J Biomed Nanotechnologie. 1er février 2019;15(2):373-381. est ce que je : 10.1166/jbn.2019.2693. Micelles polymères avec fonctions d'échappement de l'endosome et de réponse redox pour une administration intracellulaire améliorée de médicaments Jing Liu, Xixi Ai, Huaping Zhang, Weiling Zhuo, Peng Mi Abstract L’administration intracellulaire efficace de composés bioactifs dans les cellules cancéreuses est d’une importance cruciale pour le traitement, car certains composés ne sont validés pour le traitement qu’après avoir pénétré dans les cellules cancéreuses. La thérapie par capture de neutrons au bore (BNCT) applique une irradiation par neutrons thermiques pour réagir avec les composés 10B qui existaient à l'intérieur des cellules cancéreuses afin de générer des irradiations meurtrières secondaires pour éradiquer les cellules cancéreuses. La distance effective des irradiations tueuses secondaires émises est aussi longue que le diamètre cellulaire, ce qui nécessite l'absorption cellulaire des composés 10B pour une BNCT tumorale efficace. Cependant, le composé 10B de borocaptate de sodium (BSH), actuellement approuvé en clinique, présente une faible absorption cellulaire par les cellules cancéreuses, ce qui limite l'efficacité thérapeutique. Ici, les micelles polymères multifonctionnelles dotées de fonctions d'échappement de l'endosome et de réponse redox ont été développées par auto-assemblage à partir de copolymères blocs conjugués au BSH pour une administration améliorée de BSH dans les cellules cancéreuses. Les micelles polymères chargées de BSH (BSH/micelle) présentaient un diamètre hydrodynamique d'environ 50 nm et la distribution de taille était monodispersée. Le BSH/micelle était stable dans un environnement physiologique normal, tandis que le BSH pouvait être libéré en réponse à un niveau élevé de potentiel rédox dans les cellules cancéreuses. En outre, la délivrance intracellulaire de BSH a été fortement favorisée par BSH/micelle grâce à la fonction d'évasion endosomique des micelles, ce qui a encore augmenté l'efficacité thérapeutique de la tumeur par la BNCT. Les micelles polymères chargées de BSH (BSH/micelle) présentaient un diamètre hydrodynamique d'environ 50 nm et la distribution de taille était monodispersée. Le BSH/micelle était stable dans un environnement physiologique normal, tandis que le BSH pouvait être libéré en réponse à un niveau élevé de potentiel rédox dans les cellules cancéreuses. En outre, la délivrance intracellulaire de BSH a été fortement favorisée par BSH/micelle grâce à la fonction d'évasion endosomique des micelles, ce qui a encore augmenté l'efficacité thérapeutique de la tumeur par la BNCT. Les micelles polymères chargées de BSH (BSH/micelle) présentaient un diamètre hydrodynamique d'environ 50 nm et la distribution de taille était monodispersée. Le BSH/micelle était stable dans un environnement physiologique normal, tandis que le BSH pouvait être libéré en réponse à un niveau élevé de potentiel rédox dans le...

Int J Nanomédecine. 16 août 2017 ; 12 : 5863-5877. est ce que je: 10.2147/IJN.S141982. eCollection 2017. Micelles mixtes MPEG-PHIS/FA-PEG-VE sensibles au pH et ciblées sur l'acide folique pour l'administration de PTX-VE et leur activité antitumorale Yan Di 1, Ting Li 1, Zhihong Zhu 1, Fen Chen 2, Lianqun Jia 2, Wenbing Liu 3, Xiumei Gai 1, Yingying Wang 1, Weisan Pan 1, Xinggang Yang 1 Résumé Le but de cette étude était d’introduire simultanément la sensibilité au pH et le ciblage de l’acide folique (AF) dans un système micellaire afin d’obtenir une libération rapide du médicament et d’améliorer son accumulation dans les cellules tumorales. Micelles mixtes (PHIS/FA/PM) chargées de paclitaxel-(+)-α-tocophérol (PTX-VE) fabriquées à partir de poly(éthylène glycol) méthyléther-poly(histidine) (MPEG-PHIS) et d'acide folique-poly( L'éthylène glycol)-(+)-α-tocophérol (FA-PEG-VE) ont été caractérisés par diffusion dynamique de la lumière et microscopie électronique à transmission (TEM). Les micelles mixtes avaient une morphologie sphérique avec un diamètre moyen de 137,0 ± 6,70 nm et un potentiel zêta de -48,7 ± 4,25 mV. Les efficacités d’encapsulation et de chargement du médicament étaient respectivement de 91,06 % ± 2,45 % et 5,28 % ± 0,30 %. La sensibilité au pH a été confirmée par des changements dans la taille des particules, la concentration critique de micelles, et la transmission en fonction du pH. Le test MTT a montré que PHIS/FA/PM avaient une cytotoxicité plus élevée à pH 6,0 qu'à pH 7,4, et une cytotoxicité plus faible en présence de FA libre. Les images au microscope confocal à balayage laser ont démontré une absorption cellulaire dépendante du temps et inhibée par l'AF. L'imagerie in vivo a confirmé que les micelles mixtes ciblaient l'accumulation sur les sites tumoraux et que le taux d'inhibition de la tumeur était de 85,97 %. Les résultats ont prouvé que le système micellaire mixte fabriqué par MPEG-PHIS et FA-PEG-VE constitue une approche prometteuse pour améliorer l’efficacité antitumorale. L'imagerie in vivo a confirmé que les micelles mixtes ciblaient l'accumulation sur les sites tumoraux et que le taux d'inhibition de la tumeur était de 85,97 %. Les résultats ont prouvé que le système micellaire mixte fabriqué par MPEG-PHIS et FA-PEG-VE constitue une approche prometteuse pour améliorer l’efficacité antitumorale. L'imagerie in vivo a confirmé que les micelles mixtes ciblaient l'accumulation sur les sites tumoraux et que le taux d'inhibition de la tumeur était de 85,97 %. Les résultats ont prouvé que le système micellaire mixte fabriqué par MPEG-PHIS et FA-PEG-VE constitue une approche prometteuse pour améliorer l’efficacité antitumorale. Mots-clés : administration de médicaments ; ciblage de l'acide folique ; activité antitumorale in vivo ; micelles mixtes ; Sensible au pH. Produits associés Abréviation : mPEG-NH2 Nom : Méthoxypoly(éthylène glycol) amine Pour plus d'informations sur le produit, ...

Inorg Chem. 18 avril 2016;55(8):3872-80. est ce que je: 10.1021/acs.inorgchem.6b00020. Publication en ligne du 6 avril 2016. Nanoplateforme multimodale de conversion ascendante dotée d'une propriété ciblée sur les mitochondries pour une thérapie photodynamique améliorée des cellules cancéreuses Xiaoman Zhang, Fujin Ai, Tianying Sun, Feng Wang, Guangyu Zhu Résumé Les nanoparticules de conversion ascendante (UCNP), capables d'émettre une lumière visible ou UV de haute énergie sous une excitation proche infrarouge de faible énergie, ont été largement explorées pour des applications biomédicales, notamment l'imagerie et la thérapie photodynamique (PDT) contre le cancer. Une absorption cellulaire améliorée et une localisation subcellulaire contrôlée d'un système PDT basé sur UCNP sont souhaitées pour élargir les applications biomédicales du système et augmenter son effet PDT. Ici, nous construisons une nanoplate-forme multimodale avec une efficacité thérapeutique améliorée basée sur des nanoparticules noyau-coquille-coquille excitées à 808 nm NaYbF4:Nd@NaGdF4:Yb/Er@NaGdF4 qui ont un effet de surchauffe minimisé. Le photosensibilisant pyrophéophorbide a (Ppa) est chargé sur les nanoparticules coiffées de polymères biocompatibles, et la nanoplate-forme est fonctionnalisée avec des peptides activateurs de transcription en tant que fractions de ciblage. Une absorption cellulaire considérablement accrue des nanoparticules et une photocytotoxicité considérablement élevée sont obtenues. Remarquablement, la colocalisation de Ppa avec les mitochondries, un organite subcellulaire crucial en tant que cible de la PDT, est prouvée et quantifiée. Les dommages ultérieurs causés aux mitochondries par cette colocalisation se révèlent également importants. Notre travail fournit une nanoplate-forme basée sur l'UCNP entièrement améliorée qui maintient une grande biocompatibilité mais présente une photocytotoxicité plus élevée sous irradiation et des capacités d'imagerie supérieures, ce qui augmente les valeurs biomédicales des UCNP en tant que nanosondes et porteurs de photosensibilisateurs envers les mitochondries pour la PDT. Une absorption cellulaire considérablement accrue des nanoparticules et une photocytotoxicité considérablement élevée sont obtenues. Remarquablement, la colocalisation de Ppa avec les mitochondries, un organite subcellulaire crucial en tant que cible de la PDT, est prouvée et quantifiée. Les dommages ultérieurs causés aux mitochondries par cette colocalisation se révèlent également importants. Notre travail fournit une nanoplate-forme basée sur l'UCNP entièrement améliorée qui maintient une grande biocompatibilité mais présente une photocytotoxicité plus élevée sous irradiation et des capacités d'imagerie supérieures, ce qui augmente les valeurs biomédicales des UCNP en tant que nanosondes et porteurs de photosensibilisateurs envers les mitochondries pour la PDT. Une absorption cellulaire considérablement accrue des nanoparticules et une photocyto...

Libération du contrôle J. 10 avril 2020 ; 320 : 314-327. est ce que je: 10.1016/j.jconrel.2020.01.026. Publication en ligne le 16 janvier 2020. Nanoporteurs génomiques anti-VEGF installés avec un ligand pour une thérapie génique efficace des tumeurs primaires et métastatiques Huaping Zhang, Jing Liu, Qixian Chen, Peng Mi Abstract Le schéma posologique systémique a montré une faible efficacité thérapeutique et a entraîné de graves effets indésirables. Le développement de traitements ciblant les tumeurs est donc d’une importance cruciale pour le traitement de précision des tumeurs. Ici, la modulation ciblée active des microenvironnements tumoraux a été planifiée en développant des nanoporteurs génomiques installés par de l'acide hyaluronique (HA-NP) pour une ablation efficace des tumeurs primaires et métastatiques grâce à une approche anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (anti-VEGF). Les charges utiles génomiques anti-VEGF ont été stratégiquement regroupées dans des nanoporteurs synthétiques bien définis selon une stratégie de préparation couche par couche, présentant une stabilité colloïdale élevée et une viabilité cellulaire bien inférieure à celle des porteurs de gènes cationiques. En outre, les HA-NP pourraient s'internaliser spécifiquement et efficacement avec les cellules cancéreuses pour une délivrance intracellulaire efficace des gènes, conduisant à une efficacité élevée de transfection génique. De plus, il a en outre démontré une extravasation efficace, une accumulation élevée et une pénétration profonde dans les tumeurs, ce qui a considérablement facilité l'expression ciblée sur la tumeur des charges utiles génomiques anti-VEGF pour l'habitation du néo-vasculature, contribuant consécutivement à une ablation puissante des tumeurs solides. De plus, les nanoporteurs installés par le ligand ont facilité le traitement systémique des métastases pulmonaires du mélanome par les protéines anti-VEGF exprimées, qui se sont largement répandues le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques afin de diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases. il a en outre démontré une extravasation efficace, une accumulation élevée et une pénétration profonde dans les tumeurs, ce qui a considérablement facilité l'expression ciblée sur la tumeur des charges utiles génomiques anti-VEGF pour l'habitation du néo-vasculature, contribuant consécutivement à une ablation puissante des tumeurs solides. De plus, les nanoporteurs installés par le ligand ont facilité le traitement systémique des métastases pulmonaires du mélanome par les protéines anti-VEGF exprimées, qui se sont largement répandues le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques afin de diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par ...

Publié : 08 juin 2016 Double hydroxyde en couches modifié par de l' acide hyaluronique pégylé en tant que nanoporteur hybride pour l'administration ciblée de médicaments ), Jinjian Liu (刘金剑), Junqiang Zhao (赵军强), Shuxin Xu (许舒欣) & Liandong Deng (邓联东) Transactions of Tianjin University volume 22, pages237–246 (2016) Résumé Au cours des dernières années, des nanoporteurs hybrides organiques-inorganiques ont été explorés pour une administration efficace de médicaments et des traitements de maladies préférables. Dans cette étude, en utilisant le 5-fluorouracile (5-FU) comme médicament modèle électronégatif, un nouveau type de système d'administration de médicament hybride organique-inorganique (LDH/HA-PEG/5-FU) a été conçu et fabriqué par l'adsorption d'acide hyaluronique PEGylé. acide (HA-PEG) à la surface d'hydroxyde double en couches (LDH, préparé par méthode hydrothermale) et l'intercalation de 5-FU dans l'interlamination de LDH via une stratégie d'échange d'ions. La quantité de charge de médicament de LDH/HA-PEG/5-FU a atteint 34,2 %. LDH, LDH/5-FU et LDH/HA-PEG/5-FU ont été caractérisés par FT-IR, XRD, TGA, analyseur de taille de particules laser et SEM. Avec l'avantage de la caractéristique pHdégradable de la LDH et de la caractéristique dégradable par les enzymes de HA, LDH/HA-PEG/5-FU a montré une capacité dégradable par le pH et dégradable par les enzymes dans la libération de médicament in vitro. De plus, le transporteur de médicament LDH/HA-PEG contenait du PEG biocompatible et de l'HA ciblé sur la tumeur, entraînant une cytotoxicité plus faible et une meilleure endocytose par rapport à la LDH in vitro. Il a été suggéré que le système d'administration de médicament hybride organique-inorganique, qui était doté des propriétés de libération contrôlée, de faible toxicité et d'administration ciblant la tumeur pour la thérapie anticancéreuse amélioratrice, était souhaitable et pourrait être appliqué davantage pour réaliser d'autres traitements. Produits associés Abréviation : mPEG-NH2 Nom : Méthoxypoly ( éthylène glycol) amine 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Théranostiques. 10 avril 2017;7(6):1735-1748. doi : 10.7150/thno.18352. eCollection 2017. Agrégats de nanoparticules allongées dans les cellules cancéreuses pour la destruction mécanique avec un champ magnétique rotatif à basse fréquence Yajing Shen, Congyu Wu, Taro QP Uyeda, Gustavo R Plaza, Bin Liu, Yu Han, Maciej S Lesniak, Yu Cheng Résumé Magnetic nanoparticles (MNPs) functionalized with targeting moieties can recognize specific cell components and induce mechanical actuation under magnetic field. Their size is adequate for reaching tumors and targeting cancer cells. However, due to the nanometric size, the force generated by MNPs is smaller than the force required for largely disrupting key components of cells. Here, we show the magnetic assembly process of the nanoparticles inside the cells, to form elongated aggregates with the size required to produce elevated mechanical forces. We synthesized iron oxide nanoparticles doped with zinc, to obtain high magnetization, and functionalized with the epidermal growth factor (EGF) peptide for targeting cancer cells. Under a low frequency rotating magnetic field at 15 Hz and 40 mT, the internalized EGF-MNPs formed elongated aggregates and generated hundreds of pN to dramatically damage the plasma and lysosomal membranes. The physical disruption, including leakage of lysosomal hydrolases into the cytosol, led to programmed cell death and necrosis. Our work provides a novel strategy of designing magnetic nanomedicines for mechanical destruction of cancer cells. Keywords: Brain cancer cells; Functionalized magnetic nanoparticles; Lysosome damage; Magneto-mechanical actuation; Plasma membrane damage. Related products Abbreviation: mPEG-NH2 Name: Methoxypoly(ethylene glycol) amine For more product information, please contact us at: US Tel: 1-844-782-5734 US Tel: 1-844-QUAL-PEG CHN Tel: 400-918-9898 Email: sales@sinopeg.com

Int J Nanomédecine. 2017 25 janvier;12:855-869. doi : 10.2147/IJN.S122678. eCollection 2017. Nanoparticules coordonnées à la curcumine avec une stabilité améliorée pour l'administration de médicaments réactifs aux espèces réactives de l'oxygène dans le traitement du cancer du poumon Cheng-Qiong Luo, Lei Xing, Peng-Fei Cui, Jian-Bin Qiao, Yu-Jing He, Bao-An Chen, Liang Jin, Hu-Lin Jiang Résumé Contexte : La curcumine, un composé naturel (Cur), peut réguler l'inhibition de la croissance et l'apoptose dans diverses lignées cellulaires cancéreuses, bien que ses applications cliniques soient limitées par une insolubilité et une instabilité extrêmes dans l'eau. Pour surmonter ces obstacles, nous avons fabriqué une nanoparticule sensible aux espèces réactives de l'oxygène (ROS) coordonnées par Cur en utilisant l'interaction entre l'acide boronique et Cur. Matériels et méthodes:Nous avons synthétisé un poly(éthylène glycol) (PEG) modifié hautement biocompatible avec de l'acide 4-(hydroxyméthyl) phénylboronique (HPBA) et greffé un polymère de poly(acide acrylique) (PPH) et fabriqué une nanoparticule sensible aux ROS coordonnée par Cur (désignée par PPHC ) basé sur l'interaction entre l'acide boronique et Cur. Le diamètre moyen de la nanoparticule PPHC coordonnée par Cur était de 163,8 nm et son potentiel zêta était de -0,31 mV. La nanoparticule PPHC coordonnée par Cur a amélioré la stabilité de Cur dans l'environnement physiologique et pourrait libérer en temps opportun Cur en réponse au peroxyde d'hydrogène (H2O2). Les nanoparticules de PPHC ont démontré un puissant effet antiprolifératif in vitro dans les cellules cancéreuses A549. De plus, la viabilité des cellules traitées avec des nanoparticules de PPHC a été significativement augmentée en présence de N-acétyl-cystéine (NAC), qui bloque la libération de Cur par inhibition des ROS. Simultanément, le niveau de ROS mesuré dans les cellules A549 après incubation avec des nanoparticules de PPHC présentait une régulation négative évidente, ce qui prouvait en outre que la dépression des ROS influençait effectivement l'effet thérapeutique de Cur dans les nanoparticules de PPHC. De plus, le prétraitement avec une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) a significativement altéré l'effet cytotoxique de Cur dans les cellules A549 in vitro tout en causant moins de dommages à l'activité de Cur dans les nanoparticules de PPHC. Conclusion : Les nanoparticules coordonnées par Cur développées dans cette étude ont amélioré la stabilité de Cur, ce qui pourrait encore libérer Cur de manière dépendante des ROS dans les cellules cancéreuses. Mots clés : coordination ; curcumine; peroxyde d'hydrogène; acide phénylboronique; sensible aux stimuli. Produits associés Abréviation : mPEG-NH2 Nom : Méthoxypoly(éthylène glycol) amine Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à: Tél. États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.co...

Pharmacologue Biomed. 2017 avr;88:374-383. doi : 10.1016/j.biopha.2016.12.138. Epub 2017 Jan 22. Co-administration de docétaxel et de promédicament de curcumine via des nanoparticules à double cible avec une activité antitumorale synergique contre le cancer de la prostate Jieke Yan, Yuzhen Wang, Yuxiu Jia, Shuangde Liu, Chuan Tian, ​​Wengu Pan, Xiaoli Liu, Hongwei Wang Résumé Objet : La thérapie combinée est de plus en plus utilisée comme traitement primaire du cancer. Dans ce rapport, nous avons conçu des nanoparticules (NP) décorées de peptides EGFR pour co-délivrer le docétaxel (DTX) et le promédicament de la curcumine sensible au pH (CUR) pour le traitement du cancer de la prostate. Résultats:Le peptide EGFR (GE11) ciblé, sensible au pH, les NP promédicaments DTX et CUR (NP GE11-DTX-CUR) avaient un diamètre moyen de 167 nm et un potentiel zêta de -37,5 mV. La taille des particules des NP a été maintenue de manière adéquate dans le sérum et un schéma de libération prolongée du médicament a été observé. Une meilleure inhibition de la croissance des cellules cancéreuses et des tissus tumoraux a été démontrée dans le groupe des NP GE11-DTX-CUR par rapport aux autres groupes. Conclusion : On peut résumer que le promédicament DTX et CUR pourrait être délivré dans les cellules tumorales simultanément par le ciblage GE 11 et l'effet EPR des NP. Les NP GE11-DTX-CUR qui en résultent constituent un système prometteur pour le traitement antitumoral synergique du cancer de la prostate. Mots-clés : Nanoparticules à double cible ; endocytose médiée par l'EGFR ; Cancer de la prostate; Thérapie combinée synergique; Système de livraison ciblé. Produits associés Abréviation : mPEG-NH2 Nom : Méthoxypoly(éthylène glycol) amine Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734US Tel : 1-844-QUAL-PEGCHN Tel : 400-918-9898Email : sales@sinopeg.com