Rejoignez-nous au CPhI Worldwide 2025 – Le premier événement pharmaceutique mondial ! Nous sommes ravis de vous inviter à visiter SINOPEG au CPhI Worldwide 2025, le plus grand rassemblement mondial de l'industrie pharmaceutique. Cet événement majeur réunit des leaders du secteur, des innovateurs et des experts de toute la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, notamment des API, des formulations, de la biopharmacie et des services d'externalisation. Détails de l'événement : Date : 28-30 octobre 2025 Lieu : Francfort, Allemagne Stand : 8.0T48 Au stand 8.0T48, nous présenterons nos compétences techniques complètes et nos solutions de services globales, adaptées aux besoins en constante évolution de l'industrie pharmaceutique. C'est l'occasion idéale de découvrir comment SINOPEG peut accompagner votre entreprise en matière d'innovation, de qualité et de fiabilité. Nous sommes impatients de vous rencontrer, de discuter de collaborations potentielles et de partager nos idées sur l’avenir de l’industrie pharmaceutique. Réservez la date et passez nous voir, nous avons hâte de vous accueillir ! Cordialement, L'équipe SINOPEG

Nom du produit : Réactif de transfection d'ARN XcellFect Numéro de catalogue : D7010101 Stockage :Scellé à 4°C. Éviter les cycles répétés de gel-dégel. Pourquoi choisir XcellFect ? Haute efficacité, faible toxicité : Grâce à notre formule brevetée à base de lipides, XcellFect surmonte les obstacles traditionnels à l'administration et offre une efficacité de transfection ultra-élevée tout en maintenant une cytotoxicité minimale. Dites adieu aux cellules en péril ! Compatibilité à large spectre : Conçu pour sa polyvalence, XcellFect fonctionne parfaitement avec les lignées cellulaires courantes et est spécialement optimisé pour les cellules difficiles à transfecter. Finies les difficultés liées aux résultats incohérents ! Flexibilité multi-ARN : Que vous travailliez avec de l'ARNsi, de l'ARNm, du miARN ou d'autres types d'ARN, XcellFect garantit une livraison robuste pour diverses applications, du silençage génique au développement thérapeutique. Flux de travail simplifié : Il suffit de mélanger les réactifs A et B, de les combiner à l'ARN et de les ajouter aux cellules ; aucun remplacement de milieu n'est nécessaire ! Compatible avec les milieux de culture complets, ce qui vous fait gagner du temps et simplifie les protocoles. Idéal pour : Études de la fonction des gènes Administration d'ARN thérapeutique Flux de travail CRISPR-Cas9 Criblage à haut débit Transformez vos recherches dès aujourd'hui ! contactez notre équipe au polydarwin@sinopeg.com Pour en savoir plus ou demander un échantillon, laissez XcellFect accélérer vos avancées scientifiques basées sur l'ARN !

Les systèmes d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP) sont largement utilisés dans les domaines de la thérapie génique et des vaccins. Cependant, pour parvenir à une administration efficace des gènes et des vaccins, il faut non seulement sélectionner des supports, des acides nucléiques ou des antigènes appropriés, mais également des excipients pour l'administration de LNP. des systèmes sont nécessaires. Ces excipients jouent un rôle clé dans la stabilité, la transparence, l’effet protecteur et la capacité de charge. Premièrement, la stabilité est une caractéristique importante des excipients pour les systèmes d'administration de LNP. Les excipients interagissent avec les composants lipidiques, augmentant ainsi la stabilité du LNP. Par exemple, le polyéthylène glycol (PEG) est l'un des excipients couramment utilisés, qui peut former une couche stable de polymère. en recouvrant la surface du LNP. Cette couche de polymère aide à réduire l'adsorption des protéines et des cellules et offre une stabilité supplémentaire, prolongeant ainsi la durée de vie de la circulation du LNP. Deuxièmement, la transparence est un facteur important à prendre en compte lors de la conception des systèmes d'administration de LNP. La transparence peut affecter la préparation du LNP et la visualisation de la structure interne. Par conséquent, les excipients sont généralement sélectionnés pour leurs caractéristiques de faible absorption et diffusion de la lumière afin d'obtenir des imagerie et analyse structurelle précise. De plus, les excipients pour les systèmes d'administration de LNP peuvent également assurer une protection, protégeant les acides nucléiques ou les antigènes de la dégradation. Par exemple, le cholestérol est un excipient courant qui peut être inséré dans le LNP pour former une barrière qui protège l'acide nucléique ou l'antigène. Cette couche protectrice peut empêcher l'acide nucléique ou l'antigène d'être attaqué par des enzymes et contribuer à améliorer l'efficacité de l'administration et l'activation immunitaire. En outre, la charge est également une caractéristique importante des excipients. La charge peut affecter l'interaction entre le LNP et les cellules cibles ainsi que l'efficacité de l'administration. Par exemple, certains excipients peuvent réguler l'état de charge à la surface du LNP pour améliorer son adsorption et son absorption cellulaire, ainsi améliorer l'effet de livraison. En résumé, les excipients dans les systèmes d'administration de LNP jouent un rôle important dans la thérapie génique et la recherche sur les vaccins. En sélectionnant les excipients appropriés, la stabilité, la transparence, l'effet protecteur et la charge de la LNP peuvent être optimisés pour obtenir une administration efficace des gènes et des vaccins. Les chercheurs continueront développer de nouveaux excipients pour améliorer encore les performances des systèmes d’administration de LNP et promouvoir le développement de la thérapie génique et de la rec...

Revue Mol Ther. 5 juil. 2017 ; 25(7) : 1467-1475. doi : 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Publication en ligne le 13 avr. 2017. Systèmes de nanoparticules lipidiques pour les thérapies géniques Abstrait Les médicaments génétiques tels que les petits ARN interférents (siARN), l'ARNm ou l'ADN plasmidique offrent des thérapies géniques potentielles pour traiter la plupart des maladies, en inhibant les gènes pathologiques, en exprimant des protéines thérapeutiques ou par des applications d'édition génique. Cependant, l'utilisation clinique de ces médicaments nécessite des systèmes d'administration sophistiqués. Les systèmes de nanoparticules lipidiques (LNP) sont actuellement les principaux systèmes d'administration non viraux permettant d'exploiter le potentiel clinique des médicaments génétiques. Une demande d'approbation sera déposée auprès de la Food and Drug Administration (FDA) en 2017 pour un médicament à base de siRNA LNP destiné au traitement de l'amylose induite par la transthyrétine, une maladie actuellement incurable. Nous présentons ici une première analyse des recherches ayant conduit au développement de systèmes de siRNA LNP capables d'inhiber les gènes cibles dans les hépatocytes après administration systémique. Nous résumons ensuite les progrès réalisés pour étendre la technologie LNP à l'ARNm et aux plasmides pour des applications de remplacement de protéines, de vaccins et d'édition génique. Enfin, nous abordons les limites actuelles de la technologie LNP appliquée aux médicaments génétiques et les moyens de les surmonter. Nous concluons que la technologie LNP, grâce à des procédés de formulation robustes et efficaces, ainsi qu'à ses avantages en termes de puissance, de charge utile et de flexibilité de conception, constituera une technologie non virale dominante pour exploiter l'énorme potentiel de la thérapie génique. Mots clés : édition génétique ; thérapie génique ; médicaments génétiques ; nanoparticules lipidiques ; ARNm ; siARN. Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter à : Tél. États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com