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  • Un roman Core-Shell nano Livraison de médicaments Système: Taux d'inhibition de la tumeur jusqu'à 98%
    Un roman Core-Shell nano Livraison de médicaments Système: Taux d'inhibition de la tumeur jusqu'à 98% June 1,2021.
    Le cancer reste l'une des maladies les plus courantes qui constitue une menace pour l'homme Santé. Actuellement, la chimiothérapie est une stratégie importante et indispensable pour traiter le cancer en dehors du traitement chirurgical et de la radiothérapie. Ainsi, il a attiré un certain nombre de chercheurs pharmaceutiques pour la découverte et le développement de nouveaux anticancéreux Drogues. Malheureusement, environ 90% 90% des molécules de médicaments candidats dans le pipeline de découverte sont mal de l'eau soluble. Une mauvaise solubilité peut susciter une faible boisson buccale biodisponibilité et efficacité insuffisante in vivo et faire intraveineuse (iv) administration stimulant. Nanotechnology - Basé sur la nanotechnologie Systèmes de livraison de médicaments, tels que drogue Nanocristaux (NCS) et les liposomes ont permis d'améliorer la solubilité et / ou accompli la livraison ciblée via la perméabilité et la rétention améliorées (EPR) effet, et / ou spécifique ligand-médié ciblage de la tumeur effet. LIPOSOME est l'une des nanomédecines les plus développées, une stabilité élevée et une modification de surface flexible / fonctionnalisation, ont été largement utilisées dans le domaine du médicament Développement. Les médicaments hydrophobes sont principalement piégés dans les liposomes en incorporant les bicouches lipidiques, ce qui entraîne généralement une faible capacité de chargement de médicaments qui défie leur Clinique Transformation. En revanche, les NC de la drogue, A Nanomsale sans porteur Le système de livraison colloïdal avec une capacité de chargement théorique de médicaments pouvant atteindre 100% est assez prometteur pour des médicaments mal solubles dans l'eau. Cependant, les NC de la drogue sont toujours confrontés à des défis majeurs dans leur Stabilité et ciblé Livraison. Récemment, les chercheurs de l'Académie chinoise des sciences présentent une nouvelle stratégie de livraison de médicaments, appelée Nanocristal @ liposome (NC @ lipo), qui intègre le médicament Nanocristaux dans les noyaux intérieurs hydrophiles de liposomes et forme un noyau hybride (Nanocrystal) -Shell (liposome) Système de remise des médicaments, fusionnant les avantages des liposomes et de la drogue Nanocristaux surmonter ces Problèmes, pour la livraison ciblée de mal watersoluble Drogues. La performance du projet NC @ lipo Le système de livraison a été démontré sur le candidat à la drogue CHMFL-ABL-053 (053), qui a été découvert par leur groupe. Trois différents 053-Nanodrugs, nommément 053-NC, 053-NC @ PEG-Lipo et 053-NC @ Fa-Lipo, ont été fabriqués à Vitro et dans vivo évaluation. En conclusion, comme une preuve de concept, cette étude a montré que NC @ lipo pourrait être une stratégie potentielle pour la conception Nanocristal ou à base de liposome Systèmes de remise des médicaments à haute stabilité colloïdale élevée, charge de médicaments élevée, fonctionnalisé Surface et effets biologiques améliorés (y compris PK Profil, ciblage cellul...
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  • Quelles sont les caractéristiques du vaccin contre l'ARNm Excipients?
    Quelles sont les caractéristiques du vaccin contre l'ARNm Excipients? May 24,2021.
    Drogue Excipients Non seulement avoir un effet sur le processus de fabrication du médicament, mais également une influence importante sur Le médicament a l'effet désiré dans l'homme corps. Comme le Covid-19 L'épidémie continue de se répandre dans le monde, couverture pour Covid-19 la vaccination est critique. spécifique excipients jouer un rôle important dans la création de vaccins plus efficace. Quelles sont les caractéristiques de la fourniture de bonne qualité Covid-19 Excipients? 1. performance élevée de sécuritéLa principale fonction des médicaments est de guérir maladies. Si Drogue Excipients Comme des additifs sont utilisés sans évaluation de la sécurité, ils peut causer des dommages à l'homme corps. surtout pour Covid-19 Le vaccin, qui n'a pas été sur le marché depuis longtemps, la sécurité des excipients devrait être considéré comme un top priorité. Par conséquent, pour évaluer la sécurité de Covid-19 Excipients, les fournisseurs sont tenus de fournir une évaluation de la sécurité Rapports. 2. La performance des matériaux auxiliaires est stable et efficace Parce que le Covid-19 Le vaccin a une large gamme d'injection, concerne tous les groupes d'âge et varie de la qualité corporelle, l'effet du vaccin sera considérablement réduit si les performances stables de Exciphants ne peut pas être garanti, qui est extrêmement préjudiciable à nos efforts pour contenir la propagation de Covid-19. Par conséquent, la stabilité de la performance devrait être considéré comme l'un des facteurs clés pour évaluer si un vaccin Excipient est de bon qualité. 3. solide capacité d'approvisionnementÀ l'heure actuelle, les pays du monde entier achetent activement le nouveau Coronavirus De multiples sources, et le public sont encouragés à recevoir le vaccin sans payer la publicité. Toutefois, la fourniture de sociétés de production de vaccins est toujours en cours d'approvisionnement, ce qui montre l'énorme demande de vaccination. Par conséquent, un bon vaccin Excipient fournisseur devrait Avoir une capacité d'approvisionnement suffisante pour garantir qu'il n'y a pas de pénurie d'offre de produits et peut mieux répondre aux besoins du vaccin fabricants. En conclusion, le nouveau vaccin de la Couronne fournit de bonnes matériaux de qualité avec des performances de sécurité élevées, des performances stables, une capacité d'approvisionnement efficace et d'autres facteurs clés, les nouveaux fabricants de vaccins de la Couronne peuvent distinguer des aspects ci-dessus, après le dépistage avant le travail préparatoire pertinent, Donc, cela peut assurer la qualité des vaccins à la production, la sécurité cachée danger. Sinopeg peut fournir de haute qualité Covid-19 Vaccin Excipients. Bienvenue à contacter US. Utilisation de la recherche seulement.
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  • injectable à long terme TETRA-PEG @ PEG-ALN Hydrogel pour l'ostéoporose
    injectable à long terme TETRA-PEG @ PEG-ALN Hydrogel pour l'ostéoporose March 29,2021.
    L'ostéoporose est définie comme une maladie osseuse systémique et métabolique, caractérisée par une diminution de la masse osseuse Volume de l'unité et détérioration de la microstructure des tissus osseux, augmentant ainsi la fragilité osseuse et la susceptibilité à fracture. Avec l'augmentation de la proportion de populations âgées dans le monde et, en conséquence, le nombre de femmes ménopausées, sarcopénie et l'ostéoporose sont une santé publique importante questions. Alendronate (aln) est une sorte de bisphosphonate, qui est le médicament le plus largement utilisé dans le traitement des troubles squelettiques tels que l'ostéoporose, en raison de son important effet pharmacologique de l'inhibition sur l'os résorption. Cependant, la mauvaise perméabilité expose extrêmement faible biodisponibilité après administration orale (moins que 1%). En outre, pour éviter des effets secondaires graves causés par Drogue-Food Interactions, les patients ont été chargés de prendre le médicament oralement le matin au moins 30 min avant le petit-déjeuner avec de l'eau abondante et d'un estomac vide après une nuit rapide, et de rester debout pendant au moins 30 min après le dosage. À surmonter les limitations des traitements conventionnels et offrir une meilleure conformité des patients, des chercheurs de l'Académie chinoise des sciences et Zhengzhou L'université a élaboré conjointement un système de procédures minimum invasives pour une administration de médicaments injectable à long terme, qui est efficace pour la thérapie de l'ostéoporose clinique (schéma 1). Ils introduit pegylated Aln (PEG-ALN) promédicatif dans le Tetra-Peg réseau hydrogel, qui limite le taux de libération de aln parce que le PEG-ALN Le polymère ne se déplace pas facilement et librement dans le réseau hydrogel de 4 bras de l'ARM, permettant ainsi une libération de drogue lente et une livraison de médicaments locale, en évitant les effets secondaires graves de l'administration systémique
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  • Discussion sur Covid-19 Vaccin Excipients
    Discussion sur Covid-19 Vaccin Excipients February 26,2021.
    Les deux fruntrunner Sociétés, moderna et Pfizer-Biontech, encapsulé leur Vaccins d'ARNm à l'aide de lipides Nanoparticles (Lnps) protéger l'ARNm de nucléase Dégradation. LNPS est l'un des systèmes de livraison les plus avancés et s'est avéré être sûr et efficace dans Sirna livraison. LNP Les formulations sont généralement composées d'un ionisable lipide, cholestérol, lipide conjugué avec polyéthylène glycol (pégylé lipide) et un lipide d'assistance, récemment été reconnus comme un nouveau système de livraison et l'utilisation de la PEG améliore la stabilité et la longévité du lipide Nanoparticles. Le mécanisme de LNP-médié La livraison de l'ARNm n'est pas entièrement comprise, mais LNPS sont suggéré d'être internalisé par endocytose et sont attachés électrostatiquement et fusionnés avec la membrane cellulaire via inversé non bicouche lipide Phases. Fait intéressant, LNPS peut également être excrété par des cellules par Exocytose, qui est un point à noter pour la livraison d'ARNm via Lnps. Systémiquement livré ARNA-LNP Les complexes ciblent principalement le foie en raison de la fixation de Apolipoprotéine e et suivant médiate de récepteur UPTAKE BY HEPATOCYTES. Ces microscopique de type huile gouttelettes, environ 0,1 μM de diamètre, entourez et protégez l'ARNm fragile pendant production, transport et injection éventuelle dans le corps. D'autre part, nanoparticules Comme les systèmes de livraison de vaccins peuvent améliorer la livraison de l'antigène aux tissus cible et à la population cellulaire d'intérêt et agissent comme immunostimulatoire adjuvants pour activer ou augmenter une immune spécifique réponses. PEG n'a jamais été trouvé dans aucun autre vaccin au monde, et ce sera une autre nouvelle utilisation de la cheville dans le champ pharmaceutique Sinopeg est Covid-19 Vaccin Excipients fournisseur. Utilisation de la recherche seulement
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  • Joyeux printemps Festival!
    Joyeux printemps Festival! February 19,2021.
    Le Nouvel An chinois a passé et Sinopeg espère atteindre la coopération avec vous dans la nouvelle année Année!
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  •  Sinopeg Covid-19 Vaccin Excipients la fourniture
    Sinopeg Covid-19 Vaccin Excipients la fourniture February 5,2021.
    Sinopeg sont Covid-19 Vaccin Excipient Fournisseur. Beaucoup de sociétés pharmaceutiques continuent à développer le Covid-19 vaccin. Maintenant, il y a deux vaccins américains célèbres sur le marché, nous pouvons produire et fournir un vaccin principal Excipients et ont déjà été l'un des principaux fournisseurs pour l'un des eux. Voici notre Covid-19 Vaccin Excipients liste. Liste: ALC-0315 = ((4-hydroxybutyl) azanediyl) bis (hexane-6,1-diyl) bis (2-hexyldécanoate),n ° CAS. : 2036272-55-4 ALC-0159 = 2 - [(Polyéthylène Glycol) -2000] -N, N-DITetradDecylacétamide 1,2-DISTARYYL-SN-GLYCERO-3-phosphocholine, DSPC,n ° CAS. : 816-94-4 Polyéthylène glycol [PEG] 2000 Dimyristoyl glycérol [DMG], MPEG2000-DMG,n ° CAS. : 160743-62-4 SM-102 (heptadecan-9-yl 8 - ((2-hydroxyéthyl) (6-oxo-6- (non-noxy) hexyl) amino) octanoate) Méthoxypolie (éthylène glycol) 2000, mpeg-oh Méthoxypolie (Ethylène Glycol) Propylamine 2000, MPEG-CH2CH2CH2-NH2 Méthoxypolie (éthylène glycol) carboxyméthyl 2000, mpeg-cm Utilisation de la recherche seulement
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  •  Protac Lieur
    Protac Lieur January 25,2021.
    Protac (Protéolyse Ciblage Chimeras) est une sorte de double fonctionnel molécules. Le protac La molécule est composée de trois Pièces: Une extrémité est une molécule de ligand se liant à la protéine cible à dégrader, l'autre côté est une molécule de ligand de liaison à la E3 Ubiquitination LIGASE, et le milieu est relié par un lien spécifique Linker. Protac Les molécules relient la protéine cible à dégrader avec E3 Ubiquitination ligases à travers les ligands ci-dessus, permettant ainsi à la protéine cible d'être ubiquitined et plus dégradé par Pro protéasomes. Protac, d'autre part, n'est pas dégradé par le Proteasome et peut être réutilisé. Par rapport aux inhibiteurs communs de petite molécule, Protac La molécule catalyse la fonction de dégradation des protéines d'une manière indépendante de l'occupation, montrant une excellente sélectivité élevée et une faible toxicité, et peut effectivement surmonter la résistance de la petite molécule traditionnelle inhibiteurs. PEG a été largement utilisé comme Protac Linker! Le monodisperse Dérivé de polyéthylène glycol produit Sinopeg est le choix de haute qualité de ce type de Protac Linker! Bienvenue pour communiquer avec US!
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  •  SINOPEG a obtenu des résultats substantiels en Chine 2020
    SINOPEG a obtenu des résultats substantiels en Chine 2020 December 22,2020.
    CPhI Chine 2020 a eu lieu avec succès à Shanghai, Chine de Déc. 16e-18e.Sinopeg a envoyé une équipe de vente très professionnelle pour participer à cette exposition. Notre le numéro de stand est W4F21. Pendant l'exposition, de nombreux clients ont visité notre stand. merci beaucoup pour le soutien et la confiance de tous les amis, clients et partenaires! Nous espérons que nous pourrons avoir une coopération étroite ensemble et atteindre gagnant-gagnant réalisation dans le futur.
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