Conception d'un nouveau système d'administration ciblée de médicaments basé sur un complexe curcumine-phosphatidylcholine de soja
Jiajiang Xie, Yanxiu Li, Liang Song, Zhou Pan, Shefang Ye, Zhenqing Hou
Résumé
Récemment, la tendance mondiale dans le domaine de la nanomédecine a été vers la conception d'une combinaison de constituants actifs naturels et de phospholipides (PC) pour former un complexe médicament-phospholipide thérapeutique. En tant que complexe moléculaire amphiphile particulier, il peut constituer un pont unique entre une forme posologique traditionnelle et un nouveau système d'administration de médicaments. Dans cet article, sur la base de la technique du complexe médicament-phospholipide et de la technique d'auto-assemblage, nous avons choisi une curcumine médicamenteuse pharmacologiquement sûre et peu toxique pour augmenter la capacité de chargement du médicament, obtenir une libération contrôlée/soutenue du médicament et améliorer l'activité anticancéreuse. Un nouveau complexe CUR-soja phosphatidylcholine (SPC) et des nanoparticules auto-assemblées complexes CUR-SPC (CUR-SPC NPs) ont été préparés par une méthode de co-solvant et une méthode de nanoprécipitation. Le DSPE-PEG-FA a été davantage fonctionnalisé à la surface des NP PEG-CUR-SPC (conçus comme des NP FA-PEG-CUR-SPC) pour augmenter spécifiquement l'absorption et la ciblabilité cellulaires. Les NP FA-PEG-CUR-SPC ont montré une forme sphérique, un diamètre moyen d'environ 180 nm, une excellente stabilité physiologique et une libération de médicament déclenchée par le pH. L'efficacité de piégeage de la drogue et la teneur en charge de la drogue atteignaient respectivement 92,5 et 16,3 %. Des études d'absorption cellulaire et de cytotoxicité in vitro ont démontré que les NP FA-PEG-CUR-SPC et les NP CUR-SPC présentaient une efficacité d'absorption cellulaire et une activité anticancéreuse significativement plus fortes contre les cellules HeLa et les cellules Caco-2 par rapport aux CUR libres, aux NP CUR-SPC et au PEG. -IP CUR-SPC. Plus important encore, les NP FA-PEG-CUR-SPC ont montré une durée de vie prolongée de la circulation systémique et une accumulation accrue de tumeurs par rapport aux NP CUR et PEG-CUR-SPC libres.
Mots clés : curcumine ; complexe médicament anticancéreux-phospholipide; nanoparticules; auto-assemblage; ciblage.
Produits associés
Abréviation : mPEG-DSPE
Nom : 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine-N-[méthoxypoly(éthylène glycol)]
Abréviation : DSPE-PEG-FA
Nom : Acide α-folique-ω-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamino poly(éthylène glycol)
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