Synthèse et caractérisation d'hydrogels hybrides nanoparticules PLGA/4 bras-PEG à structures poreuses contrôlées DOI https://doi.org/10.1039/C6RA08404D Résumé Des structures poreuses contrôlées, des propriétés de surface réglables et de bonnes propriétés mécaniques sont essentielles aux hydrogels pour favoriser l’adhésion et la croissance cellulaire. Dans ce travail, nous avons développé quatre hydrogels de poly(éthylène glycol) armés (PEG à 4 bras) réticulés par des nanoparticules de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA NP). La polyéthylèneimine ramifiée (b-PEI) a été utilisée pour l'aminolyse du PLGA afin de créer des NP de 300, 530 et 1 000 nm avec une teneur en azote de 11,7 %, 9,4 % et 9,7 %. Des hydrogels hybrides ont été formés en réticulant des NP à contenu amino avec des chaînes polymères de PEG-NHS à 4 bras. En manipulant les contenus NP et PEG ainsi que les tailles de NP, les tailles de pores pourraient être adaptées de 10 à 20 μm à 20 à 40 μm et 100 à 200 μm, et la résistance à la compression maximale pourrait être optimisée à 0,37 MPa. . Les essais de cytotoxicité ont indiqué que les hydrogels étaient presque non toxiques et biocompatibles. L'évaluation de l'adhésion cellulaire a témoigné d'une teneur plus élevée en acides aminés et d'une plus faible proportion de PEG conduisant à une plus grande fixation cellulaire. Ces résultats ont démontré que ce type d’hydrogel hybride pourrait être un candidat approprié pour d’autres applications biomédicales en ingénierie tissulaire. Produits associés Abréviation : PEG-NHS à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Journal of Molecular Catalysis B : Enzymatique Volume 111, janvier 2015, pages 36-42 Modification dirigée sur site de Proteus sp. variantes de lipase K107 avec un dérivé de polyéthylène glycol Points forts â ¢Nous rapportons une nouvelle méthode de PEGylation dirigée sur un site de protéines. â ¢ Des mPEG linéaires de différentes tailles ont été fonctionnalisés via la dopamine. Des dérivés de PEG ont été utilisés pour la PEGylation spécifique à un site de l'enzyme avec un seul résidu Cys. â¢Les enzymes PEGylées ont conservé leurs structures et activités secondaires, qui étaient plus élevées dans les conjugués PEG de faible masse moléculaire. â¢Les conjugués avec le site de couplage du polymère près du centre catalytique étaient plus stables. Résumé La fixation covalente du PEG aux protéines cibles, connue sous le nom de PEGylation, a de vastes applications biomédicales et biotechnologiques. En particulier, la PEGylation spécifique à un site est largement utilisée en raison de ses propriétés uniques de préservation de la bioactivité, d'amélioration de la stabilité des protéines conjuguées et d'obtention d'un haut degré d'homogénéité. Dans ce travail, des mPEG linéaires de différentes tailles (MW = 5, 12 et 20 kDa) ont été fonctionnalisés via la dopamine et utilisés pour la PEGylation spécifique au site de Proteus sp. Dérivés de la lipase K107 avec un seul résidu Cys introduit par mutagenèse dirigée sur la surface accessible au solvant de la protéine. La spécificité de la conjugaison a été vérifiée par spectrométrie de masse SDS-PAGE et MALDI-TOF, et les structures secondaires des conjugués ont été vérifiées par dichroïsme circulaire. Les enzymes PEGylées ont conservé leur activité, qui était plus élevée dans les conjugués PEG de faible masse moléculaire. Il est important de noter que la pégylation a amélioré le pH et la stabilité thermique des enzymes, en particulier à un pH basique et au-dessus de la température ambiante. De plus, les conjugués dont le site de couplage du polymère était proche du centre catalytique étaient plus stables. Ces résultats démontrent une méthode nouvelle et efficace de modification de protéines spécifiques à un site via du PEG fonctionnalisé par catéchol qui pourrait potentiellement être appliquée à d'autres enzymes. Produits associés Abréviation : mPEG Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

DOI:10.1021/acs.macromol.9b01654 Dépendance du module de cisaillement du coefficient de diffusion d'un réseau polymère Publié le 10 décembre 2019 La dynamique d'un réseau de gel polymère est décrite par la théorie proposée par Tanaka, Hocker et Benedek (THB) qui donne le coefficient de diffusion d'un réseau de polymère (D=K+43Gf). Ici, K est le module de volume osmotique, G est le module de cisaillement et f est le coefficient de frottement entre le réseau polymère et le solvant. Bien que plusieurs études expérimentales aient étudié la dynamique d’un réseau de gel polymère, la théorie du THB n’a pas encore été validée quantitativement. Dans cette étude, nous validons quantitativement la théorie THB en comparant D et G de gels de tétra-poly (éthylène glycol) mesurés par diffusion dynamique de la lumière et mesure viscoélastique dynamique. La théorie THB a bien décrit l'augmentation linéaire de D avec l'augmentation de G et a donné K et F à partir de la pente et de l'origine. Les dépendances des paramètres structurels du réseau de gel des valeurs K et f données étaient bien expliquées par les lois d'échelle. Ces résultats suggèrent que la théorie de la traite est presque valide. Produits associés Abréviation : Tetra-PEG-MA, Tetra-PEG-SH Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Article31 décembre 2015 Préparation d'un hydrogel à haute résistance avec des sites de fonctionnalisation potentiels coulissants et réglables Résumé Un hydrogel avec des sites de fonctionnalisation potentiels réglables a été préparé avec succès. En tant que sites de fonctionnalisation potentiels, les (2-hydroxypropyl)-α-CD (Hy-α-CD) ont été introduits dans le réseau de gel de poly(éthylène glycol) (tétra-PEG) de type tétraèdre par chimie supramoléculaire. Au stade de complexation, poly-pseudo-rotaxane constitué de macromonomère tétra-PEG et Hy-α-CD formé dans une solution de prégel. Le processus de complexation dynamique et la structure du poly-pseudo-rotaxane ont été étudiés par expérience RMN. Au stade de la gélification, certaines réactions de réticulation ont été réalisées grâce à la chimie clic. Les structures et les propriétés mécaniques des hydrogels résultants ont été caractérisées en détail par ATR-FTIR, XPS, SEM et des tests de compression. Le nombre de Hy-α-CD introduit dans l’hydrogel est étroitement lié à la structure du poly-pseudo-rotaxane et peut être contrôlé facilement en ajustant le rapport d’alimentation. L'anthracène comme exemple de fonction a été introduit dans l'hydrogel via Hy-α-CD pour démontrer de manière préliminaire la validité du site de fonctionnalisation potentiel dans le dernier, et l'hydrogel a également la capacité de fonctionnalisation plus diversifiée. Produits associés Abréviation : PEG à terminaison tétrahydroxyle (THPEG) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Livraison de médicaments. 2017 novembre;24(1):834-845. est ce que je : 10.1080/10717544.2017.1326540. Étude préliminaire sur la fabrication, la caractérisation et les effets synergiques anti-cancer du poumon de micelles auto-assemblées de célastrol-polyéthylène glycol-ginsénoside Rh2 conjugués de manière covalente Résumé Le but de cette étude était de développer un dérivé amphipathique du polyéthylène glycol (PEG) modifié de manière bi-terminale avec du celastrol et du ginsénoside Rh2 (Celastrol-PEG-G Rh2). Un tel dérivé était capable de former de nouvelles micelles polymères chargées de célastrol (CG-M) pour une administration endo/lysosomale et ainsi un traitement synergique du cancer du poumon. Celastrol-PEG-G Rh2 avec un rendement de 55,6 % a d'abord été synthétisé et caractérisé. Sa concentration micellaire critique était de 1 × 10-5 M, déterminée par la méthode de piégeage du pyrène. CG-M avait une petite taille de particule de 121,53 ± 2,35 nm, un indice de polydispersité étroit de 0,214 ± 0,001 et un potentiel zêta modérément négatif de -23,14 ± 3,15 mV. Celastrol et G Rh2 ont été rapidement libérés du CG-M dans des conditions acides et enzymatiques, mais lentement libérés dans des environnements physiologiques normaux. Dans les études cellulaires, l'internalisation du celastrol et du G Rh2 par les cellules humaines du cancer du poumon non à petites cellules (A549) traitées avec le CG-M était 5,8 fois supérieure et 1,8 fois supérieure à celle du contrôle non micellaire. La thérapie combinée de celastrol et de G Rh2 utilisant CG-M a montré des activités anticancéreuses synergiques dans les tests d'apoptose et de prolifération cellulaire via une libération rapide du médicament dans les endo/lysosomes. Plus important encore, le célastrol contenu dans le CG-M a présenté une longue demi-vie d'élimination de 445,3 ± 43,5 min et une aire sous la courbe améliorée de 645060,8 ± 63640,7 ng/mL/h, soit 1,03 fois et 2,44 fois supérieure. que ceux du contrôle non micellaire, respectivement. Ces résultats suggèrent que le CG-M est un vecteur prometteur pour libérer avec précision des médicaments anticancéreux dans les cellules tumorales et exerce ainsi un effet synergique amélioré contre le cancer du poumon. Mots clés : Celastrol ; anti-cancer du poumon; libération de médicaments ; le ginsénoside Rh2; micelle. Produits associés Abréviation : pNP-PEG-pNP Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Adhésifs PEG modifiés par POSS pour la fermeture des plaies Octobre 2017 Chinese Journal of Polymer Science (édition anglaise) 35(10):1231-1242 DOI :10.1007/s10118-017-1958-x Résumé Les adhésifs liés au PEG sont limités en utilisation clinique car ils sont faciles à gonfler et ne peuvent pas soutenir la croissance cellulaire. Dans cette étude, nous avons produit une série d’adhésifs PEG modifiés par POSS et dotés d’un pouvoir adhésif élevé. L'introduction d'unités POSS hydrophobes inorganiques a diminué le gonflement des adhésifs et amélioré l'adhésion et la croissance cellulaire. Les expériences de cytotoxicité in vitro et de réponse inflammatoire in vivo ont clairement démontré que les adhésifs étaient non toxiques et possédaient une excellente biocompatibilité. Par rapport aux plaies suturées, les plaies traitées avec de l'adhésif ont montré un processus de guérison accéléré dans un modèle de peau blessée du cochon miniature de Bama, démontrant que l'adhésif PEG modifié par POSS est un candidat prometteur pour la fermeture des plaies. Produits associés Abréviation : PEG-OH à 4 bras, PEG-NH2 à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Synthèse en un seul pot d'hydrogels de polyuréthane hautement mécaniques et redox-dégradables à base de chimie tétra-PEG et disulfure/thiol Informations sur les articles DOI https://doi.org/10.1039/C6RA04320H Résumé Les hydrogels hautement mécaniques avec une dégradabilité par stimuli sont des matériaux d'échafaudage prometteurs pour l'ingénierie tissulaire, en raison de leur avantage unique de conserver la résistance mécanique lors de l'utilisation, tout en pouvant être facilement éliminés par des stimuli externes après utilisation. Cependant, intégrer à la fois de bonnes propriétés mécaniques et la dégradabilité des stimuli dans un seul hydrogel a toujours été un défi de taille. Dans ce travail, une série d’hydrogels de polyuréthane tétra-PEG dotés d’une dégradabilité redox réglable et d’une résistance élevée à la rupture en compression ont été synthétisés par une méthode mono-pot. Les bonnes propriétés mécaniques sont dues à un réseau extrêmement uniforme de tétra-PEG et la dégradabilité redox est réalisée grâce à la cystamine, qui contient une liaison disulfure très sensible au DTT. La résistance mécanique des hydrogels tels que préparés atteint une plage mégapascale et leur temps de dégradation complet peut être ajusté de manière flexible de 4 à 22 jours en contrôlant la proportion de cystamine. Grâce aux propriétés ci-dessus, ces hydrogels auraient des applications biologiques potentielles. Produits associés Abréviation : PEG à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

J Mater Chem B. 14 avril 2019;7(14):2330-2337. est ce que je: 10.1039/c8tb02928h. Publication en ligne du 7 mars 2019. Patchs hydrogel intégrés dans des microcapsules pour une administration transdermique améliorée et sensible aux ultrasons du diclofénac sodique Résumé L'administration transdermique de diclofénac sodique (DS) a attiré beaucoup d'attention sur les avantages d'éviter le métabolisme de premier passage, de réduire la toxicité systémique et d'améliorer l'observance du patient, mais la traduction réussie des systèmes d'administration transdermique de médicaments (TDDS) rapportés est encore limitée par une mauvaise perméabilité cutanée. et une libération incontrôlable de médicaments. Ici, nous avons conçu et fabriqué un nouveau TDDS sensible aux ultrasons en incorporant des microcapsules de polyester chargées de DS dans un patch d'hydrogel à base de poly (éthylène glycol) à quatre bras. La conception rationnelle confère au patch d'hydrogel incorporé dans des microcapsules une bonne biocompatibilité, d'excellentes propriétés d'adhésion cutanée et un comportement de libération bien contrôlé en réponse aux ultrasons. Plus important encore, en utilisant les ultrasons comme déclencheur simultané de la libération du médicament et comme activateur efficace de la pénétration, le médicament encapsulé pourrait être libéré et traverser rapidement la barrière cutanée sous ultrasons, alors que sans l'action des ultrasons, une quantité négligeable de médicament était libérée et pénétrée. dans les tissus sous-cutanés lors d'expériences de libération transdermique de médicaments ex vivo et in vivo, indiquant qu'une administration transdermique améliorée et contrôlable de DS a été obtenue. Nos travaux ont démontré que le patch d'hydrogel incorporé dans des microcapsules pourrait être un candidat prometteur en tant que TDDS amélioré et sensible aux ultrasons pour le traitement de maladies telles que l'arthrite et les lésions topiques des tissus mous. Produits associés Abréviation : 4-arm-PEG-NHS, 4-arm-PEG-NH2 Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com