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  • Excipients pour les systèmes d'administration LNP
    Excipients pour les systèmes d'administration LNP January 22,2024.
    Les systèmes d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP) sont largement utilisés dans les domaines de la thérapie génique et des vaccins. Cependant, pour parvenir à une administration efficace des gènes et des vaccins, il faut non seulement sélectionner des supports, des acides nucléiques ou des antigènes appropriés, mais également des excipients pour l'administration de LNP. des systèmes sont nécessaires. Ces excipients jouent un rôle clé dans la stabilité, la transparence, l’effet protecteur et la capacité de charge. Premièrement, la stabilité est une caractéristique importante des excipients pour les systèmes d'administration de LNP. Les excipients interagissent avec les composants lipidiques, augmentant ainsi la stabilité du LNP. Par exemple, le polyéthylène glycol (PEG) est l'un des excipients couramment utilisés, qui peut former une couche stable de polymère. en recouvrant la surface du LNP. Cette couche de polymère aide à réduire l'adsorption des protéines et des cellules et offre une stabilité supplémentaire, prolongeant ainsi la durée de vie de la circulation du LNP. Deuxièmement, la transparence est un facteur important à prendre en compte lors de la conception des systèmes d'administration de LNP. La transparence peut affecter la préparation du LNP et la visualisation de la structure interne. Par conséquent, les excipients sont généralement sélectionnés pour leurs caractéristiques de faible absorption et diffusion de la lumière afin d'obtenir des imagerie et analyse structurelle précise. De plus, les excipients pour les systèmes d'administration de LNP peuvent également assurer une protection, protégeant les acides nucléiques ou les antigènes de la dégradation. Par exemple, le cholestérol est un excipient courant qui peut être inséré dans le LNP pour former une barrière qui protège l'acide nucléique ou l'antigène. Cette couche protectrice peut empêcher l'acide nucléique ou l'antigène d'être attaqué par des enzymes et contribuer à améliorer l'efficacité de l'administration et l'activation immunitaire. En outre, la charge est également une caractéristique importante des excipients. La charge peut affecter l'interaction entre le LNP et les cellules cibles ainsi que l'efficacité de l'administration. Par exemple, certains excipients peuvent réguler l'état de charge à la surface du LNP pour améliorer son adsorption et son absorption cellulaire, ainsi améliorer l'effet de livraison. En résumé, les excipients dans les systèmes d'administration de LNP jouent un rôle important dans la thérapie génique et la recherche sur les vaccins. En sélectionnant les excipients appropriés, la stabilité, la transparence, l'effet protecteur et la charge de la LNP peuvent être optimisés pour obtenir une administration efficace des gènes et des vaccins. Les chercheurs continueront développer de nouveaux excipients pour améliorer encore les performances des systèmes d’administration de LNP et promouvoir le développement de la thérapie génique et de la rec...
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  • Systèmes de nanoparticules lipidiques pour les thérapies géniques
    Systèmes de nanoparticules lipidiques pour les thérapies géniques August 11,2025.
    Revue Mol Ther. 5 juil. 2017 ; 25(7) : 1467-1475. doi : 10.1016/j.ymthe.2017.03.013. Publication en ligne le 13 avr. 2017. Systèmes de nanoparticules lipidiques pour les thérapies géniques Abstrait Les médicaments génétiques tels que les petits ARN interférents (siARN), l'ARNm ou l'ADN plasmidique offrent des thérapies géniques potentielles pour traiter la plupart des maladies, en inhibant les gènes pathologiques, en exprimant des protéines thérapeutiques ou par des applications d'édition génique. Cependant, l'utilisation clinique de ces médicaments nécessite des systèmes d'administration sophistiqués. Les systèmes de nanoparticules lipidiques (LNP) sont actuellement les principaux systèmes d'administration non viraux permettant d'exploiter le potentiel clinique des médicaments génétiques. Une demande d'approbation sera déposée auprès de la Food and Drug Administration (FDA) en 2017 pour un médicament à base de siRNA LNP destiné au traitement de l'amylose induite par la transthyrétine, une maladie actuellement incurable. Nous présentons ici une première analyse des recherches ayant conduit au développement de systèmes de siRNA LNP capables d'inhiber les gènes cibles dans les hépatocytes après administration systémique. Nous résumons ensuite les progrès réalisés pour étendre la technologie LNP à l'ARNm et aux plasmides pour des applications de remplacement de protéines, de vaccins et d'édition génique. Enfin, nous abordons les limites actuelles de la technologie LNP appliquée aux médicaments génétiques et les moyens de les surmonter. Nous concluons que la technologie LNP, grâce à des procédés de formulation robustes et efficaces, ainsi qu'à ses avantages en termes de puissance, de charge utile et de flexibilité de conception, constituera une technologie non virale dominante pour exploiter l'énorme potentiel de la thérapie génique. Mots clés : édition génétique ; thérapie génique ; médicaments génétiques ; nanoparticules lipidiques ; ARNm ; siARN. Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter à : Tél. États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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