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  • Administration ciblée médiée par le récepteur sigma de nanomédicaments multifonctionnels anti-angiogéniques pour la thérapie combinée des tumeurs
    Administration ciblée médiée par le récepteur sigma de nanomédicaments multifonctionnels anti-angiogéniques pour la thérapie combinée des tumeurs March 13,2023.
    J Commande de libération. 2016 avril 28;228:107-119. doi : 10.1016/j.jconrel.2016.02.044. Epub 2016 Mar 3. Administration ciblée médiée par les récepteurs Sigma de nanomédicaments multifonctionnels anti-angiogéniques pour le traitement combiné des tumeurs Yuanke Li, Yuanyuan Wu, Leaf Huang, Lei Miao, Jianping Zhou, Andrew Benson Satterlee, Jing Yao Résumé Le potentiel de l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans la thérapie anti-angiogénique a été tempéré par une mauvaise administration in vivo à la cellule tumorale et des effets secondaires potentiellement nocifs, tels que le risque de saignement dû à l'activité anticoagulante de l'héparine. Afin de surmonter ces limitations et d'améliorer encore l'effet thérapeutique de l'HBPM, nous avons conçu un nouveau nanosystème combiné d'HBPM et d'acide ursolique (UA), qui est également un inhibiteur de l'angiogenèse pour le traitement des tumeurs. Dans ce système, un conjugué amphiphile LMWH-UA (LHU) a été synthétisé et auto-assemblé en nanomédicaments core/shell avec une activité anti-angiogénique combinée et une activité anticoagulante considérablement réduite. De plus, des nanomédicaments LHU modifiés par DSPE-PEG-AA (A-LHU) ont été développés pour faciliter l'administration de nanomédicaments à la tumeur. L'activité anti-angiogénique de l'A-LHU a été étudiée à la fois in vitro et in vivo. Il a été constaté que l'A-LHU inhibait de manière significative la formation tubulaire des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC) (p <0, 01) et l'angiogenèse induite par le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) dans un test de prise Matrigel (p <0, 001). Plus important encore, A-LHU a affiché une inhibition significative de la croissance tumorale chez les souris porteuses de B16F10 in vivo. Le niveau d'expression de CD31 et de p-VEGFR-2 a démontré que l'excellente efficacité des antitumoraux était associée à une diminution de l'angiogenèse. En conclusion, les nanomédicaments A-LHU sont un système d'administration de médicaments antitumoraux multifonctionnel prometteur. 01) et l'angiogenèse induite par le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) dans un essai en bouchon de Matrigel (p<0,001). Plus important encore, A-LHU a affiché une inhibition significative de la croissance tumorale chez les souris porteuses de B16F10 in vivo. Le niveau d'expression de CD31 et de p-VEGFR-2 a démontré que l'excellente efficacité des antitumoraux était associée à une diminution de l'angiogenèse. En conclusion, les nanomédicaments A-LHU sont un système d'administration de médicaments antitumoraux multifonctionnel prometteur. 01) et l'angiogenèse induite par le facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) dans un essai en bouchon de Matrigel (p<0,001). Plus important encore, A-LHU a affiché une inhibition significative de la croissance tumorale chez les souris porteuses de B16F10 in vivo. Le niveau d'expression de CD31 et de p-VEGFR-2 a démontré que l'e...
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  • Nanoplateforme multifonctionnelle activant l'acidité tumorale pour la thérapie tumorale photodynamique et photothermique multiple améliorée médiée par NIR
    Nanoplateforme multifonctionnelle activant l'acidité tumorale pour la thérapie tumorale photodynamique et photothermique multiple améliorée médiée par NIR March 8,2023.
    Biomatériaux. mars 2018;157:107-124. doi : 10.1016/j.biomaterials.2017.12.003. Epub 2017 Dec 9. Nanoplateforme multifonctionnelle activant l'acidité tumorale pour la thérapie tumorale photodynamique et photothermique améliorée à médiation NIR Junjie Liu, Huining Liang, Menghuan Li, Zhong Luo, Jixi Zhang, Xingming Guo, Kaiyong Cai Résumé L'étude rapporte une nanoplateforme multifonctionnelle basée sur une nanotige d'or recouverte de silice mésoporeuse (AuNR@MSN) pour surmonter les barrières biologiques associées au nanoporteur pour la thérapie photodynamique améliorée (PDT) et la thérapie photothermique (PPT) multiples. Le vert d'indocyanine (ICG) a été chargé dans AuNR @ MSN et coiffé avec de la β-cyclodextrine (β-CD). Ensuite, un peptide RLA ([RLARLAR]2) avec une perméabilité de la membrane plasmique et une capacité de ciblage des mitochondries a été ancré à AuNR@MSN via une interaction hôte-rafale. Par la suite, un polymère à charge réversible a été introduit pour doter la propriété furtive. Lorsque la nanoplateforme s'extravase vers le tissu tumoral, la faible acidité du microenvironnement tumoral pourrait induire la dissociation du polymère à charge réversible et la réexposition du peptide RLA. Une telle transition médiée par le pH pourrait faciliter l'accumulation ciblée de la nanoplateforme dans les mitochondries. Lors d'une irradiation laser singulière à 808 nm, la nanoplateforme a affiché un effet PDT amélioré grâce à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) médiées par le champ électrique local de l'AuNR, l'effet photothermique plasmonique et la fuite de ROS endogène par la PDT ciblée sur les mitochondries. Pendant ce temps, une hyperthermie locale a été générée à la fois par l'ICG et l'AuNR pour le PPT. Les expériences in vitro et in vivo ont démontré que la nanoplateforme composite avait un bon effet antitumoral avec un effet secondaire minimal. Ces travaux apportent un nouvel éclairage sur le développement de nouvelles photothérapies pour l'oncothérapie. la nanoplate-forme a affiché un effet PDT amélioré grâce à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) médiées par le champ électrique local de l'AuNR, l'effet photothermique plasmonique et la fuite de ROS endogène par la PDT ciblée sur les mitochondries. Pendant ce temps, une hyperthermie locale a été générée à la fois par l'ICG et l'AuNR pour le PPT. Les expériences in vitro et in vivo ont démontré que la nanoplateforme composite avait un bon effet antitumoral avec un effet secondaire minimal. Ces travaux apportent un nouvel éclairage sur le développement de nouvelles photothérapies pour l'oncothérapie. la nanoplate-forme a affiché un effet PDT amélioré grâce à la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) médiées par le champ électrique local de l'AuNR, l'effet photothermique plasmonique et la fuite de ROS endogène par la PDT ciblée sur les mitochondries. Pendant ce temps, une hyperthermie locale a été générée à la fois par l'ICG et l'AuNR pour le P...
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  • Matrices métalloprotéinases micelles multifonctionnelles sensibles pour l'inhibition de la croissance tumorale métastatique et des métastases
    Matrices métalloprotéinases micelles multifonctionnelles sensibles pour l'inhibition de la croissance tumorale métastatique et des métastases March 1,2023.
    Technologie de poudre. Volume 358, 15 décembre 2019, Pages 3-12 https://doi.org/10.1016/j.powtec.2018.08.045 Matrices métalloprotéinases sensibles aux micelles multifonctionnelles pour l'inhibition de la croissance tumorale métastatique et des métastases Chao Qin, Xin Yang, Yubing Wu, Yaqi Lv, Li Zhang, Xiaofei Xin, Lei Yang, Wei He, Xiaopeng Han, Lifang Yin, Chunyong Wu Résumé Un système micellaire multifonctionnel déclenché par des métalloprotéinases matricielles (MMP) chargeant l'agent chimiothérapeutique traditionnel paclitaxel (PTX) et le marimastat (MATT), une inhibition des métalloprotéinases matricielles, a été établi pour prévenir la croissance tumorale et les métastases. Les micelles ont été auto-assemblées par le conjugué synthétisé avec un peptide sensible aux MMP comme pont entre le PTX et le poly(éthylène glycol) (PEG). La lignée cellulaire 4T1 dérivée d'une tumeur mammaire murine a été sélectionnée comme modèle cellulaire en raison de sa forte métastase. Le test de cytotoxicité et l'analyse de l'apoptose cellulaire ont révélé que les micelles sensibles augmentaient la toxicité et l'apoptose cellulaire par rapport aux micelles insensibles. En outre, ce système présentait également une capacité de pénétration élevée dans les sphéroïdes tumoraux et une inhibition d'invasion significative avec la méthode d'essai d'invasion Transwell. Chez les souris BALB/c portant des tumeurs 4T1, ce système a inhibé la croissance de la tumeur métastatique et a empêché l'incidence de métastases pulmonaires avec une faible toxicité systémique. Et l'expression de MMP-2 et MMP-9, qui sont importantes dans le processus de métastase tumorale, était régulée à la baisse. Généralement, les données obtenues à partir des études in vitro et in vivo ont confirmé que la co-administration de PTX et de MATT par les micelles sensibles aux MMP a non seulement un effet antitumoral significatif, mais également un effet d'inhibition évident des métastases tumorales, qui sont la principale cause de décès par cancer. Ce système de particules fonctionnelles peut fournir une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer du sein métastatique. Et l'expression de MMP-2 et MMP-9, qui sont importantes dans le processus de métastase tumorale, était régulée à la baisse. Généralement, les données obtenues à partir des études in vitro et in vivo ont confirmé que la co-administration de PTX et de MATT par les micelles sensibles aux MMP a non seulement un effet antitumoral significatif, mais également un effet d'inhibition évident des métastases tumorales, qui sont la principale cause de décès par cancer. Ce système de particules fonctionnelles peut fournir une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer du sein métastatique. Et l'expression de MMP-2 et MMP-9, qui sont importantes dans le processus de métastase tumorale, était régulée à la baisse. Généralement, les données obtenues à partir des études in vitro et in vivo ont confirmé que la co-administration de PTX et de MAT...
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  • Nanoparticules de carboxyméthylcellulose chargées d'avermectine avec des propriétés de réponse aux stimuli et de libération contrôlée
    Nanoparticules de carboxyméthylcellulose chargées d'avermectine avec des propriétés de réponse aux stimuli et de libération contrôlée February 27,2023.
    Cultures et produits industriels. Volume 152, 15 septembre 2020, 112497 https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112497 Nanoparticules de carboxyméthylcellulose chargées d'avermectine avec des propriétés de réponse aux stimuli et de libération contrôlée Huaxin Zhu, Yue Shen, Jianxia Cui, Anqi wang, Ningjun Li , Chong Wang, Bo Cui, Changjiao Sun, Xiang Zhao, Chunxin Wang, Fei Gao, Shenshan Zhan, Liang Guo, Liang Zhang, Zhanghua Zeng, Yan Wang, Haixin Cui Abstrait Le polyéthylène glycol (PEG) a été introduit dans la carboxyméthylcellulose (CMC) pour former la chaîne hydrophile du PEG-CMC. L'avermectine (Avm) a été greffée sur la longue chaîne de PEG-CMC en utilisant du N, N-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) comme déshydratant et de la 4-diméthylaminopyridine (DMAP) comme catalyseur pour former la molécule amphiphile. Ensuite, les nanoparticules d'avermectine ont été préparées avec une libération prolongée sensible à l'estérase avec succès grâce à l'auto-assemblage. La taille des nanoparticules était inférieure à 400 nm. La charge d'avermectine était de 8 % et le taux de dégradation était inférieur à 50 % sous la lampe à arc au xénon pendant 72 h. Comparé à l'avermectine technique, il a montré un avantage anti-photodégradation évident. Par rapport aux granulés dispersibles dans l'eau (WDG) disponibles dans le commerce, les nanoparticules d'avermectine avaient un angle de contact plus petit sur la surface de la feuille de concombre et il y avait une différence significative. Le test de toxicité a montré que les nanoparticules avaient un certain effet insecticide sur la larve d'Hyphantria cunea et la sensibilité augmentait progressivement dans le temps. Produits associés Abréviation : mPEG-CM Nom : Méthoxypoly(éthylène glycol) carboxyméthyle Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com
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  • Poly(acide aspartique) PEGylé greffé oligoéthylénimine comme agent de contraste macromoléculaire : propriétés et études in vivo
    Poly(acide aspartique) PEGylé greffé oligoéthylénimine comme agent de contraste macromoléculaire : propriétés et études in vivo February 24,2023.
    J Mater Chem B. 2016 May 21;4(19):3324-3330. doi : 10.1039/c6tb00278a. Epub 2016 Apr 26. Poly(acide aspartique) pégylé greffé par oligoéthylènimine comme agent de contraste macromoléculaire : propriétés et études in vivo Bin Jiang, Min Liu, Kunchi Zhang, Guangyue Zu, Jingjin Dong, Yi Cao, Lan Zhang, Renjun Pei Résumé Le poly(aspartate-g-OEI) pégylé a été développé comme sonde d'imagerie par résonance magnétique. Le copolymère bloc PEG-PBLA a été préparé par la polymérisation par ouverture de cycle du β-benzyl-l-aspartate N-carboxy-anhydride (BLA-NCA) initiée par le groupe amino primaire terminal de mPEG-NH2, suivie d'un greffage avec de l'oligoéthylènimine ( OEI, Mw = 800) et Gd-DTPA. Comparé au Gd-DTPA (4,42 mM-1 s-1), le PEG-p(Asp-OEI-DTPA-Gd) a montré une relaxivité T1 beaucoup plus élevée (19,03 mM-1 s-1), jusqu'à 4,3 fois plus élevée que le Gd- DTPA. Aucune cytotoxicité évidente n'a été observée à partir du test WST et de l'analyse H&E, qui ont montré que cet agent de contraste macromoléculaire (mCA) présentait une excellente biocompatibilité. L'acide folique (FA) a ensuite été marqué sur le mCA pour doter le mCA d'une capacité de ciblage. Lors d'études animales in vivo, les sondes IRM marquées FA ont montré une amélioration significative de l'intensité du signal dans la tumeur pendant différents intervalles de temps et ont fourni une fenêtre de temps longue et efficace pour l'examen IRM. Ces résultats suggèrent que ces mCA sont d'excellents candidats comme sondes d'imagerie par résonance magnétique (IRM) avec une efficacité et une sécurité élevées. Produits associés Abréviation : MeO-PEG-NH2 Nom : alpha-méthoxy-oméga-amino poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com
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  • Conception de nanoparticules de curcumine ciblées par des promédicaments de méthotrexate sensibles au pH pour une administration efficace de deux médicaments et une thérapie anticancéreuse combinée
    Conception de nanoparticules de curcumine ciblées par des promédicaments de méthotrexate sensibles au pH pour une administration efficace de deux médicaments et une thérapie anticancéreuse combinée February 22,2023.
    Int J Nanomédecine. 9 mars 2018;13:1381-1398. doi : 10.2147/IJN.S152312. eCollection 2018. Conception de nanoparticules de curcumine ciblées par des promédicaments de méthotrexate sensibles au pH pour une administration efficace de deux médicaments et une thérapie combinée contre le cancer Jiajiang Xie, Zhongxiong Fan, Yang Li, Yinying Zhang, Fei Yu, Guanghao Su, Liya Xie, Zhenqing Hou Résumé Objectif : Nous avons conçu le méthotrexate acido-labile (MTX) ciblant les nanoparticules d'auto-assemblage de promédicaments chargées de curcumine (CUR) pour l'administration simultanée de médicaments multichimiothérapeutiques et d'une thérapie anticancéreuse combinée. Méthodes : Un MTX à double action, agissant à la fois comme médicament anticancéreux et comme ligand ciblant la tumeur, a été couplé à la 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[aldéhyde(polyéthylène glycol)-2000] via la réaction basique de Schiff. Le conjugué promédicament synthétisé (DSPE-PEG-Imine-MTX) pourrait être auto-assemblé en nanoparticules micellaires (MTX-Imine-M) en solution aqueuse, qui encapsuleraient le CUR dans leur noyau par des interactions hydrophobes (MTX-Imine-M-CUR) . Résultats:Les nanoparticules de MTX-Imine-M-CUR préparées étaient composées d'un noyau DSPE/CUR hydrophobe interne et d'une enveloppe externe de bishydroxyle poly (éthylèneglycol) (PEG) hydrophile avec une couronne de promédicament MTX à ciblage automatique. Le lieur imine entre le 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[aldéhyde(polyéthylèneglycol)-2000] et le MTX, en tant que liaison covalente dynamique, était suffisamment fort pour rester intact au pH physiologique, même s'il est rapidement clivé à pH acide. Le MTX-Imine-M-CUR pourrait codélivrer le MTX et le CUR de manière sélective et efficace dans les cellules cancéreuses via une endocytose médiée par les récepteurs du folate, suivie de la libération intracellulaire rapide du CUR et de la forme active du MTX via l'acidité des endosomes/lysosomes. De plus, Conclusion : Le système intelligent a fourni une stratégie d'administration de médicaments simple, mais réalisable, pour la chimiothérapie combinée ciblée. Mots clés : thérapie combinée ; nanoparticules; promédicament sensible au pH; auto-assemblage; ciblage. Produits associés Abréviation : HO-PEG-OH Nom : α,ω-dihydroxyle poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com
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  • L'adhésif à base d'octa-poly (éthylène glycol) chargé au lithium facilite la régénération des axones et la reconnexion des nerfs périphériques transectés
    L'adhésif à base d'octa-poly (éthylène glycol) chargé au lithium facilite la régénération des axones et la reconnexion des nerfs périphériques transectés February 20,2023.
    Adv Healthc Mater. juil. 2020;9(13):e2000268. doi : 10.1002/adhm.202000268. Epub 2020 May 19. L'adhésif à base d'octa-poly (éthylène glycol) chargé au lithium facilite la régénération des axones et la reconnexion des nerfs périphériques transectés Yazhong Bu, Xianghai Wang, Lixia Li, Xiaofang Hu, Dandan Tan, Zhenlin Li, Muhua Lai, Xiaozhong Qiu, Feifei Soleil, Hufei Wang, Fei Yang, Decheng Wu, Jiasong Guo Abstrait À l'heure actuelle, la reconnexion du nerf sectionné en clinique dépend encore principalement de la suture chirurgicale. Il s'agit d'une procédure qui nécessite une formation approfondie et prend également du temps. Ici, un adhésif à base d'octa-poly(éthylène glycol) (PEG) pour la reconnexion rapide du nerf périphérique sectionné est rapporté. Pour améliorer l'efficacité thérapeutique, une unité succinyle est appliquée pour conférer la propriété de dissolution contrôlée de l'adhésif, et du lithium est chargé dans l'adhésif pour améliorer la régénération axonale. Les données actuelles révèlent que cet adhésif possède une bonne cytocompatibilité et peut raccourcir considérablement le temps de reconnexion des extrémités nerveuses sectionnées par rapport à celui requis pour la chirurgie de suture. Les évaluations histologiques, électrophysiologiques et comportementales indiquent que les nerfs adhésifs reconnectés présentent un faible degré de fibrose, réponse inflammatoire et myoatrophie ainsi qu'une régénération axonale robuste et une récupération fonctionnelle. Ensemble, ces résultats indiquent que cet adhésif octa-PEG peut agir comme une alternative à la suture nerveuse traditionnelle dans les lésions nerveuses périphériques. Mots-clés : adhésifs ; réparation des nerfs périphériques ; polyéthylène glycol); unité succinyle. Produits associés Abréviation : HO-PEG(8)-OH Nom : Octa-éthylène glycol Abréviation : H2N-PEG(8)-NH2 Nom : alpha,omega-Bis-amino octa(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com
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  • Libérez le potentiel de pSar et DOTMA pour l'administration de médicaments !
    Libérez le potentiel de pSar et DOTMA pour l'administration de médicaments ! February 16,2023.
    Les polymères à base de polysaccharides tels que le pSar et les tensioactifs cationiques tels que le DOTMA (1,2-dioléoyl-3-triméthylammonium-propane) sont de plus en plus utilisés dans le développement de systèmes d'administration de médicaments. pSar est un polymère biocompatible et biodégradable qui peut être utilisé pour encapsuler des médicaments et d'autres molécules, les protégeant de la dégradation et augmentant leur solubilité. Le DOTMA est un tensioactif cationique qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des nanoparticules, les rendre plus stables et augmenter leur solubilité. Les deux polymères peuvent être utilisés pour améliorer l'administration de médicaments et d'autres molécules à des sites cibles dans le corps. pSar et DOTMA peuvent être utilisés en combinaison pour créer des systèmes d'administration de médicaments plus efficaces, car ils peuvent être utilisés pour augmenter la solubilité des médicaments et améliorer leur absorption. En outre, ils peuvent être utilisés pour modifier les propriétés des protéines, des lipides et d'autres molécules, les rendant plus stables et augmentant leur solubilité. En conclusion, pSar et DOTMA sont deux polymères essentiels qui sont utilisés dans le développement de systèmes d'administration de médicaments, et leur combinaison peut être utilisée pour créer des systèmes d'administration de médicaments plus efficaces. Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à: Tél. États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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