Vous souhaite la bienvenue sur notre stand 1d73 à Api (Hangzhou) à partir de mai. 8 mai à. 10 2019. nom de l’exposition: 82e api china- china international matières premières pharmaceutiques, produits intermédiaires, emballage, foire des équipements. numéro de stand: 1d73 heure: 8-10 mai 1919 Lieu: Hangzhou International Expo Centre nous avons fourni une multitude de dérivés de polyéthylène glycol, de chaînes latérales de médicaments hypoglycémiques (chaîne latérale de semaglutide, chaîne latérale de liraglutide, chaîne latérale d’insuline détémir, chaîne deglutide d’insuline), de copolymères séquencés de polyéthylèneglycol, de phospholipides de polyéthylèneglycol, etc. Bienvenue sur notre stand.

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Ces dernières années, la technologie de l'ARNm a démontré de larges perspectives d'application dans le développement de vaccins, la thérapie de remplacement protéique et l'immunothérapie tumorale, grâce à la flexibilité de sa conception de séquence et à sa grande efficacité d'expression. Cependant, surmonter les limites de l'administration in vivo pour parvenir à un transport efficace des médicaments à ARNm vers les tissus et cellules cibles reste un défi majeur pour le développement futur. Les nanoparticules lipidiques (LNP) sont actuellement l'un des vecteurs d'administration d'ARNm les plus largement utilisés. Néanmoins, les systèmes LNP conventionnels présentent encore une distribution in vivo significativement biaisée vers certains tissus, faisant face en particulier à des défis en matière d'efficacité d'administration et de spécificité pour les tissus extra-hépatiques tels que les poumons. Par conséquent, le développement de systèmes d'administration d'ARNm dotés de capacités de ciblage tissulaire est devenu une orientation de recherche importante dans le domaine des thérapies à base d'acides nucléiques. Récemment, une équipe de recherche de l'Université de Pékin a publié une étude dans Acta Pharmaceutica Sinica B, proposant une plateforme de nanoparticules lipidiques à ciblage synergique (SynTar LNP). Cette plateforme combine l'optimisation de la composition lipidique avec une modification ciblée médiée par des anticorps pour améliorer l'efficacité de l'administration d'ARNm vers les poumons, offrant une nouvelle approche technique pour le traitement des maladies pulmonaires et l'immunothérapie tumorale. De l'optimisation de la composition lipidique à la fonctionnalisation par anticorps : construction de la plateforme d'administration SynTar Pour améliorer l'administration d'ARNm vers les poumons, l'équipe de recherche a d'abord optimisé la composition conventionnelle des LNP sur la base de la stratégie de ciblage sélectif des organes (SORT) par substitution lipidique. En utilisant le système LNP SM-102 comme base, ils ont remplacé le DSPC par du DOTAP et le DMG-PEG par du DSPE-PEG-Mal, construisant un système LNP à quatre composants ciblant les poumons (4C-DOTAP LNP) composé de SM-102, cholestérol, DOTAP et DSPE-PEG-Mal. L'étude a révélé que le 4C-DOTAP LNP contenant 30 % de DOTAP présentait une capacité d'administration pulmonaire supérieure par rapport au système LNP conventionnel à cinq composants DOTAP, avec une augmentation d'environ 2 fois du signal de fluorescence pulmonaire, tout en maintenant une taille de particule d'environ 100 nm et un faible indice de polydispersité (PDI Sur cette base, l'équipe de recherche a utilisé le groupe maléimide terminal du DSPE-PEG-Mal pour conjuguer des anticorps anti-CD31 via une réaction thiol-maléimide, fournissant une base de liaison pour la fonctionnalisation des LNP. Une comparaison plus approfondie a révélé que l'Anti LNP construit avec du DSPE-PEG-Mal atteignait une efficacité de ciblage pu...

Dans le domaine biopharmaceutique, la technologie de PEGylation continue de susciter un vif intérêt au sein de l'industrie, car elle représente un moyen essentiel d'améliorer l'efficacité des médicaments. Sinopeg possède une expertise pointue dans le secteur des dérivés de PEG et s'engage à fournir aux entreprises pharmaceutiques et aux instituts de recherche des produits et un soutien technique couvrant un large éventail d'applications. Gammes de produits diversifiées Sinopeg propose une large gamme de dérivés de PEG en termes de types structuraux, avec une matrice de produits englobant à la fois des structures linéaires et spécialisées : Dérivés de PEG linéaires : comprenant des dérivés mono-, di- et hétéro-bifonctionnalisés, adaptés à différentes directions de couplage et modes de connexion. Ils conviennent aux applications classiques telles que la modification des protéines et la fonctionnalisation de surface. Dérivés PEG à structure spécialisée : présentant des structures à plusieurs bras (2 bras, 3 bras, 4 bras, 6 bras, 8 bras), en forme de V, en forme de Y et autres structures topologiques, fournissant un support structurel pour des scénarios de pointe, notamment la construction d’hydrogels, la délivrance ciblée et la conjugaison multivalente. Sinopeg est également en mesure de produire des dérivés de PEG monodisperses, offrant une gamme de produits allant des faibles aux hauts poids moléculaires. Cette diversité de structures et de spécifications permet une sélection flexible en fonction des exigences du client. Offres de groupes fonctionnels riches L'intérêt des dérivés de PEG dépend fortement des groupements fonctionnels présents à leurs extrémités. Ces groupements agissent comme des « poignées moléculaires » permettant une conjugaison sélective avec des groupements spécifiques sur des molécules médicamenteuses, des protéines, des anticorps ou des nanoparticules. Sinopeg propose une gamme complète de groupements fonctionnels couvrant les principales réactions de conjugaison. Groupes fonctionnels de conjugaison classiques : y compris amino (-NH₂), carboxyle (-COOH), aldéhyde (-CHO), thiol (-SH), acrylate (AA), méthacrylate (MA), etc., couvrant une variété de stratégies de conjugaison classiques et de besoins de préparation de matériaux. Groupes fonctionnels amino-réactifs : y compris les esters de succinimidyle (par exemple, SC, SCM, SS, SVA), le carbonate de nitrophényle (NPC), etc., qui se couplent efficacement avec les groupes aminés primaires dans des conditions douces et sont des outils couramment utilisés pour la modification des protéines, des peptides et des anticorps. Groupes fonctionnels réactifs aux thiols : tels que le maléimide (MAL) et le vinylsulfone (VS), qui se conjuguent sélectivement avec des biomolécules contenant du thiol et conviennent à des scénarios de modification tels que les conjugués anticorps-médicament (ADC). Groupes fonctionnels de chimie click : tels que l'azide (N₃) et l'alcyne (Alkyne), permettant une co...

Les thérapies d'édition génique in vivo offrent un traitement ciblant la cause profonde des maladies génétiques, mais une administration efficace et précise ciblant le foie reste un obstacle critique pour la traduction clinique. Les nanoparticules lipidiques (LNP), en tant que vecteur non viral dominant, ont fait de la fonctionnalisation une stratégie centrale pour améliorer l'efficacité du ciblage. Xiamen Sinopeg Biotech Co., Ltd. (Sinopeg) est fier de présenter sa structure innovante indépendante,GalNAc-PEG-DTA-5-2K. Ce lipide PEG fonctionnel ciblant le foie, spécifiquement conçu pour les systèmes LNP, vise à fournir aux développeurs de médicaments d'édition génique et de siRNA une option d'excipient haute performance dotée d'un profil de propriété intellectuelle clair. Il est destiné à favoriser l'avancement des pipelines thérapeutiques ciblant le foie. I. Défis de l'administration pour l'édition génique ciblant le foie L'application in vivo des thérapies d'édition génique repose sur l'administration sûre et précise du système CRISPR (ARNm de l'éditeur et ARN guide) aux cellules cibles. Les LNP sont devenues une plateforme d'administration in vivo reconnue, grâce à leurs excellentes capacités d'encapsulation et de protection, leur faible immunogénicité et leur évolutivité pour la fabrication. Cependant, après une administration intraveineuse, les LNP conventionnelles sont largement éliminées par les cellules immunitaires du foie ou dégradées dans la circulation, avec une fraction limitée atteignant les hépatocytes. Cela restreint l'efficacité thérapeutique et peut augmenter les risques hors cible. Ainsi, doter les LNP de capacités actives de ciblage hépatique est une direction inévitable pour le progrès technologique. Parmi les stratégies de ciblage, le ligand N-acétylgalactosamine (GalNAc) se distingue comme une approche de ciblage hépatique bien établie et largement validée. Son récepteur, le récepteur de l'asialoglycoprotéine (ASGPR), est fortement exprimé à la surface des hépatocytes et n'est pas présent à des niveaux significatifs dans d'autres tissus. Cela fait de la voie GalNAc-ASGPR un mécanisme de ciblage naturel hautement efficace et spécifique. Les ligands GalNAc peuvent se lier spécifiquement à l'ASGPR, facilitant une absorption cellulaire efficace via l'endocytose médiée par les récepteurs. L'intégration de cette stratégie dans les systèmes LNP offre une nouvelle dimension de conception pour l'administration hépatique de médicaments d'édition génique. II. Tendance de l'industrie : les lipides GalNAc-PEG émergent comme une direction consensuelle pour les LNP ciblant le foie Dans le domaine de l'édition génique in vivo, la recherche de pointe, tant sur le plan international que national, converge vers la voie technologique des lipides GalNAc-PEG. La société américaine Verve Therapeutics, dans sa thérapie d'édition de base in vivo de deuxième génération, a incorporé des ligands de ciblage GalNAc dans son système d'administration LNP,...