cependant, deux obstacles empêchent d'étendre leurs applications in vivo. la première est que, tout comme les mastics commercialisés, aucun des hydrogels tétra-chevilles signalés ne peut être éliminé de manière contrôlable sans débridement mécanique, ce qui est extrêmement dangereux en raison de leur résistance mécanique élevée. en outre, ils possèdent un long temps de dégradation, ce qui entraînera de graves réactions à des corps étrangers, une adhérence tissulaire, une cicatrisation tissulaire perturbée et une obstruction du système circulatoire, lorsqu'ils sont utilisés in vivo. ici, pour surmonter les limites des hydrogels de tétra-cheville à base d'ammonolyse existants, nous en construisons un (s) optimisé avec des propriétés rapidement dégradables et dissolvables de manière contrôlable via le tétra-peg-nh2 et le succinate de succinimidyl succinate de poly (éthylène glycol) succinimidyl (tétra -peg-ss). le ss résultant présente une biocompatibilité supérieure à l'hydrogel dégradable de tétra-peg (sg) rapporté basé sur le tétra-peg-nh 2 et le glutarate de poly (éthylène glycol) succinimidyle tétra-armé (tétra-peg-sg). plus important encore, contrairement aux résultats décevants de la sg qui entraînent des effets indésirables graves dans l'hémostase in vivo en raison de la longue rétention, la ss ne provoque presque aucun effet secondaire notable avec une efficacité d'hémostase exceptionnelle, même dans les situations anticoagulées. cet hydrogel est un candidat prometteur pour les mastics in vivo de prochaine génération dans la société vieillie.
