Le développement de nanosystèmes d'administration ciblés pour administrer des médicaments anticancéreux chimiothérapeutiques spécifiquement aux tissus cancéreux avec une amélioration de la spécificité des médicaments pour différentes cellules cancéreuses peut entraîner une efficacité thérapeutique élevée et une faible toxicité dans les tissus sains. Ici, nous avons proposé la synthèse d'un système de nanolivraison multifonctionnel, l'acide folique (FA) décorant l'oxyde de nanographène (nGO) fonctionnalisé avec du poly(éthylène glycol) (PEG), appelé pGO-FA, avec une bonne biocompatibilité et de bonnes performances de livraison d'une eau hydrophobe. -médicament anticancéreux insoluble du paclitaxel (PTX). 4-br-PEG-NH2, FA et PTX ont été attachés à nGO (pGO) fonctionnalisé par PEG par une force chimique et physique combinée pour former un complexe nanométrique, pGO-FA-PTX, défini comme le système nanomédicament. L'essai WST-8 in vitro a illustré que pGO-FA-PTX inhibait les cellules A2780 d'une manière dépendante de la concentration. La viabilité cellulaire a été maintenue élevée à 60 % lorsqu'elle était traitée avec 200 nM de PTX libre. Cependant, pGO-FA-PTX avec la même dose de PTX (viabilité cellulaire inférieure à 30 %) avait un double effet de cytotoxicité par rapport à la PTX libre. En outre, l'observation de la fluorescence a démontré que pGO-FA-PTX présentait une efficacité améliorée pour tuer les cellules A2780 en raison de l'affinité particulière entre FA et le récepteur FA, qui a une expression élevée dans les cellules cancéreuses. La stratégie et la méthode utilisées dans cette étude pourraient être efficaces pour améliorer à la fois la biodisponibilité de la PTX et l'efficacité de la thérapie. pGO-FA-PTX avec la même dose de PTX (viabilité cellulaire inférieure à 30 %) avait un effet de cytotoxicité double par rapport à la PTX libre. En outre, l'observation de la fluorescence a démontré que pGO-FA-PTX présentait une efficacité améliorée pour tuer les cellules A2780 en raison de l'affinité particulière entre FA et le récepteur FA, qui a une expression élevée dans les cellules cancéreuses. La stratégie et la méthode utilisées dans cette étude pourraient être efficaces pour améliorer à la fois la biodisponibilité de la PTX et l'efficacité de la thérapie. pGO-FA-PTX avec la même dose de PTX (viabilité cellulaire inférieure à 30 %) avait un effet de cytotoxicité double par rapport à la PTX libre. En outre, l'observation de la fluorescence a démontré que pGO-FA-PTX présentait une efficacité améliorée pour tuer les cellules A2780 en raison de l'affinité particulière entre FA et le récepteur FA, qui a une expression élevée dans les cellules cancéreuses. La stratégie et la méthode utilisées dans cette étude pourraient être efficaces pour améliorer à la fois la biodisponibilité de la PTX et l'efficacité de la thérapie.

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Nom : Poly(éthylène glycol) amine à 4 branches

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