Pharmaceutics. 2025 Jan 24;17(2):157. doi: 10.3390/pharmaceutics17020157. Conception de nanoparticules lipidiques pour améliorer l'administration intracellulaire d'ARNsi du facteur de croissance transformant bêta (siTGF-β1) par inhalation afin d'améliorer la fibrose pulmonaire après une stimulation par la bléomycine. Abstrait Contexte/Objectifs : Le facteur de croissance transformant bêta (TGFβ1) joue un rôle central dans la fibrose pulmonaire (FP). La progression de la fibrose pulmonaire peut être ralentie par l’inhibition du TGFβ1 via des siRNA. Cependant, les limitations des siRNA non modifiés expliquent l’absence d’effet thérapeutique. Cette étude visait à concevoir des nanoparticules lipidiques (NPL) capables de délivrer du siTGFβ1 aux poumons à des fins thérapeutiques. Méthodes : Des tests de cytotoxicité et de transfection in vitro ont été utilisés pour sélectionner des lipides ionisables (LI). Un plan d’expériences (DOE) a permis d’obtenir de nouvelles NPL présentant une résistance accrue aux forces de cisaillement lors de l’atomisation. L’impact des NPL encapsulant le siTGFβ1 (NPL-siTGFβ1) sur la FP a ensuite été étudié. Résultats : Lorsque le DLin-DMA-MC3 (MC3) a été utilisé comme liquide ionique, le rapport de la phase lipidique était de MC3:DSPC:DMG-PEG2000:cholestérol = 50:10:3:37, et le rapport N/P = 3,25. Les siTGFβ1-LNPs ont pu être administrés de manière stable aux poumons par atomisation de la solution. Des expériences in vitro ont confirmé la haute sécurité et l’encapsulation efficace des siTGFβ1-LNPs, ainsi que leur capacité à favoriser l’internalisation cellulaire et l’échappement endosomal. De plus, les siTGFβ1-LNPs ont réduit significativement l’infiltration inflammatoire et atténué le dépôt de matrice extracellulaire (MEC), protégeant ainsi le tissu pulmonaire de la toxicité de la bléomycine (BLM) sans induire de toxicité systémique. Conclusions : Les siTGFβ1-LNP peuvent être efficacement délivrés aux poumons, entraînant le silençage de l’ARNm du TGF-β1 et l’inhibition de la voie de transition épithélio-mésenchymateuse, retardant ainsi le processus de fibrose pulmonaire, ce qui constitue une nouvelle méthode de traitement et d’intervention contre la fibrose pulmonaire. Mots-clés : conception d’expériences (DOE) ; nanoparticules lipidiques (LNP) ; fibrose pulmonaire (PF) ; administration d’ARNsi ; facteur de croissance transformant β1 (TGF-β1). Produit: Excipients de qualité supérieure pour la transfection d'ADN/ARN (vente en gros), fournisseurs professionnels d'excipients pour la transfection d'ADN/ARN

Récemment, les produits mPEG-DTA-1 et HO-PEG-DTA-5, développés en interne par SINOPEG, ont obtenu des brevets européens. Cette reconnaissance des excipients LNP haut de gamme produits en Chine par le système réglementaire international ouvre la voie à l'accès des médicaments innovants chinois au marché mondial. En tant que composants essentiels du système d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP), la structure des lipides PEG influence de manière déterminante la sécurité, la stabilité et l'immunogénicité de la formulation. SINOPEG s'est toujours engagée dans la recherche et le développement de nouvelles technologies et de nouveaux produits, et occupe déjà une place de premier plan dans le domaine de la R&D des lipides PEG en Chine. Les nouveaux produits autorisés, le mPEG-DTA-1 et le HO-PEG-DTA-5, témoignent de l'innovation continue de l'entreprise dans ce domaine. Percée technologique majeure : les brevets européens accordés aux composés mPEG-DTA-1 et HO-PEG-DTA-5 Le HO-PEG-DTA-5 est un lipide PEG à terminaison hydroxyle qui, associé à son homologue structurel mPEG-DTA-1, constitue le cœur de la gamme de produits SINOPEG dans cette catégorie. À ce jour, ces deux produits bénéficient d'une protection internationale complète en matière de propriété intellectuelle : ils ont obtenu un brevet chinois en 2023 (n° ZL202280003648.7) et, plus récemment, un brevet européen. (Source de la capture d'écran : Office européen des brevets, Lien : https://register.epo.org/application?number=EP22784092&tab=main ) Parallèlement, le mPEG-DTA-1, développé indépendamment, a déjà fait l'objet d'un dépôt auprès du CDE (n° de dossier : F20230000444) et d'une soumission DMF (n° de dossier : 039451). Plus encourageant encore, le HO-PEG-DTA-5 fera prochainement l'objet d'une double soumission en Chine et aux États-Unis, offrant ainsi un soutien important en matière d'excipients et facilitant l'enregistrement pour les entreprises pharmaceutiques chinoises innovantes qui visent le marché pharmaceutique international. Remarque : Pour plus d'informations sur le dépôt de produits, n'hésitez pas à nous contacter. Technologie LNP : une plateforme révolutionnaire de nano-vecteurs Les nanoparticules lipidiques (LNP), parmi les vecteurs de nano-administration les plus performants, ont démontré des capacités exceptionnelles pour l'administration de chimiothérapies cytotoxiques, d'antibiotiques et de thérapies à base d'acides nucléiques. Ces dernières années, avec le développement rapide des vaccins et médicaments à ARNm, l'importance de la technologie LNP s'est accrue, la plaçant au cœur de l'industrie pharmaceutique mondiale. L'octroi de brevets européens aux produits de SINOPEG témoigne non seulement de la reconnaissance par le système international de la propriété intellectuelle des innovations chinoises, mais aussi de la place de plus en plus importante qu'occupent les entreprises chinoises dans le domaine des matières premières pharmaceutiques de pointe, insufflant pot...

Cet automne radieux, SINOPEG s'est aventuré en Europe avec ses produits et solutions innovants, participant consécutivement à deux salons internationaux majeurs de l'industrie en l'espace de deux mois et engageant des échanges approfondis avec les élites pharmaceutiques mondiales. CPHI Francfort 2025 (Francfort, Allemagne, 28-30 octobre) Événement professionnel le plus important et le plus influent au monde pour l'industrie pharmaceutique, CPHI Francfort a réuni les acteurs majeurs du secteur venus du monde entier. Lors de ce grand rassemblement, SINOPEG a attiré de nombreux visiteurs grâce à ses présentations techniques de haut niveau. Lors de l'exposition, nous avons mis en avant nos dernières avancées dans des domaines tels que l'administration in vivo de cellules CAR-T, les agents de liaison pour conjugués anticorps-médicament (ADC) et les copolymères séquencés. Nous avons eu des échanges approfondis avec de nombreux clients et partenaires potentiels d'Europe, d'Amérique du Nord et d'Asie. Plusieurs clients internationaux ont salué l'amélioration constante de nos capacités de R&D et de notre système de contrôle qualité. TIDES Europe 2025 (Bâle, Suisse, 11-13 novembre) Dans la foulée, nous nous sommes rendus en Suisse pour participer à TIDES Europe, un salon consacré aux oligonucléotides, aux peptides, aux thérapies à ARNm et aux domaines connexes. TIDES, l'un des segments à la croissance la plus rapide du secteur biopharmaceutique, nous a offert une plateforme précieuse pour un dialogue direct avec les plus grands experts internationaux. Nous avons présenté ici l'expertise technique et l'expérience de SINOPEG en matière de chaînes latérales modifiées par des acides gras, de production de matériaux de vectorisation LNP et de services CMC associés, attirant ainsi de nombreuses entreprises de biotechnologie à la recherche de partenaires CDMO fiables dans ce domaine. Grâce à des échanges avec des entreprises de référence du secteur, nous avons précisé nos orientations futures en matière de développement technologique et nos priorités d'innovation. Notre participation réussie à ces deux salons consécutifs nous a permis de saisir clairement les dynamiques de la chaîne de valeur mondiale de l'industrie pharmaceutique. Nous avons constaté avec conviction que les entreprises chinoises de développement et de fabrication à façon (CDMO) gagnent de plus en plus la confiance du marché international grâce à l'amélioration constante de leurs compétences techniques, à la flexibilité de leurs services et à la fiabilité de leurs systèmes de qualité. Deux expéditions, deux phases de croissance. Nous avons ramené la reconnaissance de nos clients, la confiance de nos partenaires et une connaissance approfondie du marché – autant d'atouts précieux pour le développement futur de SINOPEG ! Le parcours de SINOPEG sur la scène internationale ne fait que commencer. Nous continuerons à approfondir nos technologies clés et à étendre notre présence mondiale. L'année procha...

Rejoignez-nous à TIDES Europe 2025 au Centre des congrès de Bâle ! À vos agendas ! TIDES Europe 2025, le principal événement consacré aux thérapies oligonucléotidiques et peptidiques, se tiendra à Bâle, en Suisse, du 11 au 13 novembre 2025. Rendez-vous sur le stand n° 333 de SINOPEG pour découvrir des solutions de pointe dans les domaines suivants : Dérivés PEG personnalisés (mPEG, PEG hétérobifonctionnels, PEG ramifiés) Nanoparticules lipidiques (LNP) et lipidoïdes pour l'administration d'acides nucléiques Technologies de liaison innovantes et charges utiles ADC Pourquoi s'arrêter ? Discutez de vos difficultés de formulation avec nos experts en PEGylation. Découvrez des excipients de haute pureté pour les thérapies à ARNm, ARNsi et peptides. Découvrez comment nos matériaux de qualité BPF accélèrent la transition des essais précliniques aux essais commerciaux. Étude de cas mise en lumière : N'hésitez pas à nous interroger sur notre rôle dans le développement de formulations LNP thermostables pour un partenaire mondial dans le domaine des vaccins contre la COVID-19 ! Planifiez une réunion individuelle : Évitez la foule — réservez votre séance privée dès aujourd’hui : sales@sinopeg.com Vous ne pouvez pas y assister ? Découvrez nos solutions en ligne : http://www.sinopeg.com Façonnons ensemble l'avenir des thérapies oligonucléotidiques et peptidiques ! Rendez-vous à la conférence n° 333. #TIDES2025 Découverte de médicaments #LNPs #ARNm #Thérapie peptidique #Innovation biotechnologique

Molécules. 15 juillet 2017 ; 22(7) : 1190. doi : 10.3390/molecules22071190. L'interaction entre les lipopeptides antiviraux et la membrane cellulaire est influencée par la longueur du lieur PEG Abstrait Un ensemble de lipopeptides a récemment été décrit pour son activité antivirale à large spectre contre les virus de la famille des Paramyxoviridae, dont le virus parainfluenza humain de type 3 et le virus Nipah. Parmi eux, le peptide VG-PEG24-Chol, doté d'un lieur PEG de 24 unités le reliant à une fraction cholestérol, s'est révélé être le meilleur peptide inhibiteur de la fusion membranaire. Nous avons évalué l'interaction de ce même ensemble de peptides avec des systèmes modèles de biomembranes et des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) humaines isolées. VG-PEG24-Chol a montré le taux d'insertion le plus élevé et figurait parmi les peptides induisant une modification plus importante de la pression de surface des membranes riches en cholestérol. Ce peptide a également montré une forte affinité pour les membranes des PBMC. Ces données apportent de nouvelles informations sur la dynamique des interactions peptide-membrane d'un groupe spécifique de peptides antiviraux, connus pour leur potentiel antiviral multipotent contre les paramyxovirus. Mots-clés: antiviral; cholestérol; membranes; paramyxovirus; peptides. Lieur PEG : Différents types et qualités de ces monodisperses sont facilement disponibles | SINOPEG

Rejoignez-nous au CPHI Worldwide Europe 2025 ! Stand SINOPEG n° 8.0T48 Des nouvelles passionnantes ! Le salon CPHI Worldwide Europe 2025 approche à grands pas et se tiendra du 28 au 30 octobre à la Messe Frankfurt. SINOPEG présentera ses solutions de pointe en matière de systèmes d'administration de médicaments (DDS) au stand 8.0T48. En tant que partenaire de confiance en produits chimiques de spécialité et systèmes avancés d'administration de médicaments, nous sommes impatients de partager nos innovations qui stimulent le progrès industriel. Pourquoi nous rendre visite? Découvrez notre dernier portefeuille de dérivés PEG, de lipides et de services de synthèse personnalisés Discutez de solutions sur mesure pour vos défis de R&D et de fabrication Connectez-vous en face à face avec nos experts techniques Nous invitons chaleureusement amis, partenaires et pairs de l'industrie du monde entier à nous rendre visite ! Collaborons pour façonner l'avenir de l'industrie pharmaceutique. Dates : 28-30 octobre 2025 Lieu : Messe Frankfurt Notre stand : T48 (Hall 8.0) Prêt à nous rencontrer ? Passez nous voir !

Rejoignez-nous au CPhI Worldwide 2025 – Le premier événement pharmaceutique mondial ! Nous sommes ravis de vous inviter à visiter SINOPEG au CPhI Worldwide 2025, le plus grand rassemblement mondial de l'industrie pharmaceutique. Cet événement majeur réunit des leaders du secteur, des innovateurs et des experts de toute la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, notamment des API, des formulations, de la biopharmacie et des services d'externalisation. Détails de l'événement : Date : 28-30 octobre 2025 Lieu : Francfort, Allemagne Stand : 8.0T48 Au stand 8.0T48, nous présenterons nos compétences techniques complètes et nos solutions de services globales, adaptées aux besoins en constante évolution de l'industrie pharmaceutique. C'est l'occasion idéale de découvrir comment SINOPEG peut accompagner votre entreprise en matière d'innovation, de qualité et de fiabilité. Nous sommes impatients de vous rencontrer, de discuter de collaborations potentielles et de partager nos idées sur l’avenir de l’industrie pharmaceutique. Réservez la date et passez nous voir, nous avons hâte de vous accueillir ! Cordialement, L'équipe SINOPEG

J Pharm Sci. 2020 févr.;109(2):981-991. doi: 10.1016/j.xphs.2019.10.052. Epub 2019 nov. Conjugaison de polyesters fonctionnalisés par des amines avec de la diméthylcaséine à l'aide de la transglutaminase microbienne Abstrait Les conjugués protéine-polymère sont utilisés en thérapeutique car ils présentent souvent une stabilité supérieure, une demi-vie in vivo prolongée et une immunogénicité inférieure à celle des protéines natives. La première partie de ce rapport décrit la synthèse enzymatique du poly(adipate de glycérol) (PGA(M)) par transestérification entre le glycérol et l'adipate de diméthyle en utilisant la lipase B de Candida antarctica. Le PGA(M) est un polyester hydrophile, biodégradable mais insoluble dans l'eau. Par acylation, le PGA(M) est modifié par l'acide 6-(Fmoc-amino)hexanoïque et par des chaînes latérales hydrophiles de poly(éthylène glycol) (mPEG12), ce qui rend le polymère hautement soluble dans l'eau. Cette étape est suivie de l'élimination des groupes protecteurs, le fluorénylméthyloxycarbonyle, pour générer un polyester à groupements amines primaires, à savoir le PGA(M)-g-NH2-g-mPEG12. La spectroscopie RMN 1H, la spectroscopie IRTF et la chromatographie par perméation de gel ont été utilisées pour déterminer la structure chimique et l'indice de polydispersité du PGA(M) avant et après modification. Dans la deuxième partie, nous analysons la conjugaison, médiée par la transglutaminase microbienne, de la protéine modèle diméthylcaséine avec le PGA(M)-g-NH₂-g-mPEG12 dans des conditions de réaction douces. La SDS-PAGE confirme la conjugaison protéine-polyester. Mots-clés: CAL-B ; polyester fonctionnalisé par amine ; polymérisation enzymatique ; transglutaminase microbienne (mTGase) ; poly(adipate de glycérol) (M) ; conjugué protéine-polymère.