui : sales@sinopeg.com Vous ne pouvez pas y assister ? Découvrez nos solutions en ligne : http://www.sinopeg.com Façonnons ensemble l'avenir des thérapies oligonucléotidiques et peptidiques ! Rendez-vous à la conférence n° 333. #TIDES2025 Découverte de médicaments #LNPs #ARNm #Thérapie peptidique #Innovation biotechnologique

Molécules. 15 juillet 2017 ; 22(7) : 1190. doi : 10.3390/molecules22071190. L'interaction entre les lipopeptides antiviraux et la membrane cellulaire est influencée par la longueur du lieur PEG Abstrait Un ensemble de lipopeptides a récemment été décrit pour son activité antivirale à large spectre contre les virus de la famille des Paramyxoviridae, dont le virus parainfluenza humain de type 3 et le virus Nipah. Parmi eux, le peptide VG-PEG24-Chol, doté d'un lieur PEG de 24 unités le reliant à une fraction cholestérol, s'est révélé être le meilleur peptide inhibiteur de la fusion membranaire. Nous avons évalué l'interaction de ce même ensemble de peptides avec des systèmes modèles de biomembranes et des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) humaines isolées. VG-PEG24-Chol a montré le taux d'insertion le plus élevé et figurait parmi les peptides induisant une modification plus importante de la pression de surface des membranes riches en cholestérol. Ce peptide a également montré une forte affinité pour les membranes des PBMC. Ces données apportent de nouvelles informations sur la dynamique des interactions peptide-membrane d'un groupe spécifique de peptides antiviraux, connus pour leur potentiel antiviral multipotent contre les paramyxovirus. Mots-clés: antiviral; cholestérol; membranes; paramyxovirus; peptides. Lieur PEG : Différents types et qualités de ces monodisperses sont facilement disponibles | SINOPEG

Rejoignez-nous au CPHI Worldwide Europe 2025 ! Stand SINOPEG n° 8.0T48 Des nouvelles passionnantes ! Le salon CPHI Worldwide Europe 2025 approche à grands pas et se tiendra du 28 au 30 octobre à la Messe Frankfurt. SINOPEG présentera ses solutions de pointe en matière de systèmes d'administration de médicaments (DDS) au stand 8.0T48. En tant que partenaire de confiance en produits chimiques de spécialité et systèmes avancés d'administration de médicaments, nous sommes impatients de partager nos innovations qui stimulent le progrès industriel. Pourquoi nous rendre visite? Découvrez notre dernier portefeuille de dérivés PEG, de lipides et de services de synthèse personnalisés Discutez de solutions sur mesure pour vos défis de R&D et de fabrication Connectez-vous en face à face avec nos experts techniques Nous invitons chaleureusement amis, partenaires et pairs de l'industrie du monde entier à nous rendre visite ! Collaborons pour façonner l'avenir de l'industrie pharmaceutique. Dates : 28-30 octobre 2025 Lieu : Messe Frankfurt Notre stand : T48 (Hall 8.0) Prêt à nous rencontrer ? Passez nous voir !