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  • Profil de sécurité des nanofeuilles de Pd bidimensionnelles pour la thérapie photothermique et l'imagerie photoacoustique
    Profil de sécurité des nanofeuilles de Pd bidimensionnelles pour la thérapie photothermique et l'imagerie photoacoustique January 18,2024.
    Article de recherche | Problème | Publié : 6 décembre 2016 Profil de sécurité des nanofeuilles de Pd bidimensionnelles pour la thérapie photothermique et l'imagerie photoacoustique Mei Chen1,§, Shuzhen Chen2,3,§, Chengyong He2,§, Shiguang Mo1, Xiaoyong Wang2, Gang Liu2, Nanfeng Zheng1 Résumé Deux- Les nanofeuilles dimensionnelles (2D) sont apparues comme une classe importante de nanomatériaux présentant un grand potentiel dans le domaine des biomédicaments, en particulier dans le théranostic du cancer. Cependant, en raison du manque de méthodes efficaces permettant de synthétiser des nanomatériaux 2D uniformes de taille contrôlée, l’évaluation systématique des biocomportements dépendants de la taille des nanomatériaux 2D est rarement rapportée. Au meilleur de nos connaissances, nous sommes les premiers à rapporter une évaluation systématique de l'influence de la taille des nanomatériaux 2D sur leurs bio-comportements. Des nanofeuilles de Pd 2D d'un diamètre allant de 5 à 80 nm ont été synthétisées et testées dans des modèles cellulaires et animaux pour évaluer leur bioapplication, leur biodistribution, leur élimination, leur toxicité et leurs profils d'expression des gènes génomiques en fonction de la taille. Nos résultats ont montré que la taille influence de manière significative les comportements biologiques des nanofeuilles de Pd, notamment leurs effets photothermiques et photoacoustiques, leur pharmacocinétique et leur toxicité. Comparées aux nanofeuilles de Pd de plus grande taille, les nanofeuilles de Pd de plus petite taille présentaient une imagerie photoacoustique et des effets photothermiques plus avancés lors d'une irradiation laser ultrafaible. De plus, les résultats in vivo ont indiqué que les nanofeuilles de Pd de 5 nm s'échappent du système réticuloendothélial avec une demi-vie sanguine plus longue et peuvent être éliminées par excrétion rénale, tandis que les nanofeuilles de Pd de plus grande taille s'accumulent principalement dans le foie et la rate. Les nanofeuilles de Pd de 30 nm présentaient la plus forte accumulation de tumeurs. Bien que les nanofeuillets de Pd n’aient provoqué aucune toxicité appréciable au niveau cellulaire, nous avons observé une légère accumulation de lipides dans le foie et une inflammation de la rate. L'analyse de l'expression des gènes génomiques a montré que les nanofeuilles de Pd de 80 nm interagissaient avec davantage de composants cellulaires et affectaient davantage de processus biologiques dans le foie, par rapport aux nanofeuilles de Pd de 5 nm. Nous pensons que ce travail fournira des informations et des informations précieuses sur l’application clinique des nanofeuilles de Pd 2D en tant que nanomédicaments. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN
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  • Nanocristaux mésoporeux creux Au@Cu2-xS de type hochet à efficacité photothermique améliorée pour la détection de microARN oncogènes intracellulaires et la thérapie chimio-photothermique
    Nanocristaux mésoporeux creux Au@Cu2-xS de type hochet à efficacité photothermique améliorée pour la détection de microARN oncogènes intracellulaires et la thérapie chimio-photothermique January 15,2024.
    Biomatériaux. Mars 2018 : 158 : 23-33. est ce que je: 10.1016/j.biomaterials.2017.12.009. Epub 13 décembre 2017. Nanocristaux mésoporeux creux Au@Cu2-xS de type hochet avec une efficacité photothermique améliorée pour la détection de microARN oncogènes intracellulaires et la thérapie chimio-photothermique Yu Cao 1, Shuzhou Li 2, Chao Chen 2, Dongdong Wang 1, Tingting Wu 1, Haifeng Dong 3, Xueji Zhang 4 Résumé Le couplage de la résonance plasmatique de surface localisée (LSPR) entre les métaux nobles Au, Ag et Cu et les semi-conducteurs Cu2-xE (E = S, Se, Te) ouvre un nouveau régime pour la conception photothermique ( PT) avec une efficacité de conversion PT améliorée. Cependant, il est rarement exploré lors de la fabrication de nanosystèmes hybrides plasmoniques doubles pour des applications thérapeutiques et diagnostiques combinatoires. Ici, les nanoparticules mésoporeuses creuses Au@Cu2-xS de type hochet avec une efficacité de conversion PT avancée sont conçues pour les véhicules cellulaires et la plate-forme de thérapie synergique chimio-photothermique. Le couplage LSPR entre le noyau Au et la coque Cu2-xS est étudié expérimentalement et théoriquement pour générer une efficacité de conversion PT élevée à 35,2 % et améliorée de 11,3 % par rapport à celle de Cu2-xS. En conjuguant une sonde génétique de microARN (miARN) à la surface, il peut réaliser la détection intracellulaire de miARN oncogènes. Après le chargement du médicament anticancéreux doxorubicine dans la cavité de l'Au@Cu2-xS, l'efficacité de la thérapie antitumorale est grandement améliorée in vitro et in vivo grâce à la thérapie synergique chimio- et photothermique de photoactivation NIR. La nanostructure mésoporeuse creuse métal-semi-conducteur de type hochet avec un couplage LSPR efficace et une capacité de chargement élevée sera bénéfique pour la conception future d'agents photothermiques à base de LSPR pour une large gamme d'applications biomédicales. Mots-clés : Thérapie chimio-photothermique ; Couplage localisé par résonance plasma de surface ; Détection de microARN ; Au type hochet Au@Cu(2−x)S ; Plateforme théranostique. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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  • Nanofeuilles de Pd dont la surface est coordonnée par de l'iodure radioactif en tant que nanoagent théranostique haute performance pour l'imagerie orthotopique du carcinome hépatocellulaire et la thérapie du cancer
    Nanofeuilles de Pd dont la surface est coordonnée par de l'iodure radioactif en tant que nanoagent théranostique haute performance pour l'imagerie orthotopique du carcinome hépatocellulaire et la thérapie du cancer January 12,2024.
    Chimie Sci. 12 avril 2018;9(18):4268-4274. est ce que je: 10.1039/c8sc00104a. eCollection 14 mai 2018. Nanofeuilles de Pd dont la surface est coordonnée par de l'iodure radioactif en tant que nanoagent théranostique de haute performance pour l'imagerie orthotopique du carcinome hépatocellulaire et la thérapie du cancer Mei Chen 1 2, Zhide Guo 3, Qinghua Chen 4, Jingping Wei 1, Jingchao Li 1, Changrong Shi 3, Duo Xu 3, Dawang Zhou 4, Xianzhong Zhang 3, Nanfeng Zheng 1 Résumé Les nanoparticules radiomarquées (NP), tirant parti de la nanotechnologie et de la médecine nucléaire, ont montré un potentiel attrayant pour le diagnostic et le traitement du cancer. Cependant, le signal de fond élevé dans le foie et les effets toxiques à long terme des radio-isotopes provoqués par l’accumulation non sélective de nanoparticules radiomarquées dans les organes sont devenus des défis majeurs. Nous rapportons ici une plate-forme théranostique multifonctionnelle sensible au pH avec des nanofeuilles de Pd radiomarquées grâce à un simple mélange de nanofeuilles de Pd ultra-petites et de radio-isotopes utilisant la forte adsorption de 131I et 125I sur leurs surfaces (notées 131I-Pd-PEG ou 125I-Pd). -CHEVILLE). Des études systématiques révèlent que l'efficacité du marquage est supérieure à 98 % et que l'adsorption de l'iode radioactif est plus stable en milieu acide. Des études in vivo valident en outre le comportement dépendant du pH de cette plateforme et la rétention accrue des radio-isotopes dans les tumeurs en raison du microenvironnement acide. Des images de tomodensitométrie par émission de photons uniques (SPECT) avec un arrière-plan nul ont été obtenues avec succès dans un modèle de tumeur sous-cutanée 4T1, un modèle de tumeur orthotopique LM3 et même dans un modèle d'hépatome à double knock-out Mst1/2. De plus, l’application de nanofeuilles de Pd radiomarquées pour l’imagerie photoacoustique (PA) et la photothermie et la radiothérapie combinées a également été explorée. Par conséquent, cette étude fournit une stratégie simple et efficace pour résoudre le problème critique des nanoparticules radiomarquées et montre un énorme potentiel pour les applications cliniques. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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  • Hydrogel nanocomposite incorporant des nanotiges d'or et des micelles de chitosane chargées de paclitaxel pour une combinaison photothermique-chimiothérapie
    Hydrogel nanocomposite incorporant des nanotiges d'or et des micelles de chitosane chargées de paclitaxel pour une combinaison photothermique-chimiothérapie January 9,2024.
    Int J Pharm. 30 janvier 2016;497(1-2):210-21. est ce que je: 10.1016/j.ijpharm.2015.11.032. Epub 1er décembre 2015. Hydrogel nanocomposite incorporant des nanorodes d'or et des micelles de chitosane chargées de paclitaxel pour une combinaison photothermique-chimiothérapie Nan Zhang 1, Xuefan Xu 1, Xue Zhang 1, Ding Qu 1, Lingjing Xue 2, Ran Mo 1, Can Zhang 3 Résumé Le développement d’une plateforme combinée photothermique-chimiothérapie présente un grand intérêt pour améliorer l’efficacité antitumorale et inhiber la récidive tumorale, ce qui permet l’administration sélective et contrôlée de dose de chaleur et de médicaments anticancéreux à la tumeur. Ici, un hydrogel nanocomposite injectable incorporant des nanorodes d'or PEGylés (GNR) et des micelles polymères de chitosane chargées de paclitaxel (PTX-M) est développé dans le but d'améliorer le contrôle local des tumeurs. Après injection intratumorale, les GNR et le PTX-M peuvent être simultanément délivrés et immobilisés dans le tissu tumoral par la matrice d'hydrogel thermosensible. L'exposition à l'irradiation laser induit des dommages photothermiques médiés par le GNR confinés à la tumeur tout en épargnant les tissus normaux environnants. De manière synergique, le PTX-M co-administré présente une rétention tumorale prolongée avec la libération prolongée d'un médicament anticancéreux pour tuer efficacement les cellules tumorales résiduelles qui échappent à l'ablation photothermique en raison du chauffage hétérogène dans la région tumorale. Cette combinaison photothermique-chimiothérapie présente des effets supérieurs sur la suppression de la récidive tumorale et la prolongation de la survie chez les souris porteuses de Heps, par rapport à la thérapie photothermique seule. Mots-clés : Chimiothérapie ; Micelles de chitosane ; Thérapie combinée ; Nanotige d'or ; Thérapie photothermique. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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  • Auto-assemblage mixte de polyéthylène glycol et d'aptamère sur une surface de polydopamine pour une détection très sensible et peu encrassante de l'adénosine triphosphate dans des milieux complexes
    Auto-assemblage mixte de polyéthylène glycol et d'aptamère sur une surface de polydopamine pour une détection très sensible et peu encrassante de l'adénosine triphosphate dans des milieux complexes January 2,2024.
    Interfaces d'application ACS. 13 septembre 2017;9(36):31153-31160. est ce que je: 10.1021/acsami.7b09529. Publication en ligne du 30 août 2017. Auto-assemblage mixte de polyéthylène glycol et d'aptamère sur une surface de polydopamine pour une détection très sensible et peu encrassante de l'adénosine triphosphate dans des milieux complexes Guixiang Wang 1 2, Qingjun Xu 1, Lei Liu 1, Xiaoli Su 1, Jiehua Lin 1, Guiyun Xu 1, Xiliang Luo 1 Résumé La détection de biomarqueurs de maladies dans des milieux biologiques complexes constitue un défi considérable en raison de l'encrassement biologique grave et des adsorptions non spécifiques. Ici, une stratégie fiable pour la détection sensible et à faible encrassement d'un biomarqueur, l'adénosine triphosphate (ATP) dans des échantillons biologiques, a été développée grâce à la formation d'une interface de détection mixte auto-assemblée, qui a été construite en auto-assemblant simultanément du polyéthylène glycol (PEG ) et de l'aptamère ATP sur la surface de l'électrode auto-polymérisée modifiée par de la polydopamine. L'aptasensor développé présentait une sélectivité et une sensibilité élevées pour la détection de l'ATP, et la plage linéaire était de 0,1 à 1 000 pM, avec une limite de détection descendant à 0,1 pM. De plus, grâce à la présence de PEG dans l’interface de détection, l’aptasensor était capable de détecter l’ATP dans des milieux biologiques complexes tels que le plasma humain avec un effet d’adsorption non spécifique considérablement réduit. Le dosage de l'ATP dans des échantillons biologiques réels, notamment des lysats de cellules du cancer du sein, a en outre prouvé la faisabilité de ce biocapteur pour une application pratique. Mots clés : adénosine triphosphate; antisalissure; aptacapteur ; lysats de cellules cancéreuses ; la polydopamine; polyéthylène glycol. Produits associés Abréviation : mPEG-SH Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) thiol Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400- 918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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  • Thérapie photodynamique précise du cancer via le traçage dynamique subcellulaire de nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante à double charge
    Thérapie photodynamique précise du cancer via le traçage dynamique subcellulaire de nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante à double charge December 26,2023.
    Sci Rep. 31 mars 2017: 7: 45633. est ce que je: 10.1038/srep45633. Thérapie photodynamique précise du cancer via le traçage dynamique subcellulaire de nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante à double charge Yulei Chang 1, Xiaodan Li 1 2, Li Zhang 1 2, Lu Xia 1, Xiaomin Liu 1, Cuixia Li 1, Youlin Zhang 1, Langping Tu 1 3, Bin Xue 1 3, Huiying Zhao 2, Hong Zhang 3, Xianggui Kong 1 Résumé Les progrès récents dans les nanophotosensibilisateurs à conversion ascendante (UCNP-PS) excités par la lumière proche infrarouge (NIR) ont conduit à des progrès substantiels dans l'amélioration de la thérapie photodynamique (PDT) du cancer . Pour une PDT réussie, les organites subcellulaires sont des cibles thérapeutiques prometteuses pour atteindre une efficacité satisfaisante. Il est d’une importance vitale pour ces nanophotosensibilisateurs d’atteindre spécifiquement les organites et d’effectuer une PDT avec un contrôle temporel précis. Pour ce faire, nous avons dans ce travail retracé la distribution subcellulaire dynamique, en particulier dans les organites tels que les lysosomes et les mitochondries, des nanophotosensibilisateurs modifiés par la poly(allylamine) et à double charge. L'apoptose des cellules cancéreuses induite par la PDT en fonction de l'état de distribution des nanophotosensibilisateurs dans les organites a été obtenue, ce qui a fourni une image approfondie du trafic intracellulaire de nanophotosensibilisateurs ciblés sur les organelles. Nos résultats faciliteront l’amélioration de la thérapie photodynamique des cancers assistée par nanotechnologie. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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  • Nanosondes fluorescentes proche infrarouge pour révéler le rôle de la dopamine dans la toxicomanie
    Nanosondes fluorescentes proche infrarouge pour révéler le rôle de la dopamine dans la toxicomanie December 18,2023.
    Interfaces d'application ACS. 7 février 2018;10(5):4359-4368. est ce que je: 10.1021/acsami.7b12005. En ligne le 23 janvier 2018. Nanosondes fluorescentes dans le proche infrarouge pour révéler le rôle de la dopamine dans la toxicomanie Peijian Feng 1, Yulei Chen 1, Lei Zhang 2, Cheng-Gen Qian 1, Xuanzhong Xiao 1, Xu Han 1, Qun-Dong Shen 1 Résumé Les techniques d'imagerie cérébrale permettent de visualiser l'activité du système nerveux central sans neurochirurgie invasive. La dopamine est un neurotransmetteur important. Ses fluctuations dans le cerveau entraînent un large éventail de maladies et de troubles, comme la toxicomanie, la dépression et la maladie de Parkinson. Nous avons conçu des nanosondes sensibles à la dopamine (DRN) à fluorescence proche infrarouge pour l'imagerie de l'activité cérébrale au cours du processus de toxicomanie et de dépendance. Sur la base du transfert d'électrons induit par la lumière entre les DRN et l'effet de dopamine et de fil moléculaire des DRN, nous pouvons suivre le changement dynamique du niveau de neurotransmetteur dans l'environnement physiologique et la libération du neurotransmetteur dans les neurones dopaminergiques vivants en réponse à la stimulation par la nicotine. . L'imagerie fonctionnelle par fluorescence proche infrarouge peut suivre de manière dynamique le niveau de dopamine dans le mésencéphale de la souris dans des conditions normales ou activées par un médicament et évaluer l'effet à long terme des substances addictives sur le cerveau. Cette stratégie a le potentiel d’étudier l’activité neuronale dans des conditions physiologiques. Mots-clés : activité cérébrale ; sensible à la dopamine; la toxicomanie; neuroimagerie fonctionnelle; fluorescence proche infrarouge. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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  • Nanoparticules polymères conjuguées pour l'imagerie par fluorescence et la détection du neurotransmetteur dopamine dans les cellules vivantes et le cerveau des larves de poisson zèbre
    Nanoparticules polymères conjuguées pour l'imagerie par fluorescence et la détection du neurotransmetteur dopamine dans les cellules vivantes et le cerveau des larves de poisson zèbre December 13,2023.
    Interfaces d'application ACS. 26 août 2015;7(33):18581-9. est ce que je: 10.1021/acsami.5b04987. Publication en ligne du 12 août 2015. Nanoparticules de polymères conjuguées pour l'imagerie par fluorescence et la détection du neurotransmetteur dopamine dans les cellules vivantes et le cerveau des larves de poisson zèbre Cheng-Gen Qian 1, Sha Zhu 1, Pei-Jian Feng 1, Yu-Lei Chen 1, Ji-Cheng Yu 1, Xin Tang 1, Yun Liu 1, Qun-Dong Shen 1 Résumé Les matériaux à l'échelle nanométrique attirent désormais beaucoup d'attention pour les applications biomédicales. Les nanoparticules polymères conjuguées possèdent des propriétés photophysiques remarquables qui les rendent très avantageuses pour l’imagerie par fluorescence biologique. Nous rapportons des nanoparticules polymères conjuguées avec des étiquettes d'acide phénylboronique à la surface pour la détection par fluorescence du neurotransmetteur dopamine dans les cellules PC12 vivantes et le cerveau des larves de poisson zèbre. L'enrichissement sélectif des caractéristiques d'amplification du signal de dopamine et de fluorescence des nanoparticules montre un sondage rapide et hautement sensible de ce neurotransmetteur avec une limite de détection de 38,8 nM et une interférence minimale d'autres molécules endogènes. Il démontre le potentiel des nanomatériaux en tant que nanoplateforme multifonctionnelle pour le ciblage, le diagnostic et le traitement des maladies liées à la dopamine. Mots-clés : bioimagerie ; polymères conjugués; dopamine; détection de fluorescence ; nanoparticules. Produits associés Abréviation : mPEG-SC Nom : Methoxypoly(éthylène glycol) succinimidyl carbonate Pour plus d'informations sur le produit, veuillez nous contacter à : US Tél. : 1-844-782-5734 US Tél. : 1-844-QUAL-PEG CHN Tél. : 400 -918-9898 Courriel : sales@sinopeg.com
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