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DSPE-PEG-MAL(NH4+)

sel d'ammonium de α-maléimidyl-ω-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamino poly(éthylène glycol)


Masse moléculaire : 2000 Da, 3500 Da, 5000 Da
Conditionnement : 1 g/flacon, 10 g/flacon
Stockage : Conserver à -20±5℃, au sec.

  • numéro d'article.:

    06030504102
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Nom Mn ID du produit
DSPE-PEG-MAL(NH4+) 2 000 06030504102


Xiamen Sinopeg Biotech Co., Ltd. se consacre aux systèmes d'administration de médicaments et aux dispositifs médicaux associés. L'entreprise se concentre sur la recherche, le développement, la production et la vente de vecteurs d'administration de médicaments, de matériaux auxiliaires et de principes actifs pharmaceutiques (API) de haute qualité, ainsi que de matériaux médicaux, notamment des dérivés de polyéthylène glycol, des produits lipidiques, des modificateurs de glycémie, des copolymères séquencés, des agents de liaison pour les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les protéines encapsulées dans des conjugués anticorps-médicament (ProTAC), des polymères biodégradables, des exosomes et des particules pseudo-virales. Elle propose également des services de développement et de fabrication à façon (CDMO) et des solutions sur mesure. Ces produits sont largement utilisés dans le développement de médicaments protéiques/peptidiques à action prolongée, de vaccins à ARNm, de médicaments à base de petits acides nucléiques, de médicaments pour le contrôle de la glycémie, de médicaments à base de micelles macromoléculaires, de médicaments liposomaux, de médicaments de thérapie génique, d'immunosuppresseurs, de conjugués anticorps-médicament (ADC), de médicaments ProTAC, d'hydrogels médicaux et dans d'autres domaines, ce qui place l'entreprise en position de leader dans le secteur.


SINOPEG détient plus de 40 brevets, plus de 80 autres en cours d'examen, et plus de 30 produits ont fait l'objet d'un enregistrement DMF/CDE. L'entreprise est certifiée ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/ISO 45001. Son laboratoire et son atelier de production sont conçus et construits conformément aux normes cGMP de la FDA. Nous respectons les exigences de la norme ICH-Q7A pour organiser une production à grande échelle et fournir des produits et services d'administration de médicaments de haute qualité à nos clients du monde entier.

Notre catalogue en ligne peut ne pas inclure tous les poids moléculaires et groupes fonctionnels disponibles ; ceux-ci peuvent être obtenus par synthèse personnalisée. Veuillez nous contacter à l’adresse sales@sinopeg.com pour obtenir un devis et connaître les disponibilités.


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SINOPEG est au service des entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux du monde entier, avec une présence de produits dans divers pipelines de développement pharmaceutique/dispositif (approvisionnement à grande échelle préclinique, clinique et post-autorisation). Notre usine est certifiée ISO9001 et ISO13485 et fonctionne conformément aux directives ICH Q7A pour fabriquer des produits destinés aux sociétés pharmaceutiques. 

Veuillez nous contacter à sales@sinopeg.com pour les dérivés PEG. Notre catalogue ou inventaire en ligne peut ne pas répertorier ou contenir tous les poids moléculaires et groupes fonctionnels, qui peuvent être disponibles par synthèse personnalisée. Veuillez nous contacter à sales@sinopeg.com pour un devis et la disponibilité. 

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