Nanoplateforme multimodale de conversion ascendante dotée d'une propriété ciblée sur les mitochondries pour une thérapie photodynamique améliorée des cellules cancéreuses
Xiaoman Zhang, Fujin Ai, Tianying Sun, Feng Wang, Guangyu Zhu
Résumé
Les nanoparticules de conversion ascendante (UCNP), capables d'émettre une lumière visible ou UV de haute énergie sous une excitation proche infrarouge de faible énergie, ont été largement explorées pour des applications biomédicales, notamment l'imagerie et la thérapie photodynamique (PDT) contre le cancer. Une absorption cellulaire améliorée et une localisation subcellulaire contrôlée d'un système PDT basé sur UCNP sont souhaitées pour élargir les applications biomédicales du système et augmenter son effet PDT. Ici, nous construisons une nanoplate-forme multimodale avec une efficacité thérapeutique améliorée basée sur des nanoparticules noyau-coquille-coquille excitées à 808 nm NaYbF4:Nd@NaGdF4:Yb/Er@NaGdF4 qui ont un effet de surchauffe minimisé. Le photosensibilisant pyrophéophorbide a (Ppa) est chargé sur les nanoparticules coiffées de polymères biocompatibles, et la nanoplate-forme est fonctionnalisée avec des peptides activateurs de transcription en tant que fractions de ciblage. Une absorption cellulaire considérablement accrue des nanoparticules et une photocytotoxicité considérablement élevée sont obtenues. Remarquablement, la colocalisation de Ppa avec les mitochondries, un organite subcellulaire crucial en tant que cible de la PDT, est prouvée et quantifiée. Les dommages ultérieurs causés aux mitochondries par cette colocalisation se révèlent également importants. Notre travail fournit une nanoplate-forme basée sur l'UCNP entièrement améliorée qui maintient une grande biocompatibilité mais présente une photocytotoxicité plus élevée sous irradiation et des capacités d'imagerie supérieures, ce qui augmente les valeurs biomédicales des UCNP en tant que nanosondes et porteurs de photosensibilisateurs envers les mitochondries pour la PDT. Une absorption cellulaire considérablement accrue des nanoparticules et une photocytotoxicité considérablement élevée sont obtenues. Remarquablement, la colocalisation de Ppa avec les mitochondries, un organite subcellulaire crucial en tant que cible de la PDT, est prouvée et quantifiée. Les dommages ultérieurs causés aux mitochondries par cette colocalisation se révèlent également importants. Notre travail fournit une nanoplate-forme basée sur l'UCNP entièrement améliorée qui maintient une grande biocompatibilité mais présente une photocytotoxicité plus élevée sous irradiation et des capacités d'imagerie supérieures, ce qui augmente les valeurs biomédicales des UCNP en tant que nanosondes et porteurs de photosensibilisateurs envers les mitochondries pour la PDT. Une absorption cellulaire considérablement accrue des nanoparticules et une photocytotoxicité considérablement élevée sont obtenues. Remarquablement, la colocalisation de Ppa avec les mitochondries, un organite subcellulaire crucial en tant que cible de la PDT, est prouvée et quantifiée. Les dommages ultérieurs causés aux mitochondries par cette colocalisation se révèlent également importants. Notre travail fournit une nanoplate-forme basée sur l'UCNP entièrement améliorée qui maintient une grande biocompatibilité mais présente une photocytotoxicité plus élevée sous irradiation et des capacités d'imagerie supérieures, ce qui augmente les valeurs biomédicales des UCNP en tant que nanosondes et porteurs de photosensibilisateurs envers les mitochondries pour la PDT. est prouvée et quantifiée. Les dommages ultérieurs causés aux mitochondries par cette colocalisation se révèlent également importants. Notre travail fournit une nanoplate-forme basée sur l'UCNP entièrement améliorée qui maintient une grande biocompatibilité mais présente une photocytotoxicité plus élevée sous irradiation et des capacités d'imagerie supérieures, ce qui augmente les valeurs biomédicales des UCNP en tant que nanosondes et porteurs de photosensibilisateurs envers les mitochondries pour la PDT. est prouvée et quantifiée. Les dommages ultérieurs causés aux mitochondries par cette colocalisation se révèlent également importants. Notre travail fournit une nanoplate-forme basée sur l'UCNP entièrement améliorée qui maintient une grande biocompatibilité mais présente une photocytotoxicité plus élevée sous irradiation et des capacités d'imagerie supérieures, ce qui augmente les valeurs biomédicales des UCNP en tant que nanosondes et porteurs de photosensibilisateurs envers les mitochondries pour la PDT.
Produits associés
Abréviation : mPEG-NH2
Nom : Méthoxypoly(éthylène glycol) amine
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