À l'échelle nanométrique. 12 mars 2015;7(12):5249-61. est ce que je: 10.1039/c4nr07591a. Nanoparticules hybrides de conversion ascendante noyau-coquille transportant des radicaux nitroxyde stables comme nanosondes multifonctionnelles potentielles pour l'imagerie à double modalité de luminescence et de résonance magnétique Chuan Chen 1, Ning Kang, Ting Xu, Dong Wang, Lei Ren, Xiangqun Guo Résumé Radicaux nitroxyde, tels que 2, Le 2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyl (TEMPO) et ses dérivés ont récemment été utilisés comme agents de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'imagerie par résonance paramagnétique électronique (EPRI). Cependant, leur bioréduction rapide d'un électron en espèces N-hydroxy diamagnétiques lorsqu'elles sont administrées par voie intraveineuse a limité leur utilisation dans des applications in vivo. Dans cet article, une nouvelle approche de revêtement de silice pour transporter des radicaux stables a été proposée. Un radical nitroxyde 4-carboxyl-TEMPO a été lié de manière covalente avec du 3-aminopropyl-triméthoxysilane pour produire un radical TEMPO silanisant. En utilisant une réaction facile basée sur la copolymérisation de radicaux TEMPO silanisants avec de l'orthosilicate de tétraéthyle en microémulsion inverse, une nanostructure de SiO2 dopée aux radicaux TEMPO a été synthétisée et recouverte sur la surface de nanoparticules de conversion ascendante NaYF4:Yb,Er/NaYF4 (UCNP) pour générer un nouveau produit multifonctionnel. nanosonde, PEGylée UCNP@TEMPO@SiO2 pour l'imagerie à double modalité de conversion ascendante (UCL) et de résonance magnétique. Les signaux de résonance de spin électronique (ESR) générés par le TEMPO@SiO2 montrent une propriété de résistance à la réduction améliorée pendant une période allant jusqu'à 1 h, même en présence de 5 mM d'acide ascorbique. La relaxivité longitudinale des nanocomposites PEGylés UCNPs@TEMPO@SiO2 est environ 10 fois plus forte que celle des radicaux libres TEMPO. Les UCNP NaYF4:Yb,Er/NaYF4 noyau-coquille synthétisées par cette stratégie solvothermique monopot conviviale et modifiée montrent une amélioration significative de l'émission d'UCL jusqu'à 60 fois supérieure à celle du noyau NaYF4:Yb,Er. De plus, les nanocomposites PEGylés UCNP@TEMPO@SiO2 ont ensuite été utilisés comme nanosondes multifonctionnelles pour explorer leurs performances dans l'imagerie UCL de cellules vivantes et l'IRM pondérée en T1 in vitro et in vivo. Produits associés Abréviation : mPEG-NHS Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg .com

Interfaces d'application ACS. 25 janvier 2017;9(3):2205-2212. est ce que je: 10.1021/acsami.6b15364. Publication en ligne du 10 janvier 2017. Construction d'hydrogels résistants formant in situ à double réseau avec une bonne biocompatibilité Yazhong Bu 1 2, Hong Shen 1, Fei Yang 1 2, Yanyu Yang 1 2, Xing Wang 1, Decheng Wu 1 2 Résumé Des hydrogels sont requis avoir des propriétés mécaniques élevées, une biocompatibilité et un processus de fabrication facile pour les applications biomédicales. Les hydrogels à double réseau, bien que solides, sont limités en raison des étapes de préparation compliquées et des matières toxiques impliquées. Dans cette étude, nous rapportons une méthode simple pour préparer des hydrogels à double réseau de polyéthylène glycol (PEG)-agarose (PEG-agarose DN) résistants, formant in situ avec une bonne biocompatibilité. Les hydrogels présentent une excellente résistance mécanique. Grâce à la méthode de formation facile in situ, les hydrogels résultants peuvent être moulés sous n’importe quelle forme selon les besoins. Des expériences in vitro et in vivo montrent que les hydrogels présentent une biocompatibilité satisfaisante et que les cellules peuvent se fixer et se propager sur les hydrogels. En outre, les groupes aminés résiduels du réseau peuvent également être fonctionnalisés pour diverses applications biomédicales en ingénierie tissulaire et en recherche cellulaire. Mots clés : PEG ; l'agarose; biocompatible; double réseau; hydrogels. Produits associés Abréviation : 4-arm-PEG-NHS Abréviation : 4-arm-PEG-NH2 Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Colloïdes Surf B Biointerfaces. 1er mai 2018 : 165 : 144-149. est ce que je: 10.1016/j.colsurfb.2018.02.032. En ligne, 15 février 2018. Hydrogels de polyrotaxane ramifiés constitués d'alpha-cyclodextrine et de polyéthylèneglycol à quatre bras de faible poids moléculaire et utilité de leur propriété thixotrope pour la libération contrôlée de médicaments Juan Wang 1, Geoffrey S Williamson 2, Hu Yang 3 Résumé Dans ce Dans nos travaux, nous avons développé une nouvelle classe d'hydrogel de polyrotaxane ramifié composé de polyéthylène glycol à 4 bras (4-PEG) et d'α-cyclodextrine (α-CD) en utilisant des interactions supramoléculaires hôte-invité comme stratégie de réticulation. En raison de la nature dynamique de la réticulation non covalente hôte-invité, les hydrogels supramoléculaires α-CD/4-PEG résultants présentent un comportement thixotrope et subissent une transition gel-sol réversible en réponse à un changement de contrainte de cisaillement. Nous avons chargé la brimonidine, un médicament antiglaucomateux, dans le gel α-CD/4-PEG et avons constaté que la cinétique de libération du médicament était contrôlée par la contrainte de cisaillement. Cette propriété de fluidification par cisaillement thixotropique rend les hydrogels supramoléculaires très attrayants dans les applications d’administration de médicaments et adaptés à la préparation de formulations de médicaments injectables. Mots clés : PEG ramifié ; Glaucome; Interaction hôte-invité ; Supramoléculaire ; Thixotrope. Produits associés Abréviation : 4-PEG Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 E-mail : sales@sinopeg .com

Biomatériaux. Février 2019 : 192 : 392-404. est ce que je: 10.1016/j.biomaterials.2018.10.047. Publication en ligne du 2 novembre 2018. Un hydrogel PEG-Lysozyme remplit de multiples fonctions en tant que scellant tissulaire adapté à la forme pour un usage interne du corps Haoqi Tan 1, Dawei Jin 2, Xue Qu 3, Huan Liu 1, Xin Chen 1, Meng Yin 4, Changsheng Liu 5 Résumé La formation in situ de mastics chirurgicaux pour arrêter les fuites de fluides internes est plus attrayante que la suture ou l'agrafe traditionnelle. Cependant, les mastics commerciaux présentent des points faibles en termes d'adhérence tissulaire, d'affinité cellulaire, d'antibactérien, etc., ce qui les rend sous-optimaux pour une utilisation interne du corps. Il est nécessaire de développer des mastics multifonctionnels capables de répondre aux besoins cliniques. Ici, un mastic injectable PEG-lysozyme (LZM) composé de PEG à 4 bras et de lysozyme a été développé. Lysozyme offre des groupes amines libres pour une réticulation rapide avec le PEG. L’hydrogel peut adhérer étroitement aux tissus et fournir une bonne mécanique pour résister à une pression élevée. De plus, le lysozyme confère à l’hydrogel une affinité antibactérienne et cellulaire qui fait généralement défaut dans les mastics d’étanchéité commercialisés. L’hydrogel est facile à utiliser pour sceller les fuites de gaz ou de sang dans une trachée ou un défaut artériel de lapin. De plus, il peut fermer l’anomalie transmurale de la paroi ventriculaire gauche sur un cœur battant. Les fonctions des organes traumatiques se sont complètement rétablies en postopératoire. Compte tenu de la bonne biocompatibilité et du processus de fabrication simple, l’hydrogel PEG-LZM est prometteur pour la transformation clinique. Plus largement, nos travaux indiquent que les molécules naturelles sont des éléments de base polyvalents pour la construction de matériaux et confèrent des fonctions, ce qui représente une simple tragédie pour développer des biomatériaux fonctionnels avancés. Mots-clés : 4-Arm-Poly éthylène glycol ; Antimicrobien ; Attachement cellulaire ; Hydrogel injectable ; Lysozyme; Scellement des tissus. Produits associés Abréviation : 4-arm-PEG-NHS Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

Mol. Pharmaceutics 2016, 13, 9, 3308–3317 12 août 2016 https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6b00619 Comparaison de deux approches pour la fixation d'un médicament sur des nanoparticules d'or et leurs activités anticancéreuses Yingjie Fu†, Qishuai Feng‡, Yifan Chen‡, Yajing Shen‡, Qihang Su‡, Yinglei Zhang‡, Xiang Zhou*† et Yu Cheng*‡ Résumé L'attachement au médicament est important dans l'administration de médicaments pour la chimiothérapie anticancéreuse. L'élucidation du mécanisme de libération et du comportement biologique d'un médicament est essentielle pour la conception de systèmes d'administration. Ici, nous avons utilisé une liaison hydrazone ou une liaison amide pour attacher un médicament anticancéreux, la doxorubicine (Dox), à des nanoparticules d'or (PNB) et comparé les effets de la liaison chimique sur les activités anticancéreuses des Dox-PNB résultants. L'efficacité de libération du médicament, la cytotoxicité, la distribution subcellulaire et l'apoptose cellulaire des HDox-GNP liés à l'hydrazone et des SDox-GNP liés à l'amide ont été évaluées dans plusieurs cellules cancéreuses. Les HDox-GNP ont montré une plus grande puissance d'administration de médicaments via une libération déclenchée accompagnée par un pH acide et du glutathion (GSH) que les SDox-GNP déclenchés par le GSH seul. Le Dox libéré par les HDox-GNP était libéré dans les lysosomes et exerçait son activité médicamenteuse en pénétrant dans les noyaux. Le Dox des SDox-GNP était principalement localisé dans les lysosomes, réduisant considérablement son efficacité contre les cellules cancéreuses. De plus, des études in vivo chez des souris porteuses de tumeurs ont démontré que les HDox-GNP et les SDox-GNP s'accumulent tous deux dans le tissu tumoral. Cependant, seuls les HDox-GNP ont amélioré l'inhibition de la croissance tumorale sous-cutanée. Cette étude démontre que les HDox-GNP présentent des avantages significatifs en termes de libération de médicaments et d'efficacité antitumorale. MOTS CLÉS : nanoparticules d'or, doxorubicine, administration de médicaments, activité anticancéreuse Produits associés Abréviation : MeO-PEG-SH Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : Tél . PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Bioact Mater. 12 avril 2019 : 4 : 160-166. est ce que je: 10.1016/j.bioactmat.2019.03.002. eCollection 2019 décembre Thérapie synergique d'hydrogel sensible au magnétisme pour les lésions des tissus mous Lining Zhang 1, Xiuqin Zuo 1, Shengjie Li 1, Mi Sun 2, Huimin Xie 1, Kai Zhang 1, Jikun Zhou 1, Liyun Che 1, Junxuan Ma 3 4, Zishan Jia 1, Fei Yang 2 5 Résumé Les lésions des tissus mous sont très courantes et associées à des douleurs, à un gonflement des tissus et même à des malformations si elles ne sont pas traitées à temps. Les méthodes de traitement comprennent la cryothérapie, l’électrothérapie, la thérapie par ultrasons et les médicaments anti-inflammatoires, mais aucune d’entre elles n’est totalement satisfaisante. Dans ce travail, pour un meilleur effet thérapeutique, la thérapie médicamenteuse et la thérapie par champs électromagnétiques pulsés (PEMF) ont été combinées. Nous avons construit un système d’administration de médicaments utilisant l’hydrogel tétra-PEG/agar (PA). En incorporant des NP Fe3O4 dans le réseau d’hydrogel, une propriété sensible au magnétisme a été obtenue dans le système. L'étude de cytotoxicité et in vivo a montré une bonne biocompatibilité de l'hydrogel PA/Fe3O4. Une libération contrôlée par le magnétisme a été obtenue grâce à l'incorporation de Fe3O4. Enfin, une étude in vivo a montré une meilleure performance du PA/Fe3O4 chargé en DS par rapport à la pommade DS disponible dans le commerce en ce qui concerne la récupération des tissus mous blessés. Par conséquent, cet hydrogel sensible au magnétisme peut représenter une alternative prometteuse pour traiter les lésions des tissus mous. Mots clés : Hydrogel ; Réactif au magnétisme ; Tétra-PEG/agar ; Lésion des tissus. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Abréviation : Tetrazine-PEG-NHS Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Biomater Sci. 7 juin 2020;8(11):3138-3146. est ce que je: 10.1039/d0bm00376j. Epub 30 avril 2020. Administration à long terme d'alendronate via un hydrogel tétra-PEG injectable pour promouvoir le traitement de l'ostéoporose Dawei Li 1, Jin Zhou, Mingming Zhang, Yuanzheng Ma, Yanyu Yang, Xue Han, Xing Wang Résumé Pharmacothérapie pour l'hypercalcémie, qui est principalement causée par l'ostéoporose, est une méthode efficace pour réguler l'équilibre calcique in vivo. De ce point de vue, le développement d’un système gélifiant mini-invasif pour l’administration locale prolongée de bisphosphonates revêt une importance pratique dans le traitement clinique de l’ostéoporose osseuse. Ici, un hydrogel biocompatible et injectable basé sur un réseau tétra-PEG uniforme portant un promédicament d'alendronate modifié par PEG (ALN) pour l'élution localisée et la libération prolongée à long terme de médicaments anti-ostéoporotiques à petites molécules est rapporté. Les hydrogels tétra-PEG à base d'ALN obtenus présentent une formation de gel rapide et une excellente injectabilité, permettant ainsi une injection facile et une adaptation conséquente des hydrogels dans les défauts osseux de formes irrégulières, ce qui favorise les hydrogels tétra-PEG à base d'ALN avec une capacité de formulation à dépôt. pour régir la libération à la demande de médicaments ALN et le renforcement local de l'ostéoporose osseuse au niveau des sites d'implantation des animaux. Les résultats impliquent que ces hydrogels injectables assurent la libération optimisée des cargaisons thérapeutiques et favorisent efficacement la régénération osseuse in situ via des procédures mini-invasives, ce qui est efficace pour le traitement clinique de l'ostéoporose. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Abréviation : Tetrazine-PEG-NHS Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com

Date de publication : 18 août 2020 https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c01208 Dopage sélectif de défauts spatiaux positifs et négatifs dans des gels polymères en ajustant les conditions d'emballage prégel des polymères en étoile Résumé Les gels sont des molécules uniques géantes constituées d'un très grand nombre (∼nombre d'Avogadro) de chaînes polymères réticulées de taille nanométrique. Contrairement à la plupart des composés de faible poids moléculaire, les réseaux de gels largement réticulés ne présentent généralement pas de structure bien définie. Dans une étude précédente, nous avons réfuté cette idée préconçue et démontré qu'en appliquant des conditions de percolation appropriées pendant le processus de gélification, un gel hautement homogène avec une structure ordonnée peut être synthétisé. Dans la présente étude, nous démontrons en outre qu'en ajustant les conditions de percolation, des nanodéfauts stables riches ou pauvres en polymères peuvent être introduits de manière sélective dans le réseau de gel ; l’ajout contrôlé de tels nanodéfauts n’a jamais été réalisé auparavant. L'introduction réussie de nanodéfauts a été confirmée à l'aide de tests de speckle laser, et leurs structures et dynamiques ont été évaluées dans l'espace de Fourier à l'aide de mesures de diffusion statique et dynamique. Alors que l'ajout de défauts riches en polymères avait relativement peu d'effet sur le module élastique des gels, l'ajout de pores réduisait considérablement le module élastique, ce qui suggère que des défauts topologiques importants étaient introduits simultanément lorsque le taux de compactage était faible. L'ajout contrôlé de tels nanodéfauts peut potentiellement moduler efficacement les propriétés structurelles, mécaniques, optiques et de transport de masse des gels, et ainsi servir de nouvelle stratégie de conception pour les matériaux en gel. Produits associés Abréviation : Tetrazine-PEG-NH2 Nom : α-Tetrazine-ω-amino poly(éthylène glycol) Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844- QUAL-PEG CHN Tél. : 400-918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com