1. Informations de base
Nom : Maléimide-PEG4-NHS ; MAL-PEG4-NHS
Numéro CAS : 1325208-25-0
Formule moléculaire : C19H26N2O10
Poids moléculaire : 442,417 (ou 442,42, selon la méthode de calcul et la précision)
2. Caractéristiques structurelles
MAL-PEG4-NHS se compose de maléimide, de polyéthylène glycol (PEG), qui contient quatre unités glycol, et d'esters de n-hydroxysuccinimide (NHS).
Groupe maléimide : c'est un groupe réactif qui peut subir des réactions d'addition avec des composés contenant des groupes sulfhydryle (tels que des protéines, des peptides, etc.) pour former des liaisons covalentes stables (liaisons thioéther).
Chaîne polyéthylène glycol (PEG4) : augmente non seulement la solubilité dans l'eau du composé, mais lui confère également une bonne biocompatibilité. En tant que polymère non immunogène, les chaînes PEG peuvent réduire la liaison non spécifique entre les protéines et les tissus biologiques, réduisant ainsi l'immunogénicité.
Groupe ester N-hydroxysuccinimide (NHS) : confère au MAL-PEG4-NHS la capacité de réagir avec des composés aminés (par exemple, amines primaires de protéines, oligonucléotides modifiés par des amines, etc.). Dans des conditions appropriées, les groupes ester NHS peuvent réagir avec les groupes amine pour former des liaisons amide stables.
3. Propriétés physiques
Apparence : Généralement un mélange blanc grisâtre à jaune de solide et de liquide, la forme spécifique peut varier en fonction de facteurs tels que la pureté et les conditions de stockage.
Solubilité : Soluble dans la plupart des solvants organiques, tels que le diméthylformamide (DMF), le diméthylsulfoxyde (DMSO), le tétrahydrofurane (THF), etc., mais également soluble dans l'eau.
Stabilité : Il doit être conservé en dessous de -20°C et conservé au sec et à l'abri de la lumière. Évitez les décongélations fréquentes et les gels-dégels répétés pour garantir la stabilité et l'activité du produit.
4. Champ d'application
MAL-PEG4-NHS a une large gamme d'applications dans les réactions de couplage et de marquage biologiques en raison de sa structure et de ses propriétés uniques :
Couplage de biomolécules : Couramment utilisé pour le marquage et la réticulation des protéines, des peptides et des acides nucléiques. Le couplage et le marquage entre biomolécules peuvent être obtenus grâce à la réaction de groupes maléimide avec des groupes sulfhydryle et à la réaction de groupes ester NHS avec des groupes amine.
Préparation de biocapteurs : grâce à la fonction de couplage de MAL-PEG4-NHS, des biocapteurs dotés de capacités de reconnaissance spécifiques peuvent être préparés.
Développement de médicaments : utilisé pour la modification PEG de médicaments afin d’améliorer la stabilité et la biodisponibilité des médicaments. L'introduction de chaînes PEG dans les molécules médicamenteuses via MAL-PEG4-NHS peut réduire l'immunogénicité et la liaison non spécifique des médicaments, améliorant ainsi l'efficacité et la sécurité des médicaments.
Recommandations associées :
Nom | CAS |
---|---|
H2N-PEG6-OH | 39160-70-8 |
H2N-PEG7-OH | 1425973-14-3 |
H2N-PEG8-OH | 352439-37-3 |
PA-PEG6-N3 | 361189-66-4 |
PA-PEG8-N3 | 1214319-92-2 |
PA-PEG9-N3 | 1670249-37-2 |
N3-PEG6-OH | 86770-69-6 |
N3-PEG7-OH | 1274892-60-2 |
N3-PEG8-OH | 352439-36-2 |
N3-PEG6-NH2 | 957486-82-7 |
N3-PEG7-NH2 | 1333154-77-0 |
N3-PEG8-NH2 | 857891-82-8 |
HO-PEG6-CO-OtBu | 361189-64-2 |
HO-PEG8-CO-OtBu | 1334177-84-2 |
HO-PEG10-CO-OtBu | 778596-26-2 |
Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH | 635287-26-2 |
Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH | 437655-96-4 |
Fmoc-NH-PEG7-CH2COOH | 152074-20-9 |
Boc-NH-PEG7-NH2 | 206265-98-7 |
Boc-NH-PEG9-NH2 | 890091-43-7 |
Boc-NH-PEG11-NH2 | 890091-42-6 |