Int J Nanomédecine. 30 mars 2023 : 18 : 1615-1630. est ce que je: 10.2147/IJN.S402418. Collection électronique 2023. Effets de la longueur de la chaîne de liaison PEG des formulations liposomales liées au folate sur la capacité de ciblage et l'activité antitumorale du médicament encapsulé Résumé Introduction : Les liposomes conjugués à un ligand sont prometteurs pour le traitement de cancers spécifiques surexprimant des récepteurs. Cependant, des études antérieures ont montré des résultats incohérents en raison des propriétés variables du ligand, de la présence d'un revêtement de polyéthylène glycol (PEG) sur le liposome, de la longueur du lieur et de la densité du ligand. Méthodes : Ici, nous avons préparé des liposomes PEGylés en utilisant des liants PEG de différentes longueurs conjugués avec du folate et avons évalué l'effet de la longueur du liant PEG sur la distribution des nanoparticules et l'efficacité pharmacologique du médicament encapsulé in vitro et dans vivo. Résultats : Lorsque le folate était conjugué à la surface du liposome, l’efficacité de l’absorption cellulaire dans les cellules KB surexprimées du récepteur du folate augmentait considérablement par rapport à celle du liposome normal. Cependant, en comparant l’effet de la longueur du lieur PEG in vitro, aucune différence significative entre les formulations n’a été observée. En revanche, le niveau d’accumulation tumorale de particules in vivo augmentait de manière significative lorsque la longueur du lieur PEG était augmentée. La taille de la tumeur a été réduite de 40 % dans le groupe traité au Dox/FL-10K par rapport à celle des groupes traités au Dox/FL-2K ou 5K. Discussion : Notre étude suggère qu'à mesure que la longueur du lieur PEG augmente, la capacité de ciblage de la tumeur peut être améliorée dans des conditions in vivo, ce qui peut conduire à une augmentation de l'activité antitumorale du médicament encapsulé. Mots clés : Longueur du lien PEG ; Liposome PEGylé ; récepteur d'acide folique ; liposome conjugué à un ligand. Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

L'avocat Mater. Juillet 2019;31(28):e1901580. est ce que je: 10.1002/adma.201901580. Publication en ligne le 20 mai 2019. Scellants hydrogels à base de tétra-PEG pour l'hémostase viscérale in vivo Résumé Les dispositifs médicaux de scellement pour l'hémostase in vivo sont loin d'être satisfaisants dans la société âgée. Un défi majeur réside dans l’intégration efficace d’un contrôle rapide des hémorragies chez le nombre croissant de patients sous anticoagulants, d’une sécurité élevée et d’une accessibilité facile. Ici, un scellant hydrogel Tetra-PEG bien défini à base d'ammonolyse est développé avec une vitesse de gélification rapide, une forte adhérence tissulaire et une résistance mécanique élevée. L'introduction de groupes ester succinylique cyclisés dans une matrice d'hydrogel confère au mastic des propriétés de dégradation rapide et de dissolution contrôlée. L'hydrogel possède des capacités hémostatiques exceptionnelles même dans des conditions anticoagulées tout en affichant une excellente biocompatibilité et faisabilité. Ces résultats révèlent que l'hydrogel optimisé peut être un scellant facile, efficace et sûr pour le contrôle des hémorragies in vivo. Mots clés :Hydrogels tétra-PEG ; dissolution contrôlable; dégradation rapide; produits d'étanchéité; hémostase viscérale. Produits associés Abréviation : Tétra-PEG Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Interfaces d'application ACS. 25 mai 2016;8(20):12674-83. est ce que je: 10.1021/acsami.6b03235. Publication en ligne le 16 mai 2016. Synthèse et propriétés des hydrogels in situ hémostatiques et sensibles aux bactéries pour le traitement d'urgence dans situations critiques Résumé Le contrôle immédiat des hémorragies et la prévention des infections sont essentiels pour sauver des vies dans des situations critiques telles que les champs de bataille, les catastrophes naturelles, les accidents de la route, etc. Les hydrogels in situ sont des candidats prometteurs, mais leur résistance mécanique n’est souvent pas suffisante pour être utilisée dans des situations critiques. Dans cette étude, nous avons construit trois hydrogels avec différentes quantités de fragments de base de Schiff à partir de 4 bras-PEG-NH2, 4 bras-PEG-NHS et 4 bras-PEG-CHO dans lesquels la vancomycine a été incorporée comme agent antimicrobien. . Les hydrogels possèdent des structures poreuses, une excellente résistance mécanique et un taux de gonflement élevé. Les études de cytotoxicité ont indiqué que les systèmes d'hydrogel composites possèdent une bonne biocompatibilité. Les bases Schiff incorporées améliorent l'adhésivité et confèrent aux hydrogels une sensibilité bactérienne. Les expériences hémostatiques et antimicrobiennes in vivo sur des lapins et des porcs ont démontré que les hydrogels sont capables de contribuer au contrôle rapide des hémorragies et à la prévention des infections. En résumé, les hydrogels chargés de vancomycine peuvent être d’excellents candidats comme matériaux hémostatiques et antibactériens pour les premiers soins des blessés dans des situations critiques. Mots clés : PEG ; antibactériens; hémostase; les hydrogels ; Réactif au pH. Produits associés Abréviation : PEG-OH à 4 bras, PEG-NH2 à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Synthèse et caractérisation d'hydrogels multi-réactifs PAA-PEG bien définis par ATRP et chimie click https://doi.org/10.1039/C4RA09438G Résumé Des hydrogels poly(acide acrylique)-poly(éthylène glycol) (PAA-PEG) multi-réactifs avec des structures de réticulation bien définies ont été synthétisés par polymérisation radicalaire par transfert d'atomes (ATRP) et azoture 1,3-dipolaire catalysé par le cuivre. techniques de cycloaddition d'alcynes (CuAAC). Les hydrogels PAA-PEG bien définis avec différents degrés de réticulation ont été produits en contrôlant le poids moléculaire des chaînes PAA et PEG. Les hydrogels multi-réactifs préparés présentent des propriétés physiques et mécaniques régulières en ajustant le pH et la réticulation secondaire des ions Ca2+. Avec l’augmentation du pH, le taux de gonflement des hydrogels PAA-PEG multi-réactifs bien définis a augmenté remarquablement. De plus, les hydrogels PAA-PEG bien définis avec réticulation secondaire Ca2+ possédaient une densité de réticulation significativement plus élevée, comme en témoignent le taux de gonflement plus faible, le module de stockage plus élevé, la conductivité électrique et la stabilité thermique plus élevées. Un test de viabilité cellulaire in vitro a également indiqué que les hydrogels PAA-PEG multi-réactifs bien définis sont biocompatibles et ont un potentiel pour les biomatériaux implantables. Produits associés Abréviation : PEG à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Synthèse et caractérisation d'hydrogels hybrides nanoparticules PLGA/4 bras-PEG à structures poreuses contrôlées DOI https://doi.org/10.1039/C6RA08404D Résumé Des structures poreuses contrôlées, des propriétés de surface réglables et de bonnes propriétés mécaniques sont essentielles aux hydrogels pour favoriser l’adhésion et la croissance cellulaire. Dans ce travail, nous avons développé quatre hydrogels de poly(éthylène glycol) armés (PEG à 4 bras) réticulés par des nanoparticules de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA NP). La polyéthylèneimine ramifiée (b-PEI) a été utilisée pour l'aminolyse du PLGA afin de créer des NP de 300, 530 et 1 000 nm avec une teneur en azote de 11,7 %, 9,4 % et 9,7 %. Des hydrogels hybrides ont été formés en réticulant des NP à contenu amino avec des chaînes polymères de PEG-NHS à 4 bras. En manipulant les contenus NP et PEG ainsi que les tailles de NP, les tailles de pores pourraient être adaptées de 10 à 20 μm à 20 à 40 μm et 100 à 200 μm, et la résistance à la compression maximale pourrait être optimisée à 0,37 MPa. . Les essais de cytotoxicité ont indiqué que les hydrogels étaient presque non toxiques et biocompatibles. L'évaluation de l'adhésion cellulaire a témoigné d'une teneur plus élevée en acides aminés et d'une plus faible proportion de PEG conduisant à une plus grande fixation cellulaire. Ces résultats ont démontré que ce type d’hydrogel hybride pourrait être un candidat approprié pour d’autres applications biomédicales en ingénierie tissulaire. Produits associés Abréviation : PEG-NHS à 4 bras Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Journal of Molecular Catalysis B : Enzymatique Volume 111, janvier 2015, pages 36-42 Modification dirigée sur site de Proteus sp. variantes de lipase K107 avec un dérivé de polyéthylène glycol Points forts â ¢Nous rapportons une nouvelle méthode de PEGylation dirigée sur un site de protéines. â ¢ Des mPEG linéaires de différentes tailles ont été fonctionnalisés via la dopamine. Des dérivés de PEG ont été utilisés pour la PEGylation spécifique à un site de l'enzyme avec un seul résidu Cys. â¢Les enzymes PEGylées ont conservé leurs structures et activités secondaires, qui étaient plus élevées dans les conjugués PEG de faible masse moléculaire. â¢Les conjugués avec le site de couplage du polymère près du centre catalytique étaient plus stables. Résumé La fixation covalente du PEG aux protéines cibles, connue sous le nom de PEGylation, a de vastes applications biomédicales et biotechnologiques. En particulier, la PEGylation spécifique à un site est largement utilisée en raison de ses propriétés uniques de préservation de la bioactivité, d'amélioration de la stabilité des protéines conjuguées et d'obtention d'un haut degré d'homogénéité. Dans ce travail, des mPEG linéaires de différentes tailles (MW = 5, 12 et 20 kDa) ont été fonctionnalisés via la dopamine et utilisés pour la PEGylation spécifique au site de Proteus sp. Dérivés de la lipase K107 avec un seul résidu Cys introduit par mutagenèse dirigée sur la surface accessible au solvant de la protéine. La spécificité de la conjugaison a été vérifiée par spectrométrie de masse SDS-PAGE et MALDI-TOF, et les structures secondaires des conjugués ont été vérifiées par dichroïsme circulaire. Les enzymes PEGylées ont conservé leur activité, qui était plus élevée dans les conjugués PEG de faible masse moléculaire. Il est important de noter que la pégylation a amélioré le pH et la stabilité thermique des enzymes, en particulier à un pH basique et au-dessus de la température ambiante. De plus, les conjugués dont le site de couplage du polymère était proche du centre catalytique étaient plus stables. Ces résultats démontrent une méthode nouvelle et efficace de modification de protéines spécifiques à un site via du PEG fonctionnalisé par catéchol qui pourrait potentiellement être appliquée à d'autres enzymes. Produits associés Abréviation : mPEG Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

DOI:10.1021/acs.macromol.9b01654 Dépendance du module de cisaillement du coefficient de diffusion d'un réseau polymère Publié le 10 décembre 2019 La dynamique d'un réseau de gel polymère est décrite par la théorie proposée par Tanaka, Hocker et Benedek (THB) qui donne le coefficient de diffusion d'un réseau de polymère (D=K+43Gf). Ici, K est le module de volume osmotique, G est le module de cisaillement et f est le coefficient de frottement entre le réseau polymère et le solvant. Bien que plusieurs études expérimentales aient étudié la dynamique d’un réseau de gel polymère, la théorie du THB n’a pas encore été validée quantitativement. Dans cette étude, nous validons quantitativement la théorie THB en comparant D et G de gels de tétra-poly (éthylène glycol) mesurés par diffusion dynamique de la lumière et mesure viscoélastique dynamique. La théorie THB a bien décrit l'augmentation linéaire de D avec l'augmentation de G et a donné K et F à partir de la pente et de l'origine. Les dépendances des paramètres structurels du réseau de gel des valeurs K et f données étaient bien expliquées par les lois d'échelle. Ces résultats suggèrent que la théorie de la traite est presque valide. Produits associés Abréviation : Tetra-PEG-MA, Tetra-PEG-SH Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com

Article31 décembre 2015 Préparation d'un hydrogel à haute résistance avec des sites de fonctionnalisation potentiels coulissants et réglables Résumé Un hydrogel avec des sites de fonctionnalisation potentiels réglables a été préparé avec succès. En tant que sites de fonctionnalisation potentiels, les (2-hydroxypropyl)-α-CD (Hy-α-CD) ont été introduits dans le réseau de gel de poly(éthylène glycol) (tétra-PEG) de type tétraèdre par chimie supramoléculaire. Au stade de complexation, poly-pseudo-rotaxane constitué de macromonomère tétra-PEG et Hy-α-CD formé dans une solution de prégel. Le processus de complexation dynamique et la structure du poly-pseudo-rotaxane ont été étudiés par expérience RMN. Au stade de la gélification, certaines réactions de réticulation ont été réalisées grâce à la chimie clic. Les structures et les propriétés mécaniques des hydrogels résultants ont été caractérisées en détail par ATR-FTIR, XPS, SEM et des tests de compression. Le nombre de Hy-α-CD introduit dans l’hydrogel est étroitement lié à la structure du poly-pseudo-rotaxane et peut être contrôlé facilement en ajustant le rapport d’alimentation. L'anthracène comme exemple de fonction a été introduit dans l'hydrogel via Hy-α-CD pour démontrer de manière préliminaire la validité du site de fonctionnalisation potentiel dans le dernier, et l'hydrogel a également la capacité de fonctionnalisation plus diversifiée. Produits associés Abréviation : PEG à terminaison tétrahydroxyle (THPEG) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél. aux États-Unis : 1-844-782-5734 Tél. aux États-Unis : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com