Mol. Pharmaceutics 2016, 13, 9, 3308–3317 12 août 2016 https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6b00619 Comparaison de deux approches pour la fixation d'un médicament sur des nanoparticules d'or et leurs activités anticancéreuses Yingjie Fu†, Qishuai Feng‡, Yifan Chen‡, Yajing Shen‡, Qihang Su‡, Yinglei Zhang‡, Xiang Zhou*† et Yu Cheng*‡ Résumé L'attachement au médicament est important dans l'administration de médicaments pour la chimiothérapie anticancéreuse. L'élucidation du mécanisme de libération et du comportement biologique d'un médicament est essentielle pour la conception de systèmes d'administration. Ici, nous avons utilisé une liaison hydrazone ou une liaison amide pour attacher un médicament anticancéreux, la doxorubicine (Dox), à des nanoparticules d'or (PNB) et comparé les effets de la liaison chimique sur les activités anticancéreuses des Dox-PNB résultants. L'efficacité de libération du médicament, la cytotoxicité, la distribution subcellulaire et l'apoptose cellulaire des HDox-GNP liés à l'hydrazone et des SDox-GNP liés à l'amide ont été évaluées dans plusieurs cellules cancéreuses. Les HDox-GNP ont montré une plus grande puissance d'administration de médicaments via une libération déclenchée accompagnée par un pH acide et du glutathion (GSH) que les SDox-GNP déclenchés par le GSH seul. Le Dox libéré par les HDox-GNP était libéré dans les lysosomes et exerçait son activité médicamenteuse en pénétrant dans les noyaux. Le Dox des SDox-GNP était principalement localisé dans les lysosomes, réduisant considérablement son efficacité contre les cellules cancéreuses. De plus, des études in vivo chez des souris porteuses de tumeurs ont démontré que les HDox-GNP et les SDox-GNP s'accumulent tous deux dans le tissu tumoral. Cependant, seuls les HDox-GNP ont amélioré l'inhibition de la croissance tumorale sous-cutanée. Cette étude démontre que les HDox-GNP présentent des avantages significatifs en termes de libération de médicaments et d'efficacité antitumorale. MOTS CLÉS : nanoparticules d'or, doxorubicine, administration de médicaments, activité anticancéreuse Produits associés Abréviation : MeO-PEG-SH Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél . PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Bioact Mater. 12 avril 2019 : 4 : 160-166. est ce que je: 10.1016/j.bioactmat.2019.03.002. eCollection 2019 décembre Thérapie synergique d'hydrogel sensible au magnétisme pour les lésions des tissus mous Lining Zhang 1, Xiuqin Zuo 1, Shengjie Li 1, Mi Sun 2, Huimin Xie 1, Kai Zhang 1, Jikun Zhou 1, Liyun Che 1, Junxuan Ma 3 4, Zishan Jia 1, Fei Yang 2 5 Résumé Les lésions des tissus mous sont très courantes et associées à des douleurs, à un gonflement des tissus et même à des malformations si elles ne sont pas traitées à temps. Les méthodes de traitement comprennent la cryothérapie, l’électrothérapie, la thérapie par ultrasons et les médicaments anti-inflammatoires, mais aucune d’entre elles n’est totalement satisfaisante. Dans ce travail, pour un meilleur effet thérapeutique, la thérapie médicamenteuse et la thérapie par champs électromagnétiques pulsés (PEMF) ont été combinées. Nous avons construit un système d’administration de médicaments utilisant l’hydrogel tétra-PEG/agar (PA). En incorporant des NP Fe3O4 dans le réseau d’hydrogel, une propriété sensible au magnétisme a été obtenue dans le système. L'étude de cytotoxicité et in vivo a montré une bonne biocompatibilité de l'hydrogel PA/Fe3O4. Une libération contrôlée par le magnétisme a été obtenue grâce à l'incorporation de Fe3O4. Enfin, une étude in vivo a montré une meilleure performance du PA/Fe3O4 chargé en DS par rapport à la pommade DS disponible dans le commerce en ce qui concerne la récupération des tissus mous blessés. Par conséquent, cet hydrogel sensible au magnétisme peut représenter une alternative prometteuse pour traiter les lésions des tissus mous. Mots clés : Hydrogel ; Réactif au magnétisme ; Tétra-PEG/agar ; Lésion des tissus. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Abréviation : Tetrazine-PEG-NHS Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Biomater Sci. 7 juin 2020;8(11):3138-3146. est ce que je: 10.1039/d0bm00376j. Epub 30 avril 2020. Administration à long terme d'alendronate via un hydrogel tétra-PEG injectable pour promouvoir le traitement de l'ostéoporose Dawei Li 1, Jin Zhou, Mingming Zhang, Yuanzheng Ma, Yanyu Yang, Xue Han, Xing Wang Résumé Pharmacothérapie pour l'hypercalcémie, qui est principalement causée par l'ostéoporose, est une méthode efficace pour réguler l'équilibre calcique in vivo. De ce point de vue, le développement d’un système gélifiant mini-invasif pour l’administration locale prolongée de bisphosphonates revêt une importance pratique dans le traitement clinique de l’ostéoporose osseuse. Ici, un hydrogel biocompatible et injectable basé sur un réseau tétra-PEG uniforme portant un promédicament d'alendronate modifié par PEG (ALN) pour l'élution localisée et la libération prolongée à long terme de médicaments anti-ostéoporotiques à petites molécules est rapporté. Les hydrogels tétra-PEG à base d'ALN obtenus présentent une formation de gel rapide et une excellente injectabilité, permettant ainsi une injection facile et une adaptation conséquente des hydrogels dans les défauts osseux de formes irrégulières, ce qui favorise les hydrogels tétra-PEG à base d'ALN avec une capacité de formulation à dépôt. pour régir la libération à la demande de médicaments ALN et le renforcement local de l'ostéoporose osseuse au niveau des sites d'implantation des animaux. Les résultats impliquent que ces hydrogels injectables assurent la libération optimisée des cargaisons thérapeutiques et favorisent efficacement la régénération osseuse in situ via des procédures mini-invasives, ce qui est efficace pour le traitement clinique de l'ostéoporose. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Abréviation : Tetrazine-PEG-NHS Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Date de publication : 18 août 2020 https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c01208 Dopage sélectif de défauts spatiaux positifs et négatifs dans des gels polymères en ajustant les conditions d'emballage prégel des polymères en étoile Résumé Les gels sont des molécules uniques géantes constituées d'un très grand nombre (∼nombre d'Avogadro) de chaînes polymères réticulées de taille nanométrique. Contrairement à la plupart des composés de faible poids moléculaire, les réseaux de gels largement réticulés ne présentent généralement pas de structure bien définie. Dans une étude précédente, nous avons réfuté cette idée préconçue et démontré qu'en appliquant des conditions de percolation appropriées pendant le processus de gélification, un gel hautement homogène avec une structure ordonnée peut être synthétisé. Dans la présente étude, nous démontrons en outre qu'en ajustant les conditions de percolation, des nanodéfauts stables riches ou pauvres en polymères peuvent être introduits de manière sélective dans le réseau de gel ; l’ajout contrôlé de tels nanodéfauts n’a jamais été réalisé auparavant. L'introduction réussie de nanodéfauts a été confirmée à l'aide de tests de speckle laser, et leurs structures et dynamiques ont été évaluées dans l'espace de Fourier à l'aide de mesures de diffusion statique et dynamique. Alors que l'ajout de défauts riches en polymères avait relativement peu d'effet sur le module élastique des gels, l'ajout de pores réduisait considérablement le module élastique, ce qui suggère que des défauts topologiques importants étaient introduits simultanément lorsque le taux de compactage était faible. L'ajout contrôlé de tels nanodéfauts peut potentiellement moduler efficacement les propriétés structurelles, mécaniques, optiques et de transport de masse des gels, et ainsi servir de nouvelle stratégie de conception pour les matériaux en gel. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Nom : α-Tetrazine-ω-amino poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844- QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Biomater Sci. 21 juin 2020;8(12):3334-3347. est ce que je: 10.1039/d0bm00429d. Epub, 20 mai 2020. Le couplage de réseaux de polymères PEG-LZM avec des polyphénols produit des biohydrogels suturables pour le rapiéçage des tissus Haoqi Tan 1, Junjie Sun, Dawei Jin, Jialin Song, Miao Lei, Artem Antoshin, Xin Chen, Meng Yin, Xue Qu, Changsheng Liu Résumé Les mauvaises performances mécaniques limitent sévèrement l’application des hydrogels in vivo ; par exemple, il est difficile de réaliser une opération de suture très courante sur des hydrogels lors d'une intervention chirurgicale. Il existe une demande croissante pour améliorer les propriétés mécaniques des hydrogels afin d’élargir leurs applications cliniques. Les polyphénols naturels peuvent correspondre aux sites de durcissement potentiels de notre hydrogel PEG-lysozyme (LZM) précédemment signalé, car les polyphénols possèdent des unités structurelles uniques, notamment un groupe hydroxyle et un cycle aromatique, qui peuvent interagir avec le PEG via une liaison hydrogène et former des interactions hydrophobes avec le LZM. En utilisant des polyphénols comme agents de réticulation non covalents, l'hydrogel PEG-LZM-polyphénol résultant présente une super ténacité et une élasticité élevée par rapport au PEG-LZM vierge, sans changement évident dans la forme initiale, et il peut même résister à la haute pression des sutures. Dans le même temps, les propriétés mécaniques pourraient être largement ajustées en faisant varier la concentration en polyphénols. Il est intéressant de noter que l’hydrogel PEG-LZM-polyphénol a une teneur en eau plus élevée que les autres hydrogels renforcés par des polyphénols, ce qui pourrait mieux répondre aux besoins cliniques en matériaux hydrogels. En outre, l’introduction de polyphénols confère à l’hydrogel des capacités antibactériennes et anti-inflammatoires améliorées. Enfin, il a été démontré que l'hydrogel PEG-LZM-polyphénol (acide tannique) corrige avec succès une anomalie myocardique chez le lapin par suture pendant 4 semaines et améliore la cicatrisation des plaies et la récupération de la fonction cardiaque par rapport aux patchs musculaires autologues. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Nom : α-Tetrazine-ω-amino poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844- QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Nat Commun. 9 septembre 2020;11(1):4502. est ce que je: 10.1038/s41467-020-18308-9. Hydrogels renforçant le gonflement en les incorporant à des nanobarrières déformables Feng Wu 1, Yan Pang 2, Jinyao Liu 3 Résumé Les tissus biologiques, tels que les muscles, peuvent augmenter leur résistance mécanique après un gonflement en raison de l'existence de nombreuses barrières membranaires biologiques qui peuvent réguler le transport transmembranaire de molécules d’eau et d’ions. A l’inverse, les matériaux synthétiques typiques présentent un comportement gonflement-affaiblissement, qui souffre toujours d’une forte baisse de résistance mécanique après gonflement, du fait de la dilution du réseau. Nous décrivons ici un phénomène de gonflement-renforcement des matériaux polymères obtenu par une stratégie bioinspirée. Les nanobarrières membranaires liposomales sont intégrées de manière covalente dans un réseau réticulé pour réguler le transport transmembranaire. Après gonflement, le réseau étiré déforme les liposomes et initie ensuite la diffusion transmembranaire des molécules encapsulées pouvant déclencher la formation d'un nouveau réseau à partir du précurseur préchargé. Grâce à la nature résistante de la structure à double réseau, le phénomène de gonflement et de renforcement est obtenu avec succès pour les hydrogels polymères. L’auto-renforcement déclenché par le gonflement permet le développement de divers matériaux dynamiques. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Nom : α-Tetrazine-ω-amino poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844- QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Biomater Sci. 15 décembre 2020;8(24):6946-6956. est ce que je: 10.1039/d0bm01213k. Un adhésif hydrogel PEG pulvérisable couplé à des nanoparticules de polydopamine réduite avec une activité anti-infectieuse pour un scellement rapide des plaies Junjie Sun 1, Haoqi Tan 1, Huan Liu 1, Dawei Jin 2, Meng Yin 2, Haodong Lin 3, Xue Qu 1, Changsheng Liu 1 Résumé Il existe une demande croissante pour développer des adhésifs hydrogels pulvérisables dotés de capacités antibactériennes à formation rapide pour sceller instantanément les plaies ouvertes et combattre les infections pathogènes. Ici, nous proposons de concevoir un hydrogel PEG couplé à des nanoparticules de polydopamine (PDA NP) qui peut se solidifier rapidement via une réaction d'amidation après pulvérisation ainsi que des NP de PDA étroitement liées pour délivrer des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et induire un effet photothermique pour l'activité bactéricide, et fournit une surface hydrophile pour une activité antisalissure. La structure moléculaire du précurseur PEG-NHS à 4 bras a été régulée pour augmenter sa réactivité avec le PEG-NH2 à 4 bras, ce qui a ainsi raccourci le temps de gélification de l'adhésif PEG à 1 s pour permettre une solidification rapide après pulvérisation. Le précurseur PEG-NHS a également fourni une liaison covalente avec les NP des tissus et des PDA. Les NP PDA réduits ont une activité redox pour transporter des électrons vers l'oxygène afin de générer des ROS (H2O2), conférant ainsi à l'hydrogel une capacité antibactérienne dépendante des ROS. De plus, l’irradiation NIR peut accélérer la libération de ROS en raison de l’effet photothermique des NP PDA. Des tests in vitro ont démontré que H2O2 et l'effet photothermique NIR induisaient en synergie une destruction bactérienne rapide, et un test anti-infectieux in vivo a également prouvé l'efficacité du PEG-PDA. L'adhésif hydrogel PEG-PDA pulvérisable, doté de performances de formation rapide et d'un double mécanisme bactéricide, peut être prometteur pour sceller les sites de plaies aiguës et à grande échelle ou les sites de saignement invisibles, et les protéger contre les infections pathogènes. Produits associés Abréviation : SC-PEG-SC Nom : α,ω-Disuccinimidyl poly(éthylène glycol) Abréviation : SCM-PEG-SCM Nom : α,ω-Disuccinimidyl carboxymethyl ester poly(éthylène glycol) Abréviation : SPA-PEG-SPA Nom : α,ω-Disuccinimidyl propionyloxy poly(éthylène glycol) Abréviation : PEG-SC à 4 bras Nom : Poly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate à 4 bras Abréviation : PEG-SCM à 4 bras Nom : Poly(éthylène glycol) à 4 bras ester de succinimidyl carboxyméthyle Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

Mars 2019 Chinese Journal of Polymer Science (édition anglaise) 37(6) DOI:10.1007/s10118-019-2234-z Langmuir-Blodgett Films de poly(oxyde d'éthylène) coiffés en C60 Résumé Les Buckyballs (C60) sont liés à un l'extrémité et les deux extrémités de chaînes linéaires de poly(oxyde d'éthylène) (PEO) grâce à une chimie click très efficace pour obtenir des molécules amphiphiles géantes C60-PEO et C60-PEO-C60, respectivement. Les molécules C60-PEO et C60-PEO-C60 sont étalées à la surface de l'eau puis transférées sur des substrats solides avec l'approche de dépôt de film de Langmuir-Blodgett (LB). C60-PEO et C60-PEO-C60 présentent un comportement de croissance fractale sur le substrat solide dans certaines conditions en raison de la capacité de cristallisation du segment PEO. La longueur de la chaîne PEO et le mode coiffé des extrémités affectent tous deux le modèle de croissance fractale. Produits connexes Abréviation : mPEG-N3 Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) azoture Abréviation : N3-PEG-N3 Nom : α,ω-Diazido poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844 -782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg.com