Approche synthétique des associations physiques sur mesure dans les hybrides peptide-polyurée/polyuréthane
L E Matolyak, JK Keum, KM Van de Voorde, LTJ Korley
Résumé
La nature a atteint diverses fonctionnalités via une organisation hiérarchique pilotée par des interactions physiques telles que la liaison hydrogène. Synthétiquement, des hybrides polymère-peptide ont été utilisés pour réaliser ces arrangements architecturaux et obtenir diverses propriétés mécaniques, réactivité aux stimuli et bioactivité. Ici, nous explorons l'impact de l'ordre des peptides et des interactions des phases molles/dures dans les hybrides peptidiques polyurée (PU) et polyurée/polyuréthane (PUU) à base de PEG vers une mécanique accordable. L'augmentation de la teneur en peptide de la poly (ε-carbobenzyloxy-l-lysine) (PZLY) a révélé une augmentation de la formation d'hélices α et de la modulation de la liaison hydrogène amine/éther, suggérant une liaison hydrogène intermoléculaire améliorée entre les segments peptidiques et les blocs mous/durs. Un équilibre entre le mélange de phases et la ségrégation des microphases a été observé en fonction de la liaison hydrogène compétitive et de l'architecture hybride. Ce comportement de phase a fortement modulé la réponse mécanique, en particulier le module et l'extensibilité. Nous prévoyons que ce cadre synthétique à l'état solide élargira la portée de nos hybrides peptidiques dans les matériaux de bio-interface, y compris les échafaudages et les actionneurs réactifs via la sélection des peptides.
Produits associés
Abréviation : H2N-PEG-NH2
Nom : α,ω-Diamino poly(éthylène glycol)
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