Article31 décembre 2015
Résumé
Un hydrogel avec des sites de fonctionnalisation potentiels réglables a été préparé avec succès. En tant que sites de fonctionnalisation potentiels, les (2-hydroxypropyl)-α-CD (Hy-α-CD) ont été introduits dans le réseau de gel de poly(éthylène glycol) (tétra-PEG) de type tétraèdre par chimie supramoléculaire. Au stade de complexation, poly-pseudo-rotaxane constitué de macromonomère tétra-PEG et Hy-α-CD formé dans une solution de prégel. Le processus de complexation dynamique et la structure du poly-pseudo-rotaxane ont été étudiés par expérience RMN. Au stade de la gélification, certaines réactions de réticulation ont été réalisées grâce à la chimie clic. Les structures et les propriétés mécaniques des hydrogels résultants ont été caractérisées en détail par ATR-FTIR, XPS, SEM et des tests de compression. Le nombre de Hy-α-CD introduit dans l’hydrogel est étroitement lié à la structure du poly-pseudo-rotaxane et peut être contrôlé facilement en ajustant le rapport d’alimentation. L'anthracène comme exemple de fonction a été introduit dans l'hydrogel via Hy-α-CD pour démontrer de manière préliminaire la validité du site de fonctionnalisation potentiel dans le dernier, et l'hydrogel a également la capacité de fonctionnalisation plus diversifiée.
Produits associés
Abréviation : PEG à terminaison tétrahydroxyle (THPEG)
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