Biomater Sci. 2017 Oct 24;5(11):2337-2346. doi : 10.1039/c7bm00693d. L'immobilisation de revêtements polymères chargés d'antibiotiques sur des implants ostéoarticulaires en Ti pour la prévention des infections osseuses Dan Li, Pengfei Lv, Linfeng Fan, Yaoyi Huang, Fei Yang, Xifan Mei, Decheng Wu Résumé Les infections associées aux implants dans les chirurgies orthopédiques sont très critiques car elles peuvent entraver la cicatrisation osseuse, provoquer une défaillance de l'implant et même évoluer vers une ostéomyélite. Les implants à élution médicamenteuse pour l'administration locale d'antibiotiques sur les sites chirurgicaux sont considérés comme prometteurs dans la prévention des infections. Ici, l'antibiotique vancomycine a été encapsulé dans un film d'hydrogel à base de poly (éthylène glycol) (PEG) qui était lié de manière covalente aux implants Ti et ensuite recouvert par une membrane PEG-poly (lactique-co-caprolactone) (PEG-PLC). De plus, l'amidon réticulé (CSt) a été mélangé à l'hydrogel car sa microstructure poreuse est capable d'inhiber le gonflement de l'hydrogel et donc de ralentir la libération du médicament. Le comportement de libération pourrait être régulé par la charge de médicament et l'épaisseur du revêtement. Les implants Ti chargés de vancomycine n'ont montré aucune libération initiale en rafale, offrant une libération prolongée du médicament pendant près de 3 semaines in vitro et plus de 4 semaines in vivo. Dans un modèle lapin d'infection à S. aureus, les implants avec une charge de 4 mg de vancomycine ont réduit de manière significative la réaction inflammatoire et ont montré une bonne capacité antimicrobienne. L'immobilisation des revêtements polymères chargés d'antibiotiques sur les implants orthopédiques peut offrir une libération durable de médicament sans libération initiale en rafale et maintenir une concentration efficace pendant une période plus longue. Il s'agit donc d'une stratégie efficace pour traiter et prévenir les infections osseuses locales. Produits associés Abréviation : 4 bras PEG-SH Nom: thiol poly (éthylène glycol) à 4 bras Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

Adv Healthc Mater. 2020 octobre;9(20):e2001032. doi : 10.1002/adhm.202001032. Epub 2020 Sep 9. Hydrogel injectable et auto-cicatrisant aux propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires pour la rhinosinusite bactérienne aiguë avec traitement micro-invasif Zhengming Chen, Zhengwei Cai, Chengjing Zhu, Xianmin Song, Yanghua Qin, Minhui Zhu, Tao Zhang, Wenguo Cui, Haihong Tang, Hongliang Zheng Résumé L'antibiothérapie systémique est le principal traitement de la rhinosinusite bactérienne aiguë (RSBA). Cependant, ce traitement provoque souvent des effets secondaires comme des étourdissements, de la diarrhée et une résistance aux médicaments. Dans cette étude, un nouveau modèle de traitement à l'hydrogel de polyéthylène glycol (PEG-H) est développé pour obtenir une libération prolongée de médicaments au niveau local tout en évitant ces effets indésirables. Le PEG-H est composé de 4 bras-PEG-SH et d'ions argent grâce à une liaison de coordination réversible dynamique et de haute affinité entre le thiol et l'ion argent. Dans le test initial, le PEG-H est chargé avec de la clarithromycine (CAM-Lips@Hydrogel) ou des liposomes de clarithromycine et de budésonide (CAM+BUD-Lips@Hydrogel). Les résultats montrent que le PEG-H conserve les caractéristiques d'auto-guérison, de biodégradabilité, de taux de gonflement modéré, d'injectabilité et de libération prolongée de médicament. Dans des études in vivo, l'hydrogel est injecté dans le sinus maxillaire de modèles de lapin ABRS. Dans une charge unique ou combinée, l'hydrogel joue non seulement un rôle efficace en tant qu'antibactérien, mais inhibe également la réponse inflammatoire de la muqueuse sinusale locale. De plus, aucun autre effet secondaire n'est observé dans le modèle de lapin ABRS par l'observation comportementale et les tests de sensibilité aux médicaments. Par conséquent, l'hydrogel auto-cicatrisant injectable aux propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires fournit une nouvelle méthode thérapeutique micro-invasive pour le traitement clinique de l'ABRS. aucun autre effet secondaire n'est observé dans le modèle de lapin ABRS par l'observation comportementale et les tests de sensibilité aux médicaments. Par conséquent, l'hydrogel auto-cicatrisant injectable aux propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires fournit une nouvelle méthode thérapeutique micro-invasive pour le traitement clinique de l'ABRS. aucun autre effet secondaire n'est observé dans le modèle de lapin ABRS par l'observation comportementale et les tests de sensibilité aux médicaments. Par conséquent, l'hydrogel auto-cicatrisant injectable aux propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires fournit une nouvelle méthode thérapeutique micro-invasive pour le traitement clinique de l'ABRS. Mots clés : rhinosinusite bactérienne aiguë ; propriétés antibactériennes; propriétés anti-inflammatoires; administration de médicaments micro-invasifs; hydrogels auto-cicatrisants. Produits associés Abréviation : 4 bras PEG-SH Nom: t...

Acta Biomater. 1er mars 2019;86:280-290. doi : 10.1016/j.actbio.2019.01.003. Epub 2019 Jan 5. Hydrogels injectables chimiquement réticulés in situ pour l'administration sous-cutanée de trastuzumab dans le traitement du cancer du sein Yu-Wen Lo, Ming-Thau Sheu, Wen-Hsuan Chiang, Ya-Ling Chiu, Chia-Mu Tu, Wen-Yu Wang , Ming-Hsi Wu, Yu-Cheng Wang, Maggie Lu, Hsiu-O Ho Résumé Récemment, de nouvelles approches pour la délivrance d'anticorps thérapeutiques ont attiré beaucoup d'attention, en particulier les formulations à libération prolongée. Cependant, les formulations à libération prolongée capables de transporter une charge élevée d'anticorps restent un défi pour une utilisation pratique. Dans cette étude, un nouvel hydrogel injectable composé d'acide γ-polyglutamique modifié au maléimide (γ-PGA-MA) et de poly (éthylène glycol) à 4 bras fonctionnalisé en thiol (PEG-SH à 4 bras) a été développé pour le traitement sous-cutané délivrance du trastuzumab. Le γ-PGA-MA et le PEG-SH à 4 bras ont formé un hydrogel par des réactions thiol-maléimide, qui avaient des propriétés de fluidification par cisaillement et des comportements rhéologiques réversibles. De plus, une teneur élevée en trastuzumab (> 100 mg/mL) a pu être chargée dans cet hydrogel, et le trastuzumab a démontré une libération prolongée sur plusieurs semaines par attraction électrostatique. En outre, le trastuzumab libéré de l'hydrogel avait une stabilité adéquate en termes d'intégrité structurelle, de bioactivité de liaison et d'effet antiprolifératif sur les cellules BT-474. Les études pharmacocinétiques ont démontré que l'hydrogel chargé de trastuzumab (Her-hydrogel-10, composé de 1,5 % de γ-PGA-MA, 1,5 % de PEG-SH à 4 bras et 10 mg/mL de trastuzumab) et l'hydrogel chargé de trastuzumab/Zn (Her /Zn-hydrogel-10, composé de 1,5 % de γ-PGA-MA, 1,5 % de PEG-SH à 4 bras, 5 mM de ZnCl2 et 10 mg/mL de trastuzumab) pourrait abaisser la concentration plasmatique maximale (Cmax) par rapport à la solution de trastuzumab . De plus, Her/Zn-hydrogel-10 était mieux à même de libérer le trastuzumab de manière contrôlée, ce qui a été attribué à l'attraction électrostatique et à la formation de nanocomplexes trastuzumab/Zn. Dans un modèle tumoral de xénogreffe BT-474, Her-hydrogel-10 a eu un effet inhibiteur de la croissance tumorale similaire à celui de la solution de trastuzumab. En revanche, Her/Zn-hydrogel-10 présentait une capacité supérieure d'inhibition de la croissance tumorale en raison de la fonctionnalité de Zn. Cette étude a démontré que cet hydrogel a un potentiel en tant que support pour la livraison locale et systémique de protéines et d'anticorps. DÉCLARATION D'IMPORTANCE : Récemment, de nouvelles formulations à libération prolongée d'anticorps thérapeutiques ont attiré beaucoup d'attention. Cependant, ces formulations devraient être capables de transporter une charge élevée d'anticorps en raison de la dose élevée requise, et ces formulations res...

Biomater Sci. 28 mars 2017;5(4):730-740. doi : 10.1039/c7bm00042a. Fixation assistée par la dopamine de multicouches polymères chargées de médicaments sur des implants ostéoarticulaires pour le traitement de la tuberculose Dan Li, Litao Li, Yunlong Ma, Yaping Zhuang, Dawei Li, Hong Shen, Xing Wang, Fei Yang, Yuanzheng Ma, Decheng Wu Résumé Actuellement, les problèmes majeurs dans le traitement de la tuberculose ostéoarticulaire (TB) après la pose de l'implant sont la faible concentration de médicament au foyer infecté et la résistance aux médicaments résultant de la chimiothérapie à long terme. L'application de multicouches polymères chargées de médicament sur des dispositifs implantables offre une solution prometteuse aux problèmes. Ici, un film d'hydrogel à base de poly (éthylène glycol) incrusté de microparticules d'alginate chargées d'isoniazide (INH) a été fixé aux implants Ti via de la polydopamine adhésive, puis coiffé par des membranes de poly (acide lactique-co-glycolique) pour la livraison soutenue et localisée du médicament antituberculeux. L'efficacité antibactérienne de l'INH libéré a été confirmée par une zone d'inhibition de 4,5 ± 0,8 cm formée au cours de la quatrième semaine après l'inoculation de Mycobacterium tuberculosis. Les implants en Ti chargés en INH n'ont montré aucune toxicité pour la cellule ostéoblaste et ont fourni une libération constante de médicament pendant près d'une semaine in vitro. Le profil de libération in vivo a montré une concentration locale élevée et une faible exposition systémique. La concentration locale d'INH a pu être maintenue supérieure à sa concentration minimale inhibitrice sur une période de 8 semaines, ce qui prouve qu'il s'agit d'une stratégie prometteuse pour améliorer le traitement de la tuberculose ostéoarticulaire sévère. Produits associés Abréviation : PEG-OH à 4 bras Nom : Poly(éthylène glycol) à 4 bras Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

Petit. 2019 avril;15(16):e1900110. doi : 10.1002/smll.201900110. Epub 2019 Mar 26. A Cut-and-Weld Process to 3D Architectures from Multiresponsive Liquid Crystalline Polymers Xiaoxiong Zheng, Song Guan, Chen Zhang, Ting Qu, Wei Wen, Yongbin Zhao, Aihua Chen Résumé Les polymères cristallins liquides réticulés (CLCP) ont suscité une grande attention ces dernières années pour leurs valeurs significatives dans la conception d'actionneurs souples pilotés par la lumière. Cependant, les mauvaises capacités de traitement dues aux réseaux réticulés insolubles et infusibles empêchent gravement leurs applications pratiques. Dans cette étude, un CLCP soudable contenant de l'azobenzène est conçu avec des actionnements sensibles à la photo et à l'humidité, ce qui permet un processus de coupe et de soudure aux architectures CLCP 3D. Les propriétés de traction et la stabilité sont presque inchangées après le soudage, bien meilleures que celles des films collés par des rubans adhésifs courants. Pendant ce temps, les mécanismes du processus de soudage sont clarifiés sur la base de la liaison hydrogène de surface et d'une réticulation supplémentaire. En tirant parti du processus de découpe et de soudure, une "griffe" 3D intégré dans un bras robotisé est réalisé pour saisir des objets à l'échelle millimétrique par télécommande. Ce travail améliore considérablement non seulement la capacité de traitement des films CLCP, mais également l'utilisation des pièces restantes, ce qui fournit une approche efficace pour créer des structures 3D fonctionnelles à partir de précurseurs de films pour une application potentielle dans les matériaux intelligents. Mots clés : azobenzène ; couper et souder ; sensible à l'humidité; polymères cristallins liquides; photosensible. Produits associés Abréviation : PEG-OH à 4 bras Nom : Poly(éthylène glycol) à 4 bras Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

ACS Appl Bio Mater. 17 juin 2019;2(6):2444-2452. doi : 10.1021/acsabm.9b00156. Epub 2019 May 15. Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Encapsulated in a Hydrogel System via Bioorthogonal Chemistry for Liver Regeneration Yajie Zhang, Yue Zan, Hong Chen, Zhili Wang, Tianyu Ni, Min Liu, Renjun Pei Résumé L'ingénierie tissulaire du foie sera un traitement efficace pour les maladies du foie en phase terminale. Dans ce travail, nous avons distribué des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse (BMSC) dans un système d'hydrogel à formation rapide pour développer une construction imitant le foie pour la régénération du foie. L'avantage de ce système d'hydrogel était que cet hydrogel encapsulant BMSC pouvait être formé via une réaction bioorthogonale entre le 2-cyanobenzothiazole et la cystéine en quelques secondes. Par la suite, nous avons exploré la morphologie, la biocompatibilité et les expressions des marqueurs de différenciation hépatique de ce système hydrogel. Ces résultats ont montré que ce système pourrait fournir une niche appropriée pour la prolifération et la différenciation des BMSC, ce qui pourrait aider à la recherche biomédicale future sur la régénération du foie. Mots clés:encapsulation BMSC ; réaction bioorthogonale ; hydrogel à formation rapide; régénération du foie; Création de tissus. Produits associés Abréviation : PEG-NH2 à 4 bras Nom : Poly(éthylène glycol) amine à 4 bras Abréviation : PEG-CM à 4 bras Nom : Acide poly(éthylène glycol) carboxylique à 4 bras Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales@sinopeg.com

Colloïdes Surf B Biointerfaces. 1er septembre 2016;145:785-794. doi : 10.1016/j.colsurfb.2016.05.074. Epub 2016 May 27. Efficient nanobiocatalytic systems of nuclease P1 immobilized on PEG-NH2 modified graphene oxide: effects of interface property heterogeneity Wei Zhuang, Linjiao He, Jiahua Zhu, Jianwei Zheng, Xiaojing Liu, Yihui Dong, Jinglan Wu, Jingwei Zhou, Yong Chen, Hanjie Ying Résumé L'utilisation de nanofeuilles d'oxyde de graphène (GO) pour le support d'enzymes fonctionnelles a suscité un vif intérêt en raison de leur structure plane unique et de leurs propriétés physiques et chimiques intrigantes. Cependant, les effets détaillés des propriétés d'interface de GO et de ses dérivés fonctionnalisés sur les biomolécules actives ne sont pas bien compris. Nous immobilisons la nucléase P1, une enzyme de production d'acide nucléique industrielle commune, sur des nanofeuillets GO modifiés en poly(éthylène glycol) (PEG-NH2) vierges et amino avec une hétérogénéité des propriétés d'interface en utilisant deux approches, l'adsorption physique et la réticulation chimique. Il est démontré que la nucléase P1 pourrait être immobilisée de manière stable à la surface de GO vierge par adsorption physique et sur le bord de nanofeuillets de GO modifiés par réticulation chimique. La capacité de charge résultante de la nucléase P1 sur le GO vierge est aussi élevée que 6,45 mg/mg en raison de fortes interactions électrostatiques et hydrophobes entre l'enzyme et le support. Cependant, il est déterminé que la résistance aux acides, la stabilité thermique, la réutilisabilité et l'efficacité de dégradation de l'enzyme immobilisée sur GO modifié par PEG-NH2 sont évidemment améliorées par rapport à celles de l'enzyme immobilisée sur GO vierge. Le comportement catalytique amélioré démontre que GO et ses dérivés ont un grand potentiel dans des systèmes biocatalytiques efficaces. la réutilisation et l'efficacité de la dégradation de l'enzyme immobilisée sur GO modifié par PEG-NH2 sont évidemment améliorées par rapport à celles de l'enzyme immobilisée sur GO vierge. Le comportement catalytique amélioré démontre que GO et ses dérivés ont un grand potentiel dans des systèmes biocatalytiques efficaces. la réutilisation et l'efficacité de la dégradation de l'enzyme immobilisée sur GO modifié par PEG-NH2 sont évidemment améliorées par rapport à celles de l'enzyme immobilisée sur GO vierge. Le comportement catalytique amélioré démontre que GO et ses dérivés ont un grand potentiel dans des systèmes biocatalytiques efficaces. Mots clés : Immobilisation enzymatique ; Oxyde de graphène ; Interface; Modification; Nucléase P(1). Produits associés Abréviation : 4 bras PEG-NH2 Nom : 4 bras Poly (éthylène glycol) amine Pour plus d'informations sur les produits, veuillez nous contacter au : US Tel : 1-844-782-5734 US Tel : 1-844-QUAL-PEG CHN Tel : 400-918-9898 Email : sales

ACS Oméga. 2018 février 28;3(2):2396-2405. doi : 10.1021/acsomega.7b02022. Epub 2018 Feb 27. Combined Adsorption and Covalent Linking of Paclitaxel on Functionalized Nano-Graphene Oxide for Inhibiting Cancer Cells Wei Zhuang, Linjiao He, Kai Wang, Bo Ma, Lei Ge, Zhenfu Wang, Jinsha Huang, Jinglan Wu, Qi Zhang, Hanjie Résumé Ying Le développement de nanosystèmes d'administration ciblés pour administrer des médicaments anticancéreux chimiothérapeutiques spécifiquement aux tissus cancéreux avec une amélioration de la spécificité des médicaments pour différentes cellules cancéreuses peut entraîner une efficacité thérapeutique élevée et une faible toxicité dans les tissus sains. Ici, nous avons proposé la synthèse d'un système de nanolivraison multifonctionnel, l'acide folique (FA) décorant l'oxyde de nanographène (nGO) fonctionnalisé avec du poly(éthylène glycol) (PEG), appelé pGO-FA, avec une bonne biocompatibilité et de bonnes performances de livraison d'une eau hydrophobe. -médicament anticancéreux insoluble du paclitaxel (PTX). 4-br-PEG-NH2, FA et PTX ont été attachés à nGO (pGO) fonctionnalisé par PEG par une force chimique et physique combinée pour former un complexe nanométrique, pGO-FA-PTX, défini comme le système nanomédicament. L'essai WST-8 in vitro a illustré que pGO-FA-PTX inhibait les cellules A2780 d'une manière dépendante de la concentration. La viabilité cellulaire a été maintenue élevée à 60 % lorsqu'elle était traitée avec 200 nM de PTX libre. Cependant, pGO-FA-PTX avec la même dose de PTX (viabilité cellulaire inférieure à 30 %) avait un double effet de cytotoxicité par rapport à la PTX libre. En outre, l'observation de la fluorescence a démontré que pGO-FA-PTX présentait une efficacité améliorée pour tuer les cellules A2780 en raison de l'affinité particulière entre FA et le récepteur FA, qui a une expression élevée dans les cellules cancéreuses. La stratégie et la méthode utilisées dans cette étude pourraient être efficaces pour améliorer à la fois la biodisponibilité de la PTX et l'efficacité de la thérapie. pGO-FA-PTX avec la même dose de PTX (viabilité cellulaire inférieure à 30 %) avait un effet de cytotoxicité double par rapport à la PTX libre. En outre, l'observation de la fluorescence a démontré que pGO-FA-PTX présentait une efficacité améliorée pour tuer les cellules A2780 en raison de l'affinité particulière entre FA et le récepteur FA, qui a une expression élevée dans les cellules cancéreuses. La stratégie et la méthode utilisées dans cette étude pourraient être efficaces pour améliorer à la fois la biodisponibilité de la PTX et l'efficacité de la thérapie. pGO-FA-PTX avec la même dose de PTX (viabilité cellulaire inférieure à 30 %) avait un effet de cytotoxicité double par rapport à la PTX libre. En outre, l'observation de la fluorescence a démontré que pGO-FA-PTX présentait une efficacité améliorée pour tuer les cellules A2780 en raison de l'affinité particulière entre FA et le récepteur FA, qui a une expression...