Nanoporteurs génomiques anti-VEGF installés avec un ligand pour une thérapie génique efficace des tumeurs primaires et métastatiques
Huaping Zhang, Jing Liu, Qixian Chen, Peng Mi
Abstract
Le schéma posologique systémique a montré une faible efficacité thérapeutique et a entraîné de graves effets indésirables. Le développement de traitements ciblant les tumeurs est donc d’une importance cruciale pour le traitement de précision des tumeurs. Ici, la modulation ciblée active des microenvironnements tumoraux a été planifiée en développant des nanoporteurs génomiques installés par de l'acide hyaluronique (HA-NP) pour une ablation efficace des tumeurs primaires et métastatiques grâce à une approche anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (anti-VEGF). Les charges utiles génomiques anti-VEGF ont été stratégiquement regroupées dans des nanoporteurs synthétiques bien définis selon une stratégie de préparation couche par couche, présentant une stabilité colloïdale élevée et une viabilité cellulaire bien inférieure à celle des porteurs de gènes cationiques. En outre, les HA-NP pourraient s'internaliser spécifiquement et efficacement avec les cellules cancéreuses pour une délivrance intracellulaire efficace des gènes, conduisant à une efficacité élevée de transfection génique. De plus, il a en outre démontré une extravasation efficace, une accumulation élevée et une pénétration profonde dans les tumeurs, ce qui a considérablement facilité l'expression ciblée sur la tumeur des charges utiles génomiques anti-VEGF pour l'habitation du néo-vasculature, contribuant consécutivement à une ablation puissante des tumeurs solides. De plus, les nanoporteurs installés par le ligand ont facilité le traitement systémique des métastases pulmonaires du mélanome par les protéines anti-VEGF exprimées, qui se sont largement répandues le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques afin de diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases. il a en outre démontré une extravasation efficace, une accumulation élevée et une pénétration profonde dans les tumeurs, ce qui a considérablement facilité l'expression ciblée sur la tumeur des charges utiles génomiques anti-VEGF pour l'habitation du néo-vasculature, contribuant consécutivement à une ablation puissante des tumeurs solides. De plus, les nanoporteurs installés par le ligand ont facilité le traitement systémique des métastases pulmonaires du mélanome par les protéines anti-VEGF exprimées, qui se sont largement répandues le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques afin de diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases. il a en outre démontré une extravasation efficace, une accumulation élevée et une pénétration profonde dans les tumeurs, ce qui a considérablement facilité l'expression ciblée sur la tumeur des charges utiles génomiques anti-VEGF pour l'habitation du néo-vasculature, contribuant consécutivement à une ablation puissante des tumeurs solides. De plus, les nanoporteurs installés par le ligand ont facilité le traitement systémique des métastases pulmonaires du mélanome par les protéines anti-VEGF exprimées, qui se sont largement répandues le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques afin de diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases. ce qui a nettement facilité l'expression ciblée sur la tumeur des charges utiles génomiques anti-VEGF pour l'habitation du néo-vasculature, contribuant consécutivement à une ablation puissante des tumeurs solides. De plus, les nanoporteurs installés par le ligand ont facilité le traitement systémique des métastases pulmonaires du mélanome par les protéines anti-VEGF exprimées, qui se sont largement répandues le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques afin de diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases. ce qui a nettement facilité l'expression ciblée sur la tumeur des charges utiles génomiques anti-VEGF pour l'habitation du néo-vasculature, contribuant consécutivement à une ablation puissante des tumeurs solides. De plus, les nanoporteurs installés par le ligand ont facilité le traitement systémique des métastases pulmonaires du mélanome par les protéines anti-VEGF exprimées, qui se sont largement répandues le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques afin de diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases. qui étaient largement répartis le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques pour diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases. qui étaient largement répartis le long de la circulation sanguine et des niches métastatiques pour diminuer la formation de néovascularisation pour la tumorigenèse. Par conséquent, les nanoporteurs génomiques anti-VEGF proposés pourraient avoir des implications intéressantes dans le traitement efficace des tumeurs primaires et des métastases.
Mots clés : Anti-VEGF ; Livraison de gènes ; Couche par couche; Métastase; Nanoparticules ; Tumeur.
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Abréviation : mPEG-NH2
Nom : Méthoxypoly(éthylène glycol) amine
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