mPEG2-SHLe méthyl diéthylène glycol thiol (2-(2-méthoxyéthoxy)éthane-1-thiol) est un dérivé monodispersé du polyéthylène glycol (PEG) à chaîne courte. Il présente une structure moléculaire bien définie et une masse moléculaire unique, composée d'un groupe méthoxy, de deux unités d'éthylène glycol et d'un groupe thiol terminal (-SH). Comparé au PEG polydispersé, le PEG monodispersé offre des avantages tels qu'une masse moléculaire uniforme, une excellente reproductibilité inter-lots et une purification et une caractérisation aisées, ce qui le rend précieux pour des applications comme la modification de nanoparticules d'or, la bioconjugaison et la conception de liaisons moléculaires.
I. Informations de base
| Article | Contenu |
|---|---|
| Nom | 2-(2-méthoxyéthoxy)éthane-1-thiol |
| Abréviation | mPEG2-SH |
| Numéro CAS | 88778-21-6 |
| Pureté | ≥98% |
| Solubilité | Soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques |
II. Caractéristiques structurelles et mécanisme d'action
Le mPEG2-SH est constitué précisément de deux unités d'éthylène glycol de masse moléculaire unique, minimisant ainsi l'impact de la variabilité de la distribution des masses moléculaires du PEG sur l'analyse des résultats expérimentaux. Le groupe thiol terminal (-SH) constitue le site fonctionnel central et offre une double capacité de conjugaison.
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Liaison or-soufre (Au-S) : Présente une forte affinité pour les surfaces de métaux nobles comme l'or et l'argent, formant des couches de modification de surface stables adaptées à la modification de nanoparticules d'or et à la construction de biocapteurs.
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Formation de liaisons thioéther : Subit des réactions de couplage thiol-maléimide (généralement à pH 6,5-7,5) avec des groupes maléimide, permettant une PEGylation site-spécifique de biomacromolécules telles que les protéines et les anticorps.
Le segment PEG confère à la molécule une bonne solubilité dans l'eau et une bonne biocompatibilité. La structure à chaîne courte du PEG contribue à réduire l'encombrement stérique et convient aux applications exigeant un contrôle précis de l'épaisseur de la couche de modification.
III. Principales applications
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Modification des nanoparticules d'or : forme une conjugaison covalente stable via des liaisons Au–S, améliorant la stabilité de la dispersion des nanoparticules, la biocompatibilité et réduisant l'agrégation des particules.
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PEGylation spécifique des protéines : le groupe thiol subit un couplage spécifique avec le maléimide, permettant une modification ciblée des protéines, des anticorps et d’autres biomacromolécules.
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Bioconjugaison et connecteurs moléculaires : sert d’unité de connexion PEG courte pour moduler la distance spatiale et la flexibilité entre les biomolécules et les petites molécules fonctionnelles, avec des applications potentielles dans la conception moléculaire des ADC, des PROTAC et de la biologie chimique.
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Monocouches auto-assemblées et biocapteurs : utilisent la capacité de liaison des groupes thiol aux surfaces métalliques pour construire des surfaces fonctionnalisées, réduisant l’adsorption non spécifique et améliorant la stabilité du signal de détection.
IV. Dérivés PEG apparentés
| Nom | Abréviation | CAS n° |
|---|---|---|
| Azide de méthylhexaéthylène glycol | mPEG6-N3 | 1043884-49-6 |
| Thiol de méthyl diéthylène glycol | mPEG2-SH | 88778-21-6 |
| Méthyl heptaéthylène glycol | mPEG7-OH | 4437-01-8 |
| Méthyl octaéthylène glycol amine | mPEG8-NH2 | 869718-81-0 |
| Acide propionique de méthylhexatriacontaéthylène glycol | mPEG36-PA | — |
| Bromure de méthyl pentaéthylène glycol | mPEG5-Br | 854601-80-2 |
| Tosylate de méthyl triéthylène glycol | mPEG3-OTs | 518012-62-9 |
| Acide acétique de méthylpentéthylène glycol | mPEG5-CH2COOH | 16142-03-3 |
| Carbonate de succinimidyle de méthyl heptaéthylène glycol | mPEG7-SC | — |
| Propionate de succinimidyle de méthyl nonaéthylène glycol | mPEG9-SPA | — |










