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chaîne latérale de l'insuline detemir

myr-osu


nom du produit: chaîne latérale de l'insuline detemir

numéro de cas: 69888-86-4

abréviation: myr-osu

pureté: ≥98%

taille de l'emballage: 1g / bouteille 、 10g / bouteille 100g / bouteille

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chaîne latérale de l'insuline detemir


commercialisé sous le nom de marque Levemir, l’insuline détémir a une durée d’action de 16 à 24 heures, permettant une administration une fois par jour. levemir est considéré comme une "insuline basale" car il fournit de faibles concentrations d’insuline de fond qui peuvent maintenir la glycémie stable entre les repas ou pendant la nuit.

l'insuline détémir est produite par la technologie de l'adn recombinant dans des cellules de levure. cet analogue d'insuline a un acide gras 14-c, l'acide myristique, lié à l'acide aminé de lysine en position b29. la chaîne latérale de myristoyle augmente l'auto-association et la liaison à l'albumine. Ceci, associé à une absorption systémique lente à partir du site d'injection, prolonge la distribution de l'hormone dans les tissus et entraîne une longue durée d'action.

SINOPEG est heureux d’offrir cet acide gras c-14 pour vos recherches cliniques et cliniques.

référence:

1. hennige am., Etc., la sélectivité tissulaire de l'action de l'insuline détémir in vivo. diabetologia. 2006 juin; 49 (6): 1274-82. epub 2006 mars 29;


2. kurtzhals p,., Etc.,: corrélations de la liaison au récepteur et des potentialités métaboliques et mitogéniques des analogues de l'insuline conçus pour un usage clinique. Diabète. 2000 juin; 49 (6): 999-1005;


3. sorensen ar,., Etc.,: l'insuline détémir est un agoniste à faible affinité totalement efficace au niveau du récepteur de l'insuline. le diabète obes metab. 2010 août; 12 (8): 665-73;


4. wada t,., Etc., caractéristiques des propriétés de signalisation induites par la glargine, un analogue de l'insuline à action prolongée, et le detemir dans les cellules cibles de l'insuline. le diabète res cliniques prat. 2008 sep; 81 (3): 269-77.


5. chen x,., Etc.,: Ttd: base de données cible thérapeutique. acides nucléiques res. 2002 1 janvier 30 (1): 412-5.

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