nouvelles de l'industrie
catégories
  • Étude préliminaire sur la fabrication, la caractérisation et les effets synergiques contre le cancer du poumon de micelles auto-assemblées de célastrol-polyéthylène glycol-ginsénoside Rh2 conjugués de manière covalente
    Étude préliminaire sur la fabrication, la caractérisation et les effets synergiques contre le cancer du poumon de micelles auto-assemblées de célastrol-polyéthylène glycol-ginsénoside Rh2 conjugués de manière covalente 2024-07-10
    Livraison de médicaments. 2017 novembre;24(1):834-845. est ce que je : 10.1080/10717544.2017.1326540. Étude préliminaire sur la fabrication, la caractérisation et les effets synergiques anti-cancer du poumon de micelles auto-assemblées de célastrol-polyéthylène glycol-ginsénoside Rh2 conjugués de manière covalente Résumé Le but de cette étude était de développer un dérivé amphipathique du polyéthylène glycol (PEG) modifié de manière bi-terminale avec du celastrol et du ginsénoside Rh2 (Celastrol-PEG-G Rh2). Un tel dérivé était capable de former de nouvelles micelles polymères chargées de célastrol (CG-M) pour une administration endo/lysosomale et ainsi un traitement synergique du cancer du poumon. Celastrol-PEG-G Rh2 avec un rendement de 55,6 % a d'abord été synthétisé et caractérisé. Sa concentration micellaire critique était de 1 × 10-5 M, déterminée par la méthode de piégeage du pyrène. CG-M avait une petite taille de particule de 121,53 ± 2,35 nm, un indice de polydispersité étroit de 0,214 ± 0,001 et un potentiel zêta modérément négatif de -23,14 ± 3,15 mV. Celastrol et G Rh2 ont été rapidement libérés du CG-M dans des conditions acides et enzymatiques, mais lentement libérés dans des environnements physiologiques normaux. Dans les études cellulaires, l'internalisation du celastrol et du G Rh2 par les cellules humaines du cancer du poumon non à petites cellules (A549) traitées avec le CG-M était 5,8 fois supérieure et 1,8 fois supérieure à celle du contrôle non micellaire. La thérapie combinée de celastrol et de G Rh2 utilisant CG-M a montré des activités anticancéreuses synergiques dans les tests d'apoptose et de prolifération cellulaire via une libération rapide du médicament dans les endo/lysosomes. Plus important encore, le célastrol contenu dans le CG-M a présenté une longue demi-vie d'élimination de 445,3 ± 43,5 min et une aire sous la courbe améliorée de 645060,8 ± 63640,7 ng/mL/h, soit 1,03 fois et 2,44 fois supérieure. que ceux du contrôle non micellaire, respectivement. Ces résultats suggèrent que le CG-M est un vecteur prometteur pour libérer avec précision des médicaments anticancéreux dans les cellules tumorales et exerce ainsi un effet synergique amélioré contre le cancer du poumon. Mots clés : Celastrol ; anti-cancer du poumon; libération de médicaments ; le ginsénoside Rh2; micelle. Produits associés Abréviation : pNP-PEG-pNP Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com
    Afficher plus
  • Adhésifs PEG modifiés par POSS pour la fermeture des plaies
    Adhésifs PEG modifiés par POSS pour la fermeture des plaies 2024-07-05
    Adhésifs PEG modifiés par POSS pour la fermeture des plaies Octobre 2017 Chinese Journal of Polymer Science (édition anglaise) 35(10):1231-1242 DOI :10.1007/s10118-017-1958-x Résumé Les adhésifs liés au PEG sont limités en utilisation clinique car ils sont faciles à gonfler et ne peuvent pas soutenir la croissance cellulaire. Dans cette étude, nous avons produit une série d’adhésifs PEG modifiés par POSS et dotés d’un pouvoir adhésif élevé. L'introduction d'unités POSS hydrophobes inorganiques a diminué le gonflement des adhésifs et amélioré l'adhésion et la croissance cellulaire. Les expériences de cytotoxicité in vitro et de réponse inflammatoire in vivo ont clairement démontré que les adhésifs étaient non toxiques et possédaient une excellente biocompatibilité. Par rapport aux plaies suturées, les plaies traitées avec de l'adhésif ont montré un processus de guérison accéléré dans un modèle de peau blessée du cochon miniature de Bama, démontrant que l'adhésif PEG modifié par POSS est un candidat prometteur pour la fermeture des plaies. Produits associés Abréviation : PEG-OH à 4 bras, PEG-NH2 à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com
    Afficher plus
  • Synthèse en un seul pot d'hydrogels de polyuréthane hautement mécaniques et redox-dégradables à base de chimie tétra-PEG et disulfure/thiol
    Synthèse en un seul pot d'hydrogels de polyuréthane hautement mécaniques et redox-dégradables à base de chimie tétra-PEG et disulfure/thiol 2024-06-30
    Synthèse en un seul pot d'hydrogels de polyuréthane hautement mécaniques et redox-dégradables à base de chimie tétra-PEG et disulfure/thiol Informations sur les articles DOI https://doi.org/10.1039/C6RA04320H Résumé Les hydrogels hautement mécaniques avec une dégradabilité par stimuli sont des matériaux d'échafaudage prometteurs pour l'ingénierie tissulaire, en raison de leur avantage unique de conserver la résistance mécanique lors de l'utilisation, tout en pouvant être facilement éliminés par des stimuli externes après utilisation. Cependant, intégrer à la fois de bonnes propriétés mécaniques et la dégradabilité des stimuli dans un seul hydrogel a toujours été un défi de taille. Dans ce travail, une série d’hydrogels de polyuréthane tétra-PEG dotés d’une dégradabilité redox réglable et d’une résistance élevée à la rupture en compression ont été synthétisés par une méthode mono-pot. Les bonnes propriétés mécaniques sont dues à un réseau extrêmement uniforme de tétra-PEG et la dégradabilité redox est réalisée grâce à la cystamine, qui contient une liaison disulfure très sensible au DTT. La résistance mécanique des hydrogels tels que préparés atteint une plage mégapascale et leur temps de dégradation complet peut être ajusté de manière flexible de 4 à 22 jours en contrôlant la proportion de cystamine. Grâce aux propriétés ci-dessus, ces hydrogels auraient des applications biologiques potentielles. Produits associés Abréviation : PEG à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com
    Afficher plus
  • Patchs d'hydrogel incorporés dans des microcapsules pour une administration transdermique améliorée et réactive aux ultrasons du diclofénac sodique
    Patchs d'hydrogel incorporés dans des microcapsules pour une administration transdermique améliorée et réactive aux ultrasons du diclofénac sodique 2024-06-25
    J Mater Chem B. 14 avril 2019;7(14):2330-2337. est ce que je: 10.1039/c8tb02928h. Publication en ligne du 7 mars 2019. Patchs hydrogel intégrés dans des microcapsules pour une administration transdermique améliorée et sensible aux ultrasons du diclofénac sodique Résumé L'administration transdermique de diclofénac sodique (DS) a attiré beaucoup d'attention sur les avantages d'éviter le métabolisme de premier passage, de réduire la toxicité systémique et d'améliorer l'observance du patient, mais la traduction réussie des systèmes d'administration transdermique de médicaments (TDDS) rapportés est encore limitée par une mauvaise perméabilité cutanée. et une libération incontrôlable de médicaments. Ici, nous avons conçu et fabriqué un nouveau TDDS sensible aux ultrasons en incorporant des microcapsules de polyester chargées de DS dans un patch d'hydrogel à base de poly (éthylène glycol) à quatre bras. La conception rationnelle confère au patch d'hydrogel incorporé dans des microcapsules une bonne biocompatibilité, d'excellentes propriétés d'adhésion cutanée et un comportement de libération bien contrôlé en réponse aux ultrasons. Plus important encore, en utilisant les ultrasons comme déclencheur simultané de la libération du médicament et comme activateur efficace de la pénétration, le médicament encapsulé pourrait être libéré et traverser rapidement la barrière cutanée sous ultrasons, alors que sans l'action des ultrasons, une quantité négligeable de médicament était libérée et pénétrée. dans les tissus sous-cutanés lors d'expériences de libération transdermique de médicaments ex vivo et in vivo, indiquant qu'une administration transdermique améliorée et contrôlable de DS a été obtenue. Nos travaux ont démontré que le patch d'hydrogel incorporé dans des microcapsules pourrait être un candidat prometteur en tant que TDDS amélioré et sensible aux ultrasons pour le traitement de maladies telles que l'arthrite et les lésions topiques des tissus mous. Produits associés Abréviation : 4-arm-PEG-NHS, 4-arm-PEG-NH2 Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com
    Afficher plus
  • Isocyanates de maléimidophényle comme agents de modification postpolymérisation et leurs applications dans la synthèse de copolymères séquencés
    Isocyanates de maléimidophényle comme agents de modification postpolymérisation et leurs applications dans la synthèse de copolymères séquencés 2024-06-20
    Isocyanates de maléimidophényle comme agents de modification postpolymérisation et leurs applications dans la synthèse de copolymères blocs Rikito Takashima, Jumpei Kida, Daisuke Aoki, Hideyuki Otsuka Première publication : 1er août 2019 https://doi.org/10.1002/pola.29450Citations : 8 RÉSUMÉ La structure maléimide est très réactive, illustrée par les réactions click thiol-ène avec les thiols et les réactions Diels-Alder avec les furanes. Bien que les modifications postpolymérisation et les conjugaisons macromoléculaires impliquant des unités maléimide aient été largement étudiées, principalement en raison de leur sélectivité et de leur réactivité élevée, peu de choses ont été rapportées sur l'introduction postpolymérisation en un seul pot de maléimides dans les chaînes polymères. Nous rapportons ici l'isocyanate de p-maléimidophényle et ses dérivés comme agents de modification pour introduire des fragments maléimide par réaction avec des groupes hydroxy dans les chaînes polymères. La haute réactivité des agents de modification résultants et des structures maléimides correspondantes une fois insérées dans les chaînes polymères a été examinée en étudiant leur cinétique de réaction. De plus, ces agents de modification ont été appliqués avec succès à la synthèse de macromonomères pour la polymérisation par greffage et de divers copolymères séquencés, avec, par exemple, des architectures de type AB, en forme d'étoile et en forme de H. Produits associés Abréviation : PEG 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à :Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com
    Afficher plus
  • Dans le régime des brosses polymères grâce à la méthode de « greffage sur » : des virus en forme de bâtonnets densément greffés sur un polymère avec un comportement de cristaux liquides nématiques inhabituel
    Dans le régime des brosses polymères grâce à la méthode de « greffage sur » : des virus en forme de bâtonnets densément greffés sur un polymère avec un comportement de cristaux liquides nématiques inhabituel 2024-06-15
    Matière molle. 21 janvier 2016;12(3):798-805. est ce que je: 10.1039/c5sm02015h. Publication en ligne du 4 novembre 2015. Dans le régime de la brosse polymère grâce à la méthode de « greffage sur » : des virus en forme de bâtonnets densément greffés sur un polymère avec un comportement de cristaux liquides nématiques inhabituel Résumé Les travaux actuels font état d’une découverte fascinante sur la manière dont la force exercée sur des complexes protéiques tels que les virus filamenteux par la forte répulsion inter-chaînes des brosses polymères peut induire des changements subtils dans les sous-unités constitutives à l’échelle moléculaire. De tels changements se transforment en réarrangement macroscopique de l’ordre chiral du virus en forme de bâtonnet en trois dimensions. Pour cela, une méthode simple de « greffage sur » PEGylation a été développée pour greffer de manière dense un virus filamenteux avec du poly(éthylène glycol) (PEG). La densité de greffage est si élevée que le PEG se trouve dans le régime de la brosse polymère, ce qui donne lieu à des particules droites et épaisses en forme de bâtonnets avec une fine épine dorsale virale. La scission des virus densément PEGylés en fragments a été observée en raison de la répulsion stérique de la brosse PEG, facilitée par l'adsorption sur une surface de mica. La densité de greffage élevée du PEG confère au virus une transition de phase de cristaux liquides (LC) isotrope-nématique (IN) indépendante de la force ionique et les virus densément PEGylés entrent dans la phase LC nématique à des concentrations virales beaucoup plus faibles. Plus important encore, alors que le virus intact et celui greffé avec du PEG de faible densité de greffage peuvent former une phase LC nématique chirale, les virus densément PEGylés ne forment qu'une phase LC nématique pure. Cela peut être attribué au changement structurel secondaire à tertiaire de la principale protéine d’enveloppe du virus, entraîné par la répulsion stérique de la brosse PEG. Les paramètres quantitatifs caractérisant la conformation du PEG greffé dérivés de la densité de greffage ou de la transition I-N LC sont élégamment cohérents avec la prédiction théorique. Produits associés Abréviation : mPEG-NHS Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com
    Afficher plus
  • Inhibition de la croissance des cellules HeLa par des microparticules d'arginate-PEG chargées de doxorubicine et conjuguées à la tuftsine
    Inhibition de la croissance des cellules HeLa par des microparticules d'arginate-PEG chargées de doxorubicine et conjuguées à la tuftsine 2024-06-10
    Bioact Mater. 6 mai 2017;3(1):48-54. est ce que je: 10.1016/j.bioactmat.2017.04.007. eCollection 2018 mars Inhibition de la croissance des cellules HeLa par des microparticules d'arginate-PEG chargées de doxorubicine et conjuguées à la tuftsine Résumé Afin d'améliorer le schéma de libération des médicaments de chimiothérapie et de réduire le risque de résistance aux médicaments, des microparticules d'alginate modifiées par poly(éthylène glycol amine) (PEG) (ALG-PEG MP) ont été développées, puis deux mécanismes différents ont été utilisés pour charger la doxorubicine (Dox ) : 1) formation du complexe Dox/ALG-PEG par attractions électrostatiques entre groupes fonctionnels insaturés dans Dox et ALG-PEG ; 2) formation du complexe Dox-ALG-PEG par réaction EDC entre les groupes amino et carboxyle de Dox et ALG, respectivement. De plus, la tuftsine (TFT), un peptide naturel d'immunomodulation, a été conjuguée aux MP afin d'améliorer l'efficacité de l'absorption cellulaire. Il a été constaté que les MP Dox-ALG-PEG-TFT présentaient une libération de Dox significativement plus lente que les MP Dox/ALG-PEG-TFT en milieu neutre, suggérant le rôle de la liaison covalente dans la prolongation de la rétention de Dox. En outre, la libération de Dox à partir de ces MP était sensible au pH et le taux de libération était visiblement augmenté à pH 6,5 par rapport au cas à pH 7,4. Comparés aux MP Dox/ALG-PEG et aux MP Dox-ALG-PEG, leurs homologues conjugués au TFT ont inhibé plus efficacement la croissance des cellules HeLa sur une période de 48 h, ce qui implique l'efficacité du TFT pour améliorer l'absorption cellulaire des MP. Sur une période de 48 h, les MP Dox-ALG-PEG-TFT ont inhibé la croissance des cellules HeLa moins efficacement que les MP Dox/ALG-PEG-TFT mais la différence n'était pas significative (p 0,05). Compte tenu de la libération prolongée et soutenue de Dox, les MP Dox-ALG-PEG-TFT possèdent les avantages d'un traitement à long terme. Mots clés : Captation cellulaire ; Chimiothérapie; Libération contrôlée ; Touffeine. Produits associés Abréviation : PEG à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com
    Afficher plus
  • Hydrogel GelMA renforcé de fibres pour induire la régénération du stroma cornéen
    Hydrogel GelMA renforcé de fibres pour induire la régénération du stroma cornéen 2024-06-05
    Nat Commun. 18 mars 2020;11(1):1435. est ce que je: 10.1038/s41467-020-14887-9. Hydrogel GelMA renforcé de fibres pour induire la régénération du stroma cornéen Bin Kong, Yun Chen, Rui Liu, Xi Liu, Changyong Liu, Zengwu Shao, Liming Xiong, Xianning Liu, Wei Sun, Shengli Mi Résumé La régénération du stroma cornéen a toujours été un défi en raison de sa structure sophistiquée et de sa transformation kératocytaire-fibroblaste. Dans cette étude, nous fabriquons un échafaudage microfibreux en grille poly (ε-caprolactone) -poly (éthylène glycol) et infusons l'échafaudage avec de l'hydrogel de méthacrylate de gélatine (GelMA) pour obtenir une construction d'hydrogel de fibre 3D ; l'espacement des fibres est ajusté pour fabriquer une construction optimale qui simule la structure stromale avec des propriétés les plus similaires à celles de la cornée native. La structure topologique (hydrogel de fibres 3D, hydrogel 3D GelMA et boîte de culture 2D) et les facteurs chimiques (sérum, acide ascorbique, insuline et β-FGF) sont examinés pour étudier leurs effets sur la différenciation des cellules souches stromales limbiques. aux kératocytes ou fibroblastes et au maintien du phénotype, à la régénération tissulaire in vitro et in vivo. Les résultats démontrent que l'hydrogel de fibres et les milieux sans sérum agissent en synergie pour fournir un environnement optimal pour le maintien du phénotype des kératocytes et la régénération du stroma cornéen endommagé. Produits associés Abréviation : 4-arm-PEG Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales @sinopeg.com
    Afficher plus
première page 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 dernière page

un total de 21 des pages

droits d'auteur © XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD. tous les droits sont réservés.

maison

des produits

nouvelles

contact