Nous sommes ravis d'annoncer que SINOPEG participera à l'accord LNP Formulation & Process Development Summit 2024, prévu pour le 29 avril 2024 à Boston, aux États-Unis. Cette prestigieuse exposition offre une plate-forme unique aux professionnels de l'industrie pour rassembler et échanger des informations précieuses sur les dernières avancées en matière de formulation et de développement de processus de LNP. Nous souhaitons la bienvenue à toutes les personnes intéressées par ce domaine qui souhaitent se joindre à nous lors de cet événement passionnant. Grâce aux derniers développements avec l'édition génétique LNP CRISPR dans les poumons, Bayer et Acuitas s'unissent pour renforcer leur portefeuille de thérapie génique, la nouvelle biotechnologie ReNAgade Therapeutics est lancée avec un financement de série A de 300 millions de dollars, les nanoparticules lipidiques continuent de dominer les pipelines biopharmaceutiques en 2024 et au-delà en tant que plus véhicule de livraison non viral réussi à ce jour. S'adressant à de nouvelles applications telles que la thérapie génique et la thérapie cellulaire, ainsi qu'à de nouvelles indications de maladies allant de l'oncologie aux maladies rares, LNP donne aux scientifiques la capacité de fournir des médicaments transformateurs aux patients. Alors que l'industrie se trouve à un point d'inflexion critique et qu'elle doit démontrer les progrès cliniques pour assurer la confiance nécessaire pour faire progresser les pipelines en 2024, le 3e Sommet sur la formulation et le développement de processus de LNP se réunira à nouveau en avril avec 4 pistes de contenu soigneusement organisées en tant que guichet unique de l'industrie. pour évaluer et optimiser le développement de bout en bout des LNP pour votre cible d’intérêt donnée. * Plus de 60 conférenciers experts pionniers de la prochaine génération de produits pharmaceutiques LNP *Contenu depuis la découverte précoce jusqu'à la fabrication commercialisée à grande échelle *Une pléthore de charges utiles, d'indications de maladies et de voies d'administration *8 ateliers approfondis, journée de discussion LNP 101, journée de discussion sur les brevets IP et les partenariats commerciaux et plus de 10 heures de réseautage dédié *D'innombrables nouveaux sujets, nouveaux conférenciers et nouvelles entreprises Date : 29 avril 2024 Lieu : Boston, États-Unis Pour plus d’informations et les détails d’inscription, veuillez visiter le site officiel de l’accord LNP Formulation & Process Development Summit 2024. L’accord LNP Formulation & Process Development Summit 2024 à Boston est un événement à ne pas manquer pour les professionnels du domaine de la formulation et du développement de procédés LNP. Nous sommes impatients de vous accueillir à cette exposition passionnante, où nous pourrons collectivement contribuer à l’avancement de ce domaine en évolution rapide. On se vo

Article de recherche | Problème | Publié : 6 décembre 2016 Profil de sécurité des nanofeuilles de Pd bidimensionnelles pour la thérapie photothermique et l'imagerie photoacoustique Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Résumé Deux- Les nanofeuilles dimensionnelles (2D) sont apparues comme une classe importante de nanomatériaux présentant un grand potentiel dans le domaine des biomédicaments, en particulier dans le théranostic du cancer. Cependant, en raison du manque de méthodes efficaces permettant de synthétiser des nanomatériaux 2D uniformes de taille contrôlée, l’évaluation systématique des biocomportements dépendants de la taille des nanomatériaux 2D est rarement rapportée. Au meilleur de nos connaissances, nous sommes les premiers à rapporter une évaluation systématique de l'influence de la taille des nanomatériaux 2D sur leurs bio-comportements. Des nanofeuilles de Pd 2D d'un diamètre allant de 5 à 80 nm ont été synthétisées et testées dans des modèles cellulaires et animaux pour évaluer leur bioapplication, leur biodistribution, leur élimination, leur toxicité et leurs profils d'expression des gènes génomiques en fonction de la taille. Nos résultats ont montré que la taille influence de manière significative les comportements biologiques des nanofeuilles de Pd, notamment leurs effets photothermiques et photoacoustiques, leur pharmacocinétique et leur toxicité. Comparées aux nanofeuilles de Pd de plus grande taille, les nanofeuilles de Pd de plus petite taille présentaient une imagerie photoacoustique et des effets photothermiques plus avancés lors d'une irradiation laser ultrafaible. De plus, les résultats in vivo ont indiqué que les nanofeuilles de Pd de 5 nm s'échappent du système réticuloendothélial avec une demi-vie sanguine plus longue et peuvent être éliminées par excrétion rénale, tandis que les nanofeuilles de Pd de plus grande taille s'accumulent principalement dans le foie et la rate. Les nanofeuilles de Pd de 30 nm présentaient la plus forte accumulation de tumeurs. Bien que les nanofeuillets de Pd n’aient provoqué aucune toxicité appréciable au niveau cellulaire, nous avons observé une légère accumulation de lipides dans le foie et une inflammation de la rate. L'analyse de l'expression des gènes génomiques a montré que les nanofeuilles de Pd de 80 nm interagissaient avec davantage de composants cellulaires et affectaient davantage de processus biologiques dans le foie, par rapport aux nanofeuilles de Pd de 5 nm. Nous pensons que ce travail fournira des informations et des informations précieuses sur l’application clinique des nanofeuilles de Pd 2D en tant que nanomédicaments. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN

Biomatériaux. Mars 2018 : 158 : 23-33. est ce que je: 10.1016/j.biomaterials.2017.12.009. Epub 13 décembre 2017. Nanocristaux mésoporeux creux Au@Cu2-xS de type hochet avec une efficacité photothermique améliorée pour la détection de microARN oncogènes intracellulaires et la thérapie chimio-photothermique Yu Cao 1, Shuzhou Li 2, Chao Chen 2, Dongdong Wang 1, Tingting Wu 1, Haifeng Dong 3, Xueji Zhang 4 Résumé Le couplage de la résonance plasmatique de surface localisée (LSPR) entre les métaux nobles Au, Ag et Cu et les semi-conducteurs Cu2-xE (E = S, Se, Te) ouvre un nouveau régime pour la conception photothermique ( PT) avec une efficacité de conversion PT améliorée. Cependant, il est rarement exploré lors de la fabrication de nanosystèmes hybrides plasmoniques doubles pour des applications thérapeutiques et diagnostiques combinatoires. Ici, les nanoparticules mésoporeuses creuses Au@Cu2-xS de type hochet avec une efficacité de conversion PT avancée sont conçues pour les véhicules cellulaires et la plate-forme de thérapie synergique chimio-photothermique. Le couplage LSPR entre le noyau Au et la coque Cu2-xS est étudié expérimentalement et théoriquement pour générer une efficacité de conversion PT élevée à 35,2 % et améliorée de 11,3 % par rapport à celle de Cu2-xS. En conjuguant une sonde génétique de microARN (miARN) à la surface, il peut réaliser la détection intracellulaire de miARN oncogènes. Après le chargement du médicament anticancéreux doxorubicine dans la cavité de l'Au@Cu2-xS, l'efficacité de la thérapie antitumorale est grandement améliorée in vitro et in vivo grâce à la thérapie synergique chimio- et photothermique de photoactivation NIR. La nanostructure mésoporeuse creuse métal-semi-conducteur de type hochet avec un couplage LSPR efficace et une capacité de chargement élevée sera bénéfique pour la conception future d'agents photothermiques à base de LSPR pour une large gamme d'applications biomédicales. Mots-clés : Thérapie chimio-photothermique ; Couplage localisé par résonance plasma de surface ; Détection de microARN ; Au type hochet Au@Cu(2−x)S ; Plateforme théranostique. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Chimie Sci. 12 avril 2018;9(18):4268-4274. est ce que je: 10.1039/c8sc00104a. eCollection 14 mai 2018. Nanofeuilles de Pd dont la surface est coordonnée par de l'iodure radioactif en tant que nanoagent théranostique de haute performance pour l'imagerie orthotopique du carcinome hépatocellulaire et la thérapie du cancer Mei Chen 1 2, Zhide Guo 3, Qinghua Chen 4, Jingping Wei 1, Jingchao Li 1, Changrong Shi 3, Duo Xu 3, Dawang Zhou 4, Xianzhong Zhang 3, Nanfeng Zheng 1 Résumé Les nanoparticules radiomarquées (NP), tirant parti de la nanotechnologie et de la médecine nucléaire, ont montré un potentiel attrayant pour le diagnostic et le traitement du cancer. Cependant, le signal de fond élevé dans le foie et les effets toxiques à long terme des radio-isotopes provoqués par l’accumulation non sélective de nanoparticules radiomarquées dans les organes sont devenus des défis majeurs. Nous rapportons ici une plate-forme théranostique multifonctionnelle sensible au pH avec des nanofeuilles de Pd radiomarquées grâce à un simple mélange de nanofeuilles de Pd ultra-petites et de radio-isotopes utilisant la forte adsorption de 131I et 125I sur leurs surfaces (notées 131I-Pd-PEG ou 125I-Pd). -CHEVILLE). Des études systématiques révèlent que l'efficacité du marquage est supérieure à 98 % et que l'adsorption de l'iode radioactif est plus stable en milieu acide. Des études in vivo valident en outre le comportement dépendant du pH de cette plateforme et la rétention accrue des radio-isotopes dans les tumeurs en raison du microenvironnement acide. Des images de tomodensitométrie par émission de photons uniques (SPECT) avec un arrière-plan nul ont été obtenues avec succès dans un modèle de tumeur sous-cutanée 4T1, un modèle de tumeur orthotopique LM3 et même dans un modèle d'hépatome à double knock-out Mst1/2. De plus, l’application de nanofeuilles de Pd radiomarquées pour l’imagerie photoacoustique (PA) et la photothermie et la radiothérapie combinées a également été explorée. Par conséquent, cette étude fournit une stratégie simple et efficace pour résoudre le problème critique des nanoparticules radiomarquées et montre un énorme potentiel pour les applications cliniques. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Int J Pharm. 30 janvier 2016;497(1-2):210-21. est ce que je: 10.1016/j.ijpharm.2015.11.032. Epub 1er décembre 2015. Hydrogel nanocomposite incorporant des nanorodes d'or et des micelles de chitosane chargées de paclitaxel pour une combinaison photothermique-chimiothérapie Nan Zhang 1, Xuefan Xu 1, Xue Zhang 1, Ding Qu 1, Lingjing Xue 2, Ran Mo 1, Can Zhang 3 Résumé Le développement d’une plateforme combinée photothermique-chimiothérapie présente un grand intérêt pour améliorer l’efficacité antitumorale et inhiber la récidive tumorale, ce qui permet l’administration sélective et contrôlée de dose de chaleur et de médicaments anticancéreux à la tumeur. Ici, un hydrogel nanocomposite injectable incorporant des nanorodes d'or PEGylés (GNR) et des micelles polymères de chitosane chargées de paclitaxel (PTX-M) est développé dans le but d'améliorer le contrôle local des tumeurs. Après injection intratumorale, les GNR et le PTX-M peuvent être simultanément délivrés et immobilisés dans le tissu tumoral par la matrice d'hydrogel thermosensible. L'exposition à l'irradiation laser induit des dommages photothermiques médiés par le GNR confinés à la tumeur tout en épargnant les tissus normaux environnants. De manière synergique, le PTX-M co-administré présente une rétention tumorale prolongée avec la libération prolongée d'un médicament anticancéreux pour tuer efficacement les cellules tumorales résiduelles qui échappent à l'ablation photothermique en raison du chauffage hétérogène dans la région tumorale. Cette combinaison photothermique-chimiothérapie présente des effets supérieurs sur la suppression de la récidive tumorale et la prolongation de la survie chez les souris porteuses de Heps, par rapport à la thérapie photothermique seule. Mots-clés : Chimiothérapie ; Micelles de chitosane ; Thérapie combinée ; Nanotige d'or ; Thérapie photothermique. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Interfaces d'application ACS. 13 septembre 2017;9(36):31153-31160. est ce que je: 10.1021/acsami.7b09529. Publication en ligne du 30 août 2017. Auto-assemblage mixte de polyéthylène glycol et d'aptamère sur une surface de polydopamine pour une détection très sensible et peu encrassante de l'adénosine triphosphate dans des milieux complexes Guixiang Wang 1 2, Qingjun Xu 1, Lei Liu 1, Xiaoli Su 1, Jiehua Lin 1, Guiyun Xu 1, Xiliang Luo 1 Résumé La détection de biomarqueurs de maladies dans des milieux biologiques complexes constitue un défi considérable en raison de l'encrassement biologique grave et des adsorptions non spécifiques. Ici, une stratégie fiable pour la détection sensible et à faible encrassement d'un biomarqueur, l'adénosine triphosphate (ATP) dans des échantillons biologiques, a été développée grâce à la formation d'une interface de détection mixte auto-assemblée, qui a été construite en auto-assemblant simultanément du polyéthylène glycol (PEG ) et de l'aptamère ATP sur la surface de l'électrode auto-polymérisée modifiée par de la polydopamine. L'aptasensor développé présentait une sélectivité et une sensibilité élevées pour la détection de l'ATP, et la plage linéaire était de 0,1 à 1 000 pM, avec une limite de détection descendant à 0,1 pM. De plus, grâce à la présence de PEG dans l’interface de détection, l’aptasensor était capable de détecter l’ATP dans des milieux biologiques complexes tels que le plasma humain avec un effet d’adsorption non spécifique considérablement réduit. Le dosage de l'ATP dans des échantillons biologiques réels, notamment des lysats de cellules du cancer du sein, a en outre prouvé la faisabilité de ce biocapteur pour une application pratique. Mots clés : adénosine triphosphate; antisalissure; aptacapteur ; lysats de cellules cancéreuses ; la polydopamine; polyéthylène glycol. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Bonne année! Je vous souhaite à tous une année remplie de joie, de succès et de possibilités infinies. Que cette nouvelle année vous apporte bonheur et épanouissement dans tout ce que vous faites. Prenons un nouveau départ et profitons au maximum de chaque instant. Bravo pour une année fantastique à venir ! #NouvelAn #2024 

Sci Rep. 31 mars 2017: 7: 45633. est ce que je: 10.1038/srep45633. Thérapie photodynamique précise du cancer via le traçage dynamique subcellulaire de nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante à double charge Yulei Chang 1, Xiaodan Li 1 2, Li Zhang 1 2, Lu Xia 1, Xiaomin Liu 1, Cuixia Li 1, Youlin Zhang 1, Langping Tu 1 3, Bin Xue 1 3, Huiying Zhao 2, Hong Zhang 3, Xianggui Kong 1 Résumé Les progrès récents dans les nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante (UCNP-PS) excités par la lumière proche infrarouge (NIR) ont conduit à des progrès substantiels dans l'amélioration de la thérapie photodynamique (PDT) du cancer . Pour une PDT réussie, les organites subcellulaires sont des cibles thérapeutiques prometteuses pour atteindre une efficacité satisfaisante. Il est d’une importance vitale pour ces nanophotosensibilisateurs d’atteindre spécifiquement les organites et d’effectuer une PDT avec un contrôle temporel précis. Pour ce faire, nous avons dans ce travail retracé la distribution subcellulaire dynamique, en particulier dans les organites tels que les lysosomes et les mitochondries, des nanophotosensibilisateurs modifiés par la poly(allylamine) et à double charge. L'apoptose des cellules cancéreuses induite par la PDT en fonction de l'état de distribution des nanophotosensibilisateurs dans les organites a été obtenue, ce qui a fourni une image approfondie du trafic intracellulaire de nanophotosensibilisateurs ciblés sur les organelles. Nos résultats faciliteront l’amélioration de la thérapie photodynamique des cancers assistée par nanotechnologie. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com