Récemment, les produits mPEG-DTA-1 et HO-PEG-DTA-5, développés en interne par SINOPEG, ont obtenu des brevets européens. Cette reconnaissance des excipients LNP haut de gamme produits en Chine par le système réglementaire international ouvre la voie à l'accès des médicaments innovants chinois au marché mondial. En tant que composants essentiels du système d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP), la structure des lipides PEG influence de manière déterminante la sécurité, la stabilité et l'immunogénicité de la formulation. SINOPEG s'est toujours engagée dans la recherche et le développement de nouvelles technologies et de nouveaux produits, et occupe déjà une place de premier plan dans le domaine de la R&D des lipides PEG en Chine. Les nouveaux produits autorisés, le mPEG-DTA-1 et le HO-PEG-DTA-5, témoignent de l'innovation continue de l'entreprise dans ce domaine. Percée technologique majeure : les brevets européens accordés aux composés mPEG-DTA-1 et HO-PEG-DTA-5 Le HO-PEG-DTA-5 est un lipide PEG à terminaison hydroxyle qui, associé à son homologue structurel mPEG-DTA-1, constitue le cœur de la gamme de produits SINOPEG dans cette catégorie. À ce jour, ces deux produits bénéficient d'une protection internationale complète en matière de propriété intellectuelle : ils ont obtenu un brevet chinois en 2023 (n° ZL202280003648.7) et, plus récemment, un brevet européen. (Source de la capture d'écran : Office européen des brevets, Lien : https://register.epo.org/application?number=EP22784092&tab=main ) Parallèlement, le mPEG-DTA-1, développé indépendamment, a déjà fait l'objet d'un dépôt auprès du CDE (n° de dossier : F20230000444) et d'une soumission DMF (n° de dossier : 039451). Plus encourageant encore, le HO-PEG-DTA-5 fera prochainement l'objet d'une double soumission en Chine et aux États-Unis, offrant ainsi un soutien important en matière d'excipients et facilitant l'enregistrement pour les entreprises pharmaceutiques chinoises innovantes qui visent le marché pharmaceutique international. Remarque : Pour plus d'informations sur le dépôt de produits, n'hésitez pas à nous contacter. Technologie LNP : une plateforme révolutionnaire de nano-vecteurs Les nanoparticules lipidiques (LNP), parmi les vecteurs de nano-administration les plus performants, ont démontré des capacités exceptionnelles pour l'administration de chimiothérapies cytotoxiques, d'antibiotiques et de thérapies à base d'acides nucléiques. Ces dernières années, avec le développement rapide des vaccins et médicaments à ARNm, l'importance de la technologie LNP s'est accrue, la plaçant au cœur de l'industrie pharmaceutique mondiale. L'octroi de brevets européens aux produits de SINOPEG témoigne non seulement de la reconnaissance par le système international de la propriété intellectuelle des innovations chinoises, mais aussi de la place de plus en plus importante qu'occupent les entreprises chinoises dans le domaine des matières premières pharmaceutiques de pointe, insufflant pot...

Cet automne radieux, SINOPEG s'est aventuré en Europe avec ses produits et solutions innovants, participant consécutivement à deux salons internationaux majeurs de l'industrie en l'espace de deux mois et engageant des échanges approfondis avec les élites pharmaceutiques mondiales. CPHI Francfort 2025 (Francfort, Allemagne, 28-30 octobre) Événement professionnel le plus important et le plus influent au monde pour l'industrie pharmaceutique, CPHI Francfort a réuni les acteurs majeurs du secteur venus du monde entier. Lors de ce grand rassemblement, SINOPEG a attiré de nombreux visiteurs grâce à ses présentations techniques de haut niveau. Lors de l'exposition, nous avons mis en avant nos dernières avancées dans des domaines tels que l'administration in vivo de cellules CAR-T, les agents de liaison pour conjugués anticorps-médicament (ADC) et les copolymères séquencés. Nous avons eu des échanges approfondis avec de nombreux clients et partenaires potentiels d'Europe, d'Amérique du Nord et d'Asie. Plusieurs clients internationaux ont salué l'amélioration constante de nos capacités de R&D et de notre système de contrôle qualité. TIDES Europe 2025 (Bâle, Suisse, 11-13 novembre) Dans la foulée, nous nous sommes rendus en Suisse pour participer à TIDES Europe, un salon consacré aux oligonucléotides, aux peptides, aux thérapies à ARNm et aux domaines connexes. TIDES, l'un des segments à la croissance la plus rapide du secteur biopharmaceutique, nous a offert une plateforme précieuse pour un dialogue direct avec les plus grands experts internationaux. Nous avons présenté ici l'expertise technique et l'expérience de SINOPEG en matière de chaînes latérales modifiées par des acides gras, de production de matériaux de vectorisation LNP et de services CMC associés, attirant ainsi de nombreuses entreprises de biotechnologie à la recherche de partenaires CDMO fiables dans ce domaine. Grâce à des échanges avec des entreprises de référence du secteur, nous avons précisé nos orientations futures en matière de développement technologique et nos priorités d'innovation. Notre participation réussie à ces deux salons consécutifs nous a permis de saisir clairement les dynamiques de la chaîne de valeur mondiale de l'industrie pharmaceutique. Nous avons constaté avec conviction que les entreprises chinoises de développement et de fabrication à façon (CDMO) gagnent de plus en plus la confiance du marché international grâce à l'amélioration constante de leurs compétences techniques, à la flexibilité de leurs services et à la fiabilité de leurs systèmes de qualité. Deux expéditions, deux phases de croissance. Nous avons ramené la reconnaissance de nos clients, la confiance de nos partenaires et une connaissance approfondie du marché – autant d'atouts précieux pour le développement futur de SINOPEG ! Le parcours de SINOPEG sur la scène internationale ne fait que commencer. Nous continuerons à approfondir nos technologies clés et à étendre notre présence mondiale. L'année procha...

Nom du produit : Réactif de transfection d'ARN XcellFect Numéro de catalogue : D7010101 Stockage :Scellé à 4°C. Éviter les cycles répétés de gel-dégel. Pourquoi choisir XcellFect ? Haute efficacité, faible toxicité : Grâce à notre formule brevetée à base de lipides, XcellFect surmonte les obstacles traditionnels à l'administration et offre une efficacité de transfection ultra-élevée tout en maintenant une cytotoxicité minimale. Dites adieu aux cellules en péril ! Compatibilité à large spectre : Conçu pour sa polyvalence, XcellFect fonctionne parfaitement avec les lignées cellulaires courantes et est spécialement optimisé pour les cellules difficiles à transfecter. Finies les difficultés liées aux résultats incohérents ! Flexibilité multi-ARN : Que vous travailliez avec de l'ARNsi, de l'ARNm, du miARN ou d'autres types d'ARN, XcellFect garantit une livraison robuste pour diverses applications, du silençage génique au développement thérapeutique. Flux de travail simplifié : Il suffit de mélanger les réactifs A et B, de les combiner à l'ARN et de les ajouter aux cellules ; aucun remplacement de milieu n'est nécessaire ! Compatible avec les milieux de culture complets, ce qui vous fait gagner du temps et simplifie les protocoles. Idéal pour : Études de la fonction des gènes Administration d'ARN thérapeutique Flux de travail CRISPR-Cas9 Criblage à haut débit Transformez vos recherches dès aujourd'hui ! contactez notre équipe au polydarwin@sinopeg.com Pour en savoir plus ou demander un échantillon, laissez XcellFect accélérer vos avancées scientifiques basées sur l'ARN !

Revue Mol Ther. 5 juil. 2017 ; 25(7) : 1467-1475. doi : 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Publication en ligne le 13 avr. 2017. Systèmes de nanoparticules lipidiques pour les thérapies géniques Abstrait Les médicaments génétiques tels que les petits ARN interférents (siARN), l'ARNm ou l'ADN plasmidique offrent des thérapies géniques potentielles pour traiter la plupart des maladies, en inhibant les gènes pathologiques, en exprimant des protéines thérapeutiques ou par des applications d'édition génique. Cependant, l'utilisation clinique de ces médicaments nécessite des systèmes d'administration sophistiqués. Les systèmes de nanoparticules lipidiques (LNP) sont actuellement les principaux systèmes d'administration non viraux permettant d'exploiter le potentiel clinique des médicaments génétiques. Une demande d'approbation sera déposée auprès de la Food and Drug Administration (FDA) en 2017 pour un médicament à base de siRNA LNP destiné au traitement de l'amylose induite par la transthyrétine, une maladie actuellement incurable. Nous présentons ici une première analyse des recherches ayant conduit au développement de systèmes de siRNA LNP capables d'inhiber les gènes cibles dans les hépatocytes après administration systémique. Nous résumons ensuite les progrès réalisés pour étendre la technologie LNP à l'ARNm et aux plasmides pour des applications de remplacement de protéines, de vaccins et d'édition génique. Enfin, nous abordons les limites actuelles de la technologie LNP appliquée aux médicaments génétiques et les moyens de les surmonter. Nous concluons que la technologie LNP, grâce à des procédés de formulation robustes et efficaces, ainsi qu'à ses avantages en termes de puissance, de charge utile et de flexibilité de conception, constituera une technologie non virale dominante pour exploiter l'énorme potentiel de la thérapie génique. Mots clés : édition génétique ; thérapie génique ; médicaments génétiques ; nanoparticules lipidiques ; ARNm ; siARN. Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter à : Tél. États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com