Article de recherche | Problème | Publié : 6 décembre 2016 Profil de sécurité des nanofeuilles de Pd bidimensionnelles pour la thérapie photothermique et l'imagerie photoacoustique Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Résumé Deux- Les nanofeuilles dimensionnelles (2D) sont apparues comme une classe importante de nanomatériaux présentant un grand potentiel dans le domaine des biomédicaments, en particulier dans le théranostic du cancer. Cependant, en raison du manque de méthodes efficaces permettant de synthétiser des nanomatériaux 2D uniformes de taille contrôlée, l’évaluation systématique des biocomportements dépendants de la taille des nanomatériaux 2D est rarement rapportée. Au meilleur de nos connaissances, nous sommes les premiers à rapporter une évaluation systématique de l'influence de la taille des nanomatériaux 2D sur leurs bio-comportements. Des nanofeuilles de Pd 2D d'un diamètre allant de 5 à 80 nm ont été synthétisées et testées dans des modèles cellulaires et animaux pour évaluer leur bioapplication, leur biodistribution, leur élimination, leur toxicité et leurs profils d'expression des gènes génomiques en fonction de la taille. Nos résultats ont montré que la taille influence de manière significative les comportements biologiques des nanofeuilles de Pd, notamment leurs effets photothermiques et photoacoustiques, leur pharmacocinétique et leur toxicité. Comparées aux nanofeuilles de Pd de plus grande taille, les nanofeuilles de Pd de plus petite taille présentaient une imagerie photoacoustique et des effets photothermiques plus avancés lors d'une irradiation laser ultrafaible. De plus, les résultats in vivo ont indiqué que les nanofeuilles de Pd de 5 nm s'échappent du système réticuloendothélial avec une demi-vie sanguine plus longue et peuvent être éliminées par excrétion rénale, tandis que les nanofeuilles de Pd de plus grande taille s'accumulent principalement dans le foie et la rate. Les nanofeuilles de Pd de 30 nm présentaient la plus forte accumulation de tumeurs. Bien que les nanofeuillets de Pd n’aient provoqué aucune toxicité appréciable au niveau cellulaire, nous avons observé une légère accumulation de lipides dans le foie et une inflammation de la rate. L'analyse de l'expression des gènes génomiques a montré que les nanofeuilles de Pd de 80 nm interagissaient avec davantage de composants cellulaires et affectaient davantage de processus biologiques dans le foie, par rapport aux nanofeuilles de Pd de 5 nm. Nous pensons que ce travail fournira des informations et des informations précieuses sur l’application clinique des nanofeuilles de Pd 2D en tant que nanomédicaments. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN

ingénierie à base de PEG les hydrogels peuvent favoriser efficacement la formation du réseau endothélial en et confinés microenvironnements polyéthylène glycol (PEG) et ses dérivés sont parmi les quelques polymères approuvés par la fda des États-Unis qui peuvent être utilisés dans les produits biomédicaux. Le à base de PEGl l'hydrogel a une excellente flexibilité et biocompatibilité. certains hydrogels de cheville peuvent non seulement être dégradés, mais peuvent également se former bioactifs site en modifiant les connexines de manière chimique. in vitro Les modèles d'ingénierie tissulaire devraient avoir signific impact des fourmis sur la modélisation des maladies et le développement de médicaments précliniques. méthodes fiables pour induire microvasculaire réseaux dans ces microphysiologiques des systèmes sont nécessaires pour améliorer la taille et la fonction physiologique de ces modèles. en concevant systématiquement plusieurs éléments physiques et biomoléculaires propriétés du microenvironnement cellulaire (y compris réticulation densité, densité du polymère, concentration du ligand d'adhésion et dégradabilité), l'auteur Alexander Brown établit des principes de conception qui décrivent comment les propriétés de la matrice synthétique influencent la morphogenèse vasculaire en mode modulaire et hydrogels à base de 8 bras poly (éthylène glycol) (PEG8a) macromères. L'auteur applique ces principes de conception pour générer des réseaux endothéliaux qui présentent une morphologie cohérente à toutes les profondeurs d'hydrogel supérieures à 1 mm. Ces À base de PEG8a les hydrogels ont des taux de gonflement volumétrique relativement élevés (> 1,5), ce qui limite leur utilitaire dans des environnements confinés tels que microfluidique appareils. À surmonter cette limitation, l'auteur atténue le gonflement en incorporant un PEG-greffé hautement fonctionnel alpha-hélicoïdal poly (propargyl-l-glutamate) (PPLGgPEG) macromère avec le canonical 8-bras PEG8a macromère en gel formation. Ceci La plate-forme d'hydrogel soutient la morphogenèse endothéliale améliorée en environnements. Enfin, l'auteur incorpore PEG8a-PPLGgPEG gels en microfluidique dispositifs et démontre une cinétique de diffusion améliorée et microvasculaire formation de réseau in situ par rapport à à base de PEG8a gels. Si il y a une violation du droit d'auteur, veuillez nous contacter et nous supprimerons le contenu la première fois. Sinopeg fournissent divers nw poly (éthylène glycol) (PEG) produits: 2KDa, 5KDa, 10KDa, 20KDa, etc. Produits: linéaire Monofonctionnel chevilles linéaire Bifonctionnel chevilles linéaire Hétérofonctionnel chevilles chevilles ramifiées Multi-bras chevilles fonctionnelles chevilles fonctionnellement greffées

Les systèmes d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP) sont largement utilisés dans les domaines de la thérapie génique et des vaccins. Cependant, pour parvenir à une administration efficace des gènes et des vaccins, il faut non seulement sélectionner des supports, des acides nucléiques ou des antigènes appropriés, mais également des excipients pour l'administration de LNP. des systèmes sont nécessaires. Ces excipients jouent un rôle clé dans la stabilité, la transparence, l’effet protecteur et la capacité de charge. Premièrement, la stabilité est une caractéristique importante des excipients pour les systèmes d'administration de LNP. Les excipients interagissent avec les composants lipidiques, augmentant ainsi la stabilité du LNP. Par exemple, le polyéthylène glycol (PEG) est l'un des excipients couramment utilisés, qui peut former une couche stable de polymère. en recouvrant la surface du LNP. Cette couche de polymère aide à réduire l'adsorption des protéines et des cellules et offre une stabilité supplémentaire, prolongeant ainsi la durée de vie de la circulation du LNP. Deuxièmement, la transparence est un facteur important à prendre en compte lors de la conception des systèmes d'administration de LNP. La transparence peut affecter la préparation du LNP et la visualisation de la structure interne. Par conséquent, les excipients sont généralement sélectionnés pour leurs caractéristiques de faible absorption et diffusion de la lumière afin d'obtenir des imagerie et analyse structurelle précise. De plus, les excipients pour les systèmes d'administration de LNP peuvent également assurer une protection, protégeant les acides nucléiques ou les antigènes de la dégradation. Par exemple, le cholestérol est un excipient courant qui peut être inséré dans le LNP pour former une barrière qui protège l'acide nucléique ou l'antigène. Cette couche protectrice peut empêcher l'acide nucléique ou l'antigène d'être attaqué par des enzymes et contribuer à améliorer l'efficacité de l'administration et l'activation immunitaire. En outre, la charge est également une caractéristique importante des excipients. La charge peut affecter l'interaction entre le LNP et les cellules cibles ainsi que l'efficacité de l'administration. Par exemple, certains excipients peuvent réguler l'état de charge à la surface du LNP pour améliorer son adsorption et son absorption cellulaire, ainsi améliorer l'effet de livraison. En résumé, les excipients dans les systèmes d'administration de LNP jouent un rôle important dans la thérapie génique et la recherche sur les vaccins. En sélectionnant les excipients appropriés, la stabilité, la transparence, l'effet protecteur et la charge de la LNP peuvent être optimisés pour obtenir une administration efficace des gènes et des vaccins. Les chercheurs continueront développer de nouveaux excipients pour améliorer encore les performances des systèmes d’administration de LNP et promouvoir le développement de la thérapie génique et de la rec...

Nous sommes ravis d'annoncer que SINOPEG participera à l'accord LNP Formulation & Process Development Summit 2024, prévu pour le 29 avril 2024 à Boston, aux États-Unis. Cette prestigieuse exposition offre une plate-forme unique aux professionnels de l'industrie pour rassembler et échanger des informations précieuses sur les dernières avancées en matière de formulation et de développement de processus de LNP. Nous souhaitons la bienvenue à toutes les personnes intéressées par ce domaine qui souhaitent se joindre à nous lors de cet événement passionnant. Grâce aux derniers développements avec l'édition génétique LNP CRISPR dans les poumons, Bayer et Acuitas s'unissent pour renforcer leur portefeuille de thérapie génique, la nouvelle biotechnologie ReNAgade Therapeutics est lancée avec un financement de série A de 300 millions de dollars, les nanoparticules lipidiques continuent de dominer les pipelines biopharmaceutiques en 2024 et au-delà en tant que plus véhicule de livraison non viral réussi à ce jour. S'adressant à de nouvelles applications telles que la thérapie génique et la thérapie cellulaire, ainsi qu'à de nouvelles indications de maladies allant de l'oncologie aux maladies rares, LNP donne aux scientifiques la capacité de fournir des médicaments transformateurs aux patients. Alors que l'industrie se trouve à un point d'inflexion critique et qu'elle doit démontrer les progrès cliniques pour assurer la confiance nécessaire pour faire progresser les pipelines en 2024, le 3e Sommet sur la formulation et le développement de processus de LNP se réunira à nouveau en avril avec 4 pistes de contenu soigneusement organisées en tant que guichet unique de l'industrie. pour évaluer et optimiser le développement de bout en bout des LNP pour votre cible d’intérêt donnée. * Plus de 60 conférenciers experts pionniers de la prochaine génération de produits pharmaceutiques LNP *Contenu depuis la découverte précoce jusqu'à la fabrication commercialisée à grande échelle *Une pléthore de charges utiles, d'indications de maladies et de voies d'administration *8 ateliers approfondis, journée de discussion LNP 101, journée de discussion sur les brevets IP et les partenariats commerciaux et plus de 10 heures de réseautage dédié *D'innombrables nouveaux sujets, nouveaux conférenciers et nouvelles entreprises Date : 29 avril 2024 Lieu : Boston, États-Unis Pour plus d’informations et les détails d’inscription, veuillez visiter le site officiel de l’accord LNP Formulation & Process Development Summit 2024. L’accord LNP Formulation & Process Development Summit 2024 à Boston est un événement à ne pas manquer pour les professionnels du domaine de la formulation et du développement de procédés LNP. Nous sommes impatients de vous accueillir à cette exposition passionnante, où nous pourrons collectivement contribuer à l’avancement de ce domaine en évolution rapide. On se vo