Vous souhaite la bienvenue sur notre stand 1d73 à Api (Hangzhou) à partir de mai. 8 mai à. 10 2019. nom de l’exposition: 82e api china- china international matières premières pharmaceutiques, produits intermédiaires, emballage, foire des équipements. numéro de stand: 1d73 heure: 8-10 mai 1919 Lieu: Hangzhou International Expo Centre nous avons fourni une multitude de dérivés de polyéthylène glycol, de chaînes latérales de médicaments hypoglycémiques (chaîne latérale de semaglutide, chaîne latérale de liraglutide, chaîne latérale d’insuline détémir, chaîne deglutide d’insuline), de copolymères séquencés de polyéthylèneglycol, de phospholipides de polyéthylèneglycol, etc. Bienvenue sur notre stand.

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Nom du produit : Réactif de transfection d'ARN XcellFect Numéro de catalogue : D7010101 Stockage :Scellé à 4°C. Éviter les cycles répétés de gel-dégel. Pourquoi choisir XcellFect ? Haute efficacité, faible toxicité : Grâce à notre formule brevetée à base de lipides, XcellFect surmonte les obstacles traditionnels à l'administration et offre une efficacité de transfection ultra-élevée tout en maintenant une cytotoxicité minimale. Dites adieu aux cellules en péril ! Compatibilité à large spectre : Conçu pour sa polyvalence, XcellFect fonctionne parfaitement avec les lignées cellulaires courantes et est spécialement optimisé pour les cellules difficiles à transfecter. Finies les difficultés liées aux résultats incohérents ! Flexibilité multi-ARN : Que vous travailliez avec de l'ARNsi, de l'ARNm, du miARN ou d'autres types d'ARN, XcellFect garantit une livraison robuste pour diverses applications, du silençage génique au développement thérapeutique. Flux de travail simplifié : Il suffit de mélanger les réactifs A et B, de les combiner à l'ARN et de les ajouter aux cellules ; aucun remplacement de milieu n'est nécessaire ! Compatible avec les milieux de culture complets, ce qui vous fait gagner du temps et simplifie les protocoles. Idéal pour : Études de la fonction des gènes Administration d'ARN thérapeutique Flux de travail CRISPR-Cas9 Criblage à haut débit Transformez vos recherches dès aujourd'hui ! contactez notre équipe au polydarwin@sinopeg.com Pour en savoir plus ou demander un échantillon, laissez XcellFect accélérer vos avancées scientifiques basées sur l'ARN !

Revue Mol Ther. 5 juil. 2017 ; 25(7) : 1467-1475. doi : 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Publication en ligne le 13 avr. 2017. Systèmes de nanoparticules lipidiques pour les thérapies géniques Abstrait Les médicaments génétiques tels que les petits ARN interférents (siARN), l'ARNm ou l'ADN plasmidique offrent des thérapies géniques potentielles pour traiter la plupart des maladies, en inhibant les gènes pathologiques, en exprimant des protéines thérapeutiques ou par des applications d'édition génique. Cependant, l'utilisation clinique de ces médicaments nécessite des systèmes d'administration sophistiqués. Les systèmes de nanoparticules lipidiques (LNP) sont actuellement les principaux systèmes d'administration non viraux permettant d'exploiter le potentiel clinique des médicaments génétiques. Une demande d'approbation sera déposée auprès de la Food and Drug Administration (FDA) en 2017 pour un médicament à base de siRNA LNP destiné au traitement de l'amylose induite par la transthyrétine, une maladie actuellement incurable. Nous présentons ici une première analyse des recherches ayant conduit au développement de systèmes de siRNA LNP capables d'inhiber les gènes cibles dans les hépatocytes après administration systémique. Nous résumons ensuite les progrès réalisés pour étendre la technologie LNP à l'ARNm et aux plasmides pour des applications de remplacement de protéines, de vaccins et d'édition génique. Enfin, nous abordons les limites actuelles de la technologie LNP appliquée aux médicaments génétiques et les moyens de les surmonter. Nous concluons que la technologie LNP, grâce à des procédés de formulation robustes et efficaces, ainsi qu'à ses avantages en termes de puissance, de charge utile et de flexibilité de conception, constituera une technologie non virale dominante pour exploiter l'énorme potentiel de la thérapie génique. Mots clés : édition génétique ; thérapie génique ; médicaments génétiques ; nanoparticules lipidiques ; ARNm ; siARN. Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter à : Tél. États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com